负载杂多酸催化剂上合成直链烷基苯的动力学分析

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时间:2019-06-25

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1、北京化工大学硕士学位论文AbstractLinearalkylbenzenes(LAB)areimportantrawmaterialsforthemanufacturingofcleamingproducts.TheseareusuallymixturesofC9一C14alkylbenzenesobtainedbythealkylationofbenzenewithmixedolefinsusingtoxicHForA1C13ascatalyst.InordertodevelopanenvironmentallyfriendlyprocessforLA

2、Bproduction.anovelsolidcatalyskthesupportedPWcatalysthavebeeninvestigatedwildly.Inrecentlyyears,suppoRedPWcatalysthavebeendevelopedbyPetrochemistryAcademeofBeiJingThealk-ylationreactionofbeuzenewith1-dodecenewasfirstinvestigatedwith12-tungstophosphoricheteroplyacid(ew)andsupported

3、PWasthecatalysts.Aftersupportedonsilica,boththeunitspecificactivityandstabilityofPWareimprovedconsiderably.TheresultsshowthatthesupportedPWcatalystisanovelsolidcatalystwithbettercatalyticperformanceforthealkylationofbenzenewithlongchainalkenes.Inordertodeveloptechnicsforsynthesizi

4、ngLABonsupportedcatalyst,reactionkineticsofbenzeneand1-dodeceneonsupportedcatalystWasinvestigatedinthispaper.Themaincontentinclude:(1)Thestabilityandactivityofsupportedcatalystareevaluated.Theresultsshowthatdesirableconditionofalkylationreactionisbenzeneand1.dodecene16:1,temperatu

5、re120。C,Spacevelocity20hr-1,pressure2.0MPa.ThecatalyststabilityWasalsoinvestigatedatthefollowingreactionconditions.Themolarratioofbenzeneto1-dodeceneWas4:1,totalliquidspacevelocitywas10h一,and120"(2reactiontemperature,respectively,Theresultsshowedthatthecatalystactivitywasobviously

6、decreasedafteritwasundergoneCOntinuous70hreactionatfixedbedreactor.(2)Thereactionkineticsofsynthesizinglinearall(ylbenzenewithbenzeneanddodeceneoverasupportedHeteropolyacidcatalystWasfT北京化工大学硕士学位论文experimentallystudied.Spacevelocitywas20h~,pressurewas2.OMPa,reactiontemperaturewasv

7、ariedintherangeof85-125。C,molarratioofbenzenetododecenewaschangedintherangeof4—,20.Theparallelreactionnetworkwasadoptedtodescribeofthisreactionsystem.AsetofintrinsicrateequationaregmnedbyfittingthemodelofthelaboratoryreactorwithexperimentaldataandmodelparametersareestimatedStatist

8、icaltestsconfirmedtheresults.(3)T

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