《淋巴细胞》PPT课件

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1、淋巴细胞一、T淋巴细胞来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性细胞免疫应答，参与对TD抗原的体液免疫应答。T细胞的分化发育T细胞的表面标志T细胞亚群及其功能（一）T细胞的分化发育胸腺微环境诱导并调控胸腺细胞的分化发育。参与的因素：胸腺基质细胞表达的粘附分子、释放细胞因子胸腺上皮细胞细胞释放的胸腺激素成熟的T细胞MHC限制性识别MHC-抗原肽复合物对自身抗原肽免疫耐受阳性选择和阴性选择阳性选择：双阳性T细胞表面表达TCR，如能与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，该T细胞继续发育，否则程序性

2、死亡。阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和Mφ）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，该T细胞凋亡或无能。T细胞阳性选择和阴性选择示意图经历阳性选择和阴性选择后的结果T细胞表面标志：存在于T细胞表面的膜分子表面抗原MHC抗原、分化抗原（CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等）表面受体TCR、CKR、丝裂原受体、病毒受体等。鉴定和分离T细胞的重要依据与其他细胞作用的分子基础（二）T细胞的表面标志其他分子CD28/CTLA-4：B7-1/B7-2CD2（LFA-2，SRBC）：CD58

3、（LFA-3）LFA-1：ICAM-1，2，3CD40L：CD40（三）T细胞亚群及其功能Th1细胞(1)分泌IFN-γ、TNF-β等(2)介导细胞免疫应答(3)对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用(4)参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等Th2细胞(1)分泌IL-4、IL-10等(2)主要介导体液免疫应答(3)对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用(4)主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病细胞因子对Th1和Th2分化的调节作用二、B淋巴细胞来源于骨髓（鸟类来自于腔上囊）→在

4、骨髓或腔上囊内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性体液免疫应答，参与抗原呈递。B细胞的分化发育B细胞的表面标志B细胞亚群及其功能（一）B细胞的分化发育骨髓微环境诱导并调控B细胞的分化发育。参与的因素：骨髓基质中的粘附分子和细胞因子分为两个阶段1.造血组织(非抗原依赖期)：表达mIg并经历阴性选择。2.外周免疫器官(抗原依赖期)：产生抗体并经历阳性选择。B淋巴细胞的发育阶段及表达的分子BCR复合物组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ；作用：mIgV区特异性识别抗原；Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号

5、。B细胞活化辅助受体：由CD19、CD21、CD81组成协同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号。其他表面分子：补体受体、丝裂原受体等。（二）B细胞的表面标志B细胞表面标志CD19/CD21/CD81是B细胞活化的辅助分子CD81CD21CD19（三）B细胞亚群及其功能B1细胞亚群分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中；表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-；主要识别TI抗原和变性的自身抗原应答特点BCR直接结合多糖抗原，发生交连而被激活；产生以IgM为主的低

6、亲和力抗体；无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。B2细胞亚群B细胞，无CD5分子。主要识别蛋白质抗原。功能产生抗体：中和、调理作用；提呈抗原；分泌细胞因子调节免疫三、自然杀伤细胞属淋巴细胞；无特异性TCR；无须致敏即直接杀伤靶细胞。表面标记：CD3-、CD56+、CD16+表面受体杀伤细胞活化受体（KAR）杀伤细胞抑制受体（KIR）主要生物学功能：抗感染与抗肿瘤；免疫调节NK细胞的来源NK细胞KIR和KAR的作用重点免疫细胞的概念，T、B淋巴细胞的主要表面标志；T细胞的分化发育、T细胞在胸腺发育中的两次选择。T、

7、B淋巴细胞亚群的划分及各亚群的功能，NK细胞的一般特征；NK细胞的主要生物学功能。