《药开发基础知识》PPT课件

《《药开发基础知识》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、新药开发基础知识王珺办公室（3号楼304室）办公电话（22854861）Email：wangj@gdyzy.edu.cn课程目标新药开发的基础知识药品注册相关知识技能从事药品注册工作课时分配理论课时：48学时相关综合实训课程：“新药开发市场调查综合技能训练”18学时课程内容新药开发基本概念新药开发前期工作临床前研究临床研究药品注册课程实施教师讲授学生自学互动讨论案例分析任务驱动课程评价态度（20%考勤及上课表现）作业（20%）期末考试（60%）绪论什么是药品？？？药品的定义《药品管理法》第一百零二条内涵——是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治

2、、用法和用量的物质。药品的定义《药品管理法》第一百零二条外延——包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的分类药品是怎么分类的？？？药品按来源可以分为中药、天然药化学药品生物制品新药的概念什么是新药？？？本课程当中的新药概念《药品注册管理办法》（局令第28号）第十二条新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。本课程当中的新药概念对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。新药开发的意义？？？新药开发的意义对健康的追求对经济利益的追求国家鼓励研究创制新药？？？国家鼓

3、励研究创制新药立法建设人才新药开发的基本过程？？？新药开发的基本过程第一步选题与论证新药开发的基本过程第二步立题新药开发的基本过程第三步设计方案新药开发的基本过程第四步临床前研究（安全性有效性评价、工艺、质量）新药开发的基本过程第五步临床试验的申报与审批临床：接触病人，诊治疾病。（金山词霸）新药开发的基本过程第六步临床试验新药开发的基本过程第七步生产的申报与审批新药开发的基本过程第八步转让或保护新药开发的基本过程第九步投产与销售新药开发的基本过程选题与论证——立题——设计方案——临床前研究——临床试验的申报与审批——临床试验——生产的申报与审批——转让或保护——投产与销售新药开发的基本过程

4、？？？21世纪药物发展的方向传统：设计合成纯化鉴定结构药理筛选21世纪药物发展的方向传统的合成药物研究的效率《药物与化学》梁晓天一个硕士生一年最多合成几十个化合物。按一般统计，从10万个化合物中才有望筛选出一个药物。21世纪药物发展的方向现在组合化学计算机筛选生物工程基因工程技术纳米技术新药研发现状全球新药平均研发时间升至14年DevelopmentTime(Years)TOTALDRUGDEVELOPMENTTIMEFROMSYNTHESISTOAPPROVAL全新药物的研发难度加大历年上市上市的全新化学药物数目制药行业面临的主要挑战MajorChallengesFacingtheInd

5、ustry激烈的市场竞争Highlycompetitivemarketplace公众以及政治压力Publicandpoliticalpressure后续产品线中技术突破产品的匮乏Deficitofbreakthroughproductsinpipelines不断缩短的市场专用权的时间Decliningmarketexclusivityperiods全球发展策略Globaldevelopmentstrategies科学和技术的不断进步Scientificandtechnologicaladvances不断变化的法规环境Changingregulatoryenvironment研发成本的不断上

6、升RapidlyrisinginR&Dcosts新药研发现状中国无论是新药研究开发的资金投入、研究水平、研究条件，还是研究人员数量，我国与西方国家都存在很大差距。新药研发现状就整体而言，我国新药创制尚未进入以技术领先性创新为主的创新阶段，必须经历模仿性创新阶段，先易后难，逐步过渡到技术领先性创新阶段。模仿性创新药物(me-toodrug)多指根据已知的药物进行结构修饰，而得到的结构相似的衍生物或同系物。西咪替丁（雷尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁）以下几种情形的药品国内制药企业可以仿制和销售，不会存在侵权问题：可以仿制的药品国外上市或没上市没有在中国申请专利没有获得行政保护可以仿制的药品20年的

7、专利保护期保护期满前2～5年允许申报仿制药品申报审理发新药证书，但不发批准文号一旦该品种专利期满，即可进行生产上市。可以仿制的药品申请专利并获得受理停缴年费中止维持已过专利保护期限的药品可以仿制的药品新颖性、创造性和实用性如果每年国外的新专利未能在一年内来我国及时申请中国专利以及没有取得中国专利的药品，则失去了新颖性，将不能再获得中国专利的保护。可以仿制的药品1986到1993年,药品发明专利,行政保护，保护期为7.5年