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时间:2019-06-23
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1、实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1MTris-HCl□组份浓度1MTris-HClNa2HPO4,2mMKH2PO4(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L□配制量1L□配置方法1.称量121.1gTris置于1L烧杯中。□配置方法1.称量下列试剂,置于1L烧杯中。2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。NaCl8g3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。KCl0.2gpH值浓HClNa2HPO41.42g7.4约70mLKH2PO40.27g7.6约60mL2.向烧杯中加入约800mL的去离子水,充
2、分搅拌溶解。8.0约42mL3.滴加HCl将pH值调节至7.4,然后加入去离子水将溶液定4.将溶解定容至1L。容至1L。5.高温高压灭菌后,室温保存。4.高温高压灭菌后,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH注意:上述PBSBuffer中无二价阳离子,如需要,可在配方中值随温度的变化差很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低补充1mMCaCl2和0.5mMMgCl2。0.03个单位。6、10M醋酸铵□组份浓度10M醋酸铵2、1.5MTris-HCl□组份浓度1.5MTris-H
3、Cl□配制量100mL(pH8.8)□配制量1L□配置方法1.称量77.1g醋酸铵置于100~200mL烧杯中,加□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。入约30mL的去离子水搅拌溶解。2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。2.加去离子水将溶液定容至100mL。3.用浓盐酸调pH值至8.8。3.使用0.22μm滤膜过滤除菌。4.将溶液定容至1L。4.密封瓶口于室温保存。5.高温高压灭菌后,室温保存。注意:醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tr
4、is溶液的7、Tris-HCl平衡苯酚□配置方法pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约1.使用原料:大多数市售液化苯酚是清亮无色的,无需重蒸馏降低0.03个单位。便可用于分子生物学实验。但有些液化苯酚呈粉红色或黄色,应避3、10×TEBuffer□组份浓度100mMTris-HCl,10mMEDTA免使用。同时也应避免使用结晶苯酚,结晶苯酚必须在160℃对其(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物,这些氧化产物可引起磷酸二酯□配置方法1.量取下列溶液,置于1L
5、烧杯中。键的断裂或导致RNA和DNA的交联等。因此,苯酚的质量对DNA、1MTris-HClBuffer(pH7.4,7.6,8.0)100mLRNA的提取极为重要,我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物500mMEDTA(pH8.0)20mL学实验。2.向烧杯中加入约800mL的去离子水,均匀混合。2.操作注意:苯酚腐蚀性极强,并可引起严重灼伤,操作时3.将溶液定至1L后,高温高压灭菌。应戴手套及防护镜等。所有操作均应在通风橱中进行,与苯酚接触4.室温保存。过的皮肤部位应用大量水清洗,并用肥皂和水洗涤,忌用乙醇。
6、4、3M醋酸钠□组份浓度3M醋酸钠3.苯酚平衡:因为在酸性pH条件下DNA分配于有机相,因(pH5.2)□配制量100mL此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH值达到7.8以上,苯酚□配置方法1.称取40.8gNaOAc•3H2O置于100~200mL烧杯平衡操作方法如下:中,加入约40mL的去离子水搅拌溶解。①液化苯酚应贮存于-20℃,此时的苯酚呈现结晶状态。从2.加入冰乙酸调节pH值至5.2。冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温,然后在68℃3.加入去离子水将溶液定容至100mL。水浴中使苯酚充分溶解
7、。4.高温高压灭菌后,室温保存。②加入羟基喹啉(8-Quinolinol)至终浓度0.1%。该化合物5、PBSBuffer□组份浓度137mMNaCl,2.7mMKCl,10mM是一种还原剂、RNA酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂,同时因其呈黄色。有助于方便识别有机相。EDTA,50mMGlucose③加入等体积的1MTris-HCl(pH8.0),使用磁力搅拌器搅(质粒提取用)□配制量1L拌15分钟,静置使其充分分层后,除去上层水相。□配置方法1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。④重复操作步骤③。1MTris
8、-HCl(pH8.0)25mL⑤加入等体积的0.1MTris-HCl(pH8.0),使用磁力搅拌器0.5MEDTA(pH8.0)20mL搅拌15分钟,静置使其充分分层后,除去上层水相。20%Glucose(1.11M)45mL⑥重复操作步骤⑤,稍微残留部分上层水相。dH2O910mL⑦使用pH试纸确认有机相的pH值大于7.8。2.高温高压灭菌后,4℃保存。⑧将苯酚置于棕色
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