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时间:2019-06-24
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1、武汉生物工程学院毕业论文(设计)开题报告题目名称无皂乳液聚合法制备P(St-AA)乳胶粒子题目类别毕业论文系别化学与环境工程系专业班级07级应用化学一班学生姓名万小攀指导教师黄中梅辅导教师黄中梅开题报告日期2010-10-24研究现状:无皂乳液聚合(emulsifier-freeemulsionpolymerization)是在传统乳液聚合基础上发展起来的一项新技术。它是指在反应过程中完全不加乳化剂或仅加入微量乳化剂(其浓度小于临界胶束浓度CMC)的乳液聚合过程,又称无乳化剂乳液聚合。无皂乳液聚合的发展最早可以追溯到1937年由Gee,Davies和Melvil1e在乳
2、化剂浓度小于CMC条件下进行的丁二烯乳液聚合。此后Matsumoto和Ochi又于1960年在完全不含乳化剂的条件下.合成了具有粒度单分散性乳胶粒的聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯以及聚醋酸乙烯酯乳液。在传统的乳液聚台中都要加入乳化剂,以使体系稳定和成核。然而会将乳化剂带入到最终产品中去。尽管可以通过洗涤等工艺过程将其除去,但却很难完全除净,对环境还造成污染。含有乳化剂会影响乳液聚合物的电性能、光学性质、表面性质及耐水性等,使其应用受到限制。同时乳化剂通常价格昂贵,加入乳化剂会增加产品成本。无皂乳液聚合制备的乳胶粒子单分散性好,表面“洁净”,当需要固体聚合物时只需要离心分离脱
3、水即可。所得的聚合物材料的光泽性、耐水性及电绝缘性能优良,无环境污染。研究目的和意义无皂乳液聚合是指完全不含乳化剂或仅含少量乳化剂的乳液聚合,它是六十年代逐渐发展起来的一种聚合方法。这种方法用水作为分散介质,依靠加入的电解质即可使乳液稳定,避免了一定的环境污染,而且制得的P(St-AA)微球表面很干净。本文研究了用无皂乳液聚合合成的P(St—AA)乳胶粒子,制备粒径在纳米级别,且分散性能好的P(St-AA)微球,探讨配方、工艺和聚合条件对聚合反应、乳胶粒粒径及粒径分布的影响。单分散聚合物乳胶粒在临床检验、诊断、抗体纯化、胶体模型、电子和光学仪器的校正等领域有着非常重要的
4、应用[1]。无皂乳液聚合是制备单分散聚合物乳胶粒的重要方法之一,但在通常的无皂乳液聚合中人们多采用反应性乳化剂[2]、表面活性引发剂[3]、两亲性单体[4]等来提高乳液体系的稳定性,实际上并没有达到真正去除乳化剂的目的。.近年来,对以苯乙烯(St)为主单体的无皂聚合物体系研究得较多,其中P(St—AA)乳胶粒子的制备多采用无皂乳液聚合法制的。该法制得的乳胶粒子作为模板可以制备无机或有机多孔或中空材料,它们在催化、吸附生物传感器药物释放、光子晶体等方面有很重要的应用前景[5]。研究内容(内容、结构框架以及重点、难点):采用无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯-丙烯酸微球。分析了单体
5、比,引发剂用量及加入方式等因素对微球粒径及粒径分布的影响,制备分散性好,粒径在纳米级别的聚合物乳胶粒,同时考察了乳胶粒子的稳定性能。一.结构框架1.P(St-AA)乳胶颗粒的合成2.粒径与形貌的观测3.乳液稳定性测试:将实验制备好的聚合乳液常温放置两到三个月,用透射电镜拍摄TME照片观察乳胶粒子的变化。二.研究重点乳液粒子的粒径及粒径分布情况三.研究难点分散性好,粒径为纳米级别微粒的制备工艺控制研究方法、手段:(1)粒径:用JEM-100CX高分辨率透射电镜确定微球形状及其大约粒径。(2)储存稳定性:常温放置两到三个月用透射电镜观察粒径变化,判断是否发生团聚。研究进度:
6、1.2010.7~2010.9查阅文献,收集资料2.2010.9~2010.10购置实验所需仪器及药品3.2010.9~2010.10苯乙烯,丙烯酸,过硫酸钾的精制以及标准溶液的配制4.2010.10~2010.12聚苯乙烯丙烯酸微粒的制备5.2011.1~2011.3聚苯乙烯丙烯酸的提纯6.2011.3~2011.4粒径与形貌的观测7.2011.4~2011.5整理和分析实验数据8.2011.5~2011.6得出有效结论,撰写论文文献综述(包括:国内外研究理论、研究方法、进展情况、存在问题、参考依据等)国内外理论:无皂乳液聚合(emulsifier-freeemuls
7、ionpolymerization)是在传统乳液聚合基础上发展起来的一项新技术。它是指在反应过程中完全不加乳化剂或仅加入微量乳化剂(其浓度小于临界胶束浓度CMC)的乳液聚合过程,又称无乳化剂乳液聚合。无皂乳液聚合的发展最早可以追溯到1937年由Gee,Davies和Melvil1e[6]在乳化剂浓度小于CMC条件下进行的丁二烯乳液聚合。此后Matsumoto和Ochi[7]又于1960年在完全不含乳化剂的条件下.合成了具有粒度单分散性乳胶粒的聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯以及聚醋酸乙烯酯乳液。在传统乳液聚合中,单体增溶的胶束被认为是颗粒成核的
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