《药品无菌检查》PPT课件

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1、药品无菌检查及相关知识吉林省药品检验所微生物室主要内容1、药品无菌检查法基础2、2015年版药典无菌检查法的变动3、洁净实验室微生物的监测和控制4、菌种的管理5、二级生物安全实验室药品无菌检查法定义及特点培养基、冲洗液方法学验证供试品的无菌检查无菌检查的要点药品无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。也并不表示所有的产品都是无菌的。反之，当供试品中检出微

2、生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。药品无菌检查法无菌制剂比非无菌制剂存在更高的风险一系列的药品不良事件2006年的“欣弗事件”---安徽华源生产的“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”引起了11人死亡，93人感染，企业倒闭，总经理自杀。未按批准的工艺参数灭菌，降低灭菌温度、缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果，经中检所检验，发现无菌不合格。2012年10月，美国新英格兰合成制药中心生产的注射用类固醇霉菌污染，造成数百人感染真菌脑炎，至年底统计死亡39人。这些事故促使无菌制剂GMP监

3、管的进步，同时也对无菌检验提出更高更严的要求。药品无菌检查法特点无菌检验结论为一次性，药典规定为不得复试，为什么不得复试，菌落的分布具有不均匀性，检验过程是破坏性的，不具有重复性。---------------对操作过程的要求非常高。过程的控制----------1、环境控制；2、操作影响，人员、物流是否引入外源性污染？无菌性检查灵敏度检查SOP操作有效的结果有效的方法环境保证培养基保证方法学验证过程控制结果判断可靠的结论药品无菌检查法培养基配制后采用验证合格的灭菌程序灭菌。什么是验证合格的？保存条

4、件：2-25℃、避光，非密闭容器在3周内使用，密闭容器一般在1年内使用。流乙醇酸盐流体：供试品接种前，培养基氧化层不超过深度的1/5，否则100℃水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），只能加热一次，培养结束后氧化层不超过1/2药品无菌检查法药品无菌检查法培养基适用性检查无菌性—每批次培养基取不少于5瓶（支），培养14天，应无菌生长。灵敏度6种菌（<100cfu）金、铜绿、生孢---------流乙醇酸盐流体7支，12ml/支，每种菌接种2支，阴性一支，枯草、白念、黑曲----------胰酪大豆胨

5、液体7支，每种菌接种2支，9ml/支，一支阴性流乙醇酸盐流体培养3天，胰酪大豆胨液体5天，空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判断该培养基的灵敏度符合规定药品无菌检查法冲洗液0.1%蛋白胨水溶液pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液可选用其他经验证过的适宜的溶液药品无菌检查法方法适用性试验证明所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，应重新进行方法适用性试验。菌种：金葡、大肠、枯草、生孢、白念、黑曲方法：1、薄膜过滤2、直接接种药品无菌检查法薄膜过滤法试验

6、组：取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗，在最后一次冲洗液中加入小于100cfu的试验菌，过滤。将培养基加至滤筒内。对照组：另取一装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，培养时间不得超过5天。药品无菌检查法直接接种法取流乙醇酸盐流体培养基（不少于15ml）6管，分别加入金葡、大肠、生孢各2管，其中一管接入供试品，另一管作为对照，TSB（不少于10ml）6管，分别加入枯草、白念、黑曲各2管，其中一管加入供试品，另一管作为对照，培养时间不得超过5天。结果判断：与对照管比较，试验组的试验

7、菌生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或抑菌作用可以忽略不计；如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长----供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用-----增加冲洗量、培养基用量、中和剂或灭活剂、更换滤膜品种，重新进行方法适用性试验。药品无菌检查法供试品的无菌检查检验数量：一次试验所用供试品最小包装容器的数量出厂产品按表1，上市产品监督检验按表2最少检验数量不包括阳性对照用的。检验量：按表3，采用薄膜过滤法时，只要供试品特性允许，应将所有容器内的全部内容物过滤。药

8、品无菌检查法1、薄膜过滤法封闭式薄膜过滤器只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤抗生素样品选用低吸附的滤膜水溶性供试品过滤前先将少量冲洗液过滤以润湿滤膜油类供试品的滤膜和滤器在使用前应充分干燥冲洗量一次一般为100ml，总冲洗量不得超过1000ml，以免膜上的微生物受损。总冲洗量特别大时应尽量减小流速。药品无菌检查法水溶性的液体-----直接过滤或混合至含不少于100ml适宜稀释液的无菌容器中，混匀，立即过滤，如供试品有抑菌作用，须冲洗一般不少于三次。水溶性的固体----