《B淋巴细胞》PPT课件.ppt

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1、第九章B淋巴细胞发育：由哺乳动物的骨髓或禽类的法式囊中的淋巴样前体细胞分化成熟而来。分布：定居于淋巴结或脾脏的红髓数量：外周血中占淋巴细胞总数的10％～15％。概述是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来功能：分泌抗体,抗原提呈,免疫调节.特征性标记：BCR分类:根据B细胞表面是否表达CD5分子，可将人B细胞分为B1(CD5+)和B2(CD5－)两类。一、B细胞的分化发育B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期第一阶段发生在骨髓，前B细胞胞质中首先出现SmIgM

2、此为不成熟B细胞，再进一步表达SmIgD，分化为成熟的B细胞。第二阶段发生在外周免疫器官，接受抗原刺激后活话，SmIgD丢失，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，部分B细胞分化为记忆B细胞。B-CellDevelopmentintheBoneMarrowAntigen-independentB-Cellmaturationinthebonemarrow在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。B细胞

3、发育过程中的阴性选择B细胞发育过程中的阳性选择在B细胞发育的抗原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。二、B细胞表面标志BCR:即B细胞抗原受体，是嵌入细胞膜的膜免疫球蛋白（mIg），是B细胞的特征性标记。功能是特异性识别不同的抗原分子，使B细胞活化并分化为浆细胞，从而产生抗体，发挥体液免疫功能。B细胞表面受体CKR：IL-1、2、4、5、6、7R等，参与调节B细胞的活化、增值和分化CR（补体受体）：CR1（C3b受体

4、）CR2（C3d受体）促进B细胞活化Fc受体：IgG的Fc受体FcγR，抑制B细胞的分化和抗体产生丝裂原受体：可与各种丝裂原结合使B细胞被激活并增殖分为为浆细胞，可用于检测B细胞的功能状态。PWM，LPS，SPAB细胞表面抗原MHC抗原:MHC－I分子；MHC-II分子，与Th细胞表明CD4结合，增强B细胞和T细胞间的黏附作用，参与抗议提呈和淋巴细胞激活CD抗原：CD19、CD21与CD81相联，辅助B细胞活化；CD40与T细胞表明的CD40L结合激活T细胞依赖性B细胞及阻止B细胞凋亡；CD7与

5、CD28和CTLA-4CompetencySignalsinTIandTDAntigenActivation三、B细胞亚群及功能分为B1细胞和B2细胞B1细胞产生抗体有两个特点：多为低亲和力的IgM、IgA和IgG3，参与抗细菌感染的黏膜免疫应答；能产生多种针对自身抗原的抗体，与自身免疫病相关。B2即成熟的B细胞，产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能。B细胞的亚群性质B1B2初次产生时间胎儿期出生后更新方式自我更新骨髓产生特异性多反应性单特异性是否有CD5表达有无四、B淋巴细胞的功能产生抗体抗原递

6、呈免疫调节学习要求掌握B细胞的重要表面分子及其作用；B细胞的功能熟悉B细胞的辅助受体及亚群概况了解B细胞补体受体及其他膜分子案例及思考题贫血、持续性高烧伴有肝脾、淋巴结肿大。诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL）。分析：急性淋巴细胞白血病是造血系统的恶心肿瘤，骨髓造血功能受到抑制和衰竭。发病机理可能与病毒、物理化学及遗传因素有关。主要症状贫血随病情加重、出血、持续性高烧伴有感染、骨痛、肝脾及淋巴结肿大。免疫标记诊断ALL极为重要，T、B细胞均有改变，测定细胞表面抗原表达。1、比较T、B淋巴细胞的表面

7、分子及意义。2、迄今为止，淋巴细胞都有哪些亚群？各有什么功能？3、临床上检查患者T细胞亚群及其所分泌的细胞因子有何意义？4、试述NK细胞的特征及功能，对靶细胞杀伤作用的特点是什么？