土壤检测方法

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1、土壤有机质的测定称取通过0.25mm孔径筛的风干试样0.05-0.5g，（一般为0.2g，精确到0.0001g），放入硬质试管中，然后从滴定管准确加入10.00ml0.4mol/l重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，沉入加热至185℃-190℃的油浴锅内，试管液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170-180℃，待试管内溶液开始沸腾开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170-180℃

2、，5min±0.5min后取出，冷却片刻，擦去试管外壁的油液。把试管内的消煮液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液控制在50-60ml。加3滴邻菲罗啉指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7，变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。空白试验：称取0.2g石英砂，其他步骤相同。如果试样滴定所用硫酸亚铁铵标准溶液的体积不到空白的1/3,则有氧化不完全的可能，应减少称样量重测。结果计算：有机质（%）=c×(V0-V)×0.003×1.724×1.

3、10×100/mV0:空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlV：试样测定消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mlc:硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/lm：风干试样的质量，g土壤全氮的测定方法称取通过0.25mm孔径筛的风干试样1.0g（含氮约1mg，精确到0.0001g）。1.不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入2.0g加速剂，加水约2ml湿润试样，再加8ml浓硫酸，摇匀，将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，待管反应缓和时，（约10~15min），加强火力至375℃，待消煮

4、液和土粒全部变为灰白稍带绿色后（白烟消失），再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。2.包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动消煮管，缓缓加入2ml1:1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5min后，再加入1滴辛醇。通过长颈漏斗加0.5g（±0.01g）还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时(约5min)，将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45min(管内土液应保持微沸，以不引起大量

5、水分丢失为宜)。停止加热，待消化管冷却后，加2.0g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白测定。蒸馏前先按仪器使用说明检查定氮仪，并空蒸0.5h洗净管道。待消煮液冷却后，向消化管内加入约60ml水，摇匀。置于定氮仪上，于三角瓶中加入30ml20g/L硼酸-指示剂混合液，冷凝器承接管管口置于硼酸液面以下，以免吸收不完全。然后向消化管内缓缓加入50ml400g/L氢氧化钠溶液，蒸馏5分钟，用少量的水洗涤冷凝管的末端。用0.01mol/L硫酸（或0.01mol/L盐酸）标准溶液

6、滴定馏出液，由蓝绿色至刚变成红紫色。记录所有酸标准溶液的体积。空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0.4ml。结果计算：土壤含氮量（%）=(V-V0)*C*0.014*100/WV-滴定试样时消耗的盐酸标准溶液体积，ml。 V0 -滴定空白时消耗的盐酸标准溶液体积，ml。 C-盐酸标准溶液的当量浓度。 W-土壤样品重，g。              0.014-氮的毫克当量。土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）称取通过1mm风干土样2.00g（精确到0.0001g），置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转

7、扩散皿，使土样均匀地铺开。取硼酸-指示剂溶液2ml放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。再渐渐转开毛玻璃一边，是扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol/lNaOH溶液10.0ml，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可以观察到内室应为蓝色），内室吸收液中的NH3用0.01mol/l(1/2H2SO4)标准液滴定。同时进行空白试验，校正试剂和

8、滴定误差。结果计算：碱解氮含量（mg/kg）=c（V-V0）*14.0*1000/mc--0.01mol/l(1/2H2SO4)标准溶液的浓度V—样品滴定用去标准溶液的体积V0—空白试验滴定用去标准溶液的体积m—风干土质量两次平行测定结果允许绝对误差为5mg/kg酸性土壤有效磷的测定称取通过2mm孔径的风干试样5.00g，置于150ml三角瓶中，加入20℃～25℃的氟化铵-盐酸浸提剂50.0ml，在20℃～25℃恒温条件下振荡30min±1min(用180r/min±20r/min