《极谱定量方法》PPT课件

《《极谱定量方法》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第五章伏安分析法极谱定量分析基础一、扩散电流方程式二、影响扩散电流的主要因素三、极谱定量分析方法四、经典直流极谱法的应用一、扩散电流方程在汞电极上金属离子还原后常形成汞齐：Mn++ne-+HgM(Hg)Ede=Eo+lnRTnFceca假定滴汞电极上电解过程主要由扩散过程为主时：i=K(ce本体－ce表面)达到极限扩散电流时又有：Id=Kc本体扩散电流方程：diffusioncurrentequation（尤考维奇方程：Ilkovicequation）K=607nD1/2m2/3t1/6id=607nD1/2m2/3t1/6c式中：id—滴汞电极

2、上的平均极限扩散电流(mA)D—溶液中分析物的扩散系数(cm2.s-1)m—汞流流速(mg.s-1)t—滴汞周期(s)c—电极上起反应的物质的浓度(mmol.L-1)n—电子转移数讨论:（1）n，D取决于被测物质的特性将607nD1/2定义为扩散电流常数，用I表示。越大，测定越灵敏。（2）m，t取决于毛细管特性，m2/3t1/6定义为毛细管特性常数，用K表示。则：id=I·K·c二、影响扩散电流的主要因素1.影响扩散系数的因素：离子淌度、离子强度、溶液粘度、介电常数、温度等。如：被测物浓度较大时，汞滴上析出的金属多，改变汞滴表面性质，对扩散电流产

3、生影响，故极谱法适用于测量低浓度试样。室温下，温度每增加1oC，扩散电流增加约1.3%，故控温精度须在0.5oC。2.影响滴汞速度m与滴汞周期t的因素：如汞柱高度、毛细管粗细、极大现象等。通常将m2/3t1/6称为毛细管特性常数。设汞柱高度为h，因m=k’h，t=k’’1/h,则毛细管特性常数m2/3t1/6=kh1/2，即与h1/2成正比。因此注意，实验中汞柱高度必须一致。该条件常用于验证极谱波是否扩散波。依据公式id=Kc可进行定量计算。极限扩散电流由极谱图上量出，用波高直接进行计算。三、极谱法定量分析的方法1.波高的测量(1)平行线法（波

4、形良好的极谱波）通过残余电流部分和极限电流部分作两条平行线，两线间的垂直距离即为所求波高。(2)切线法三切线法，即作残余电流和极限电流的延伸线，这两条线与波的切线相交于O、P两点，两个交点间的垂直距离即为所求波高。（1）直接比较法hs=Kcshx=Kcx*必须保证底液组成、温度、毛细管、汞柱高度完全一致。2.定量分析方法（2）标准曲线法先配制一系列标准溶液，分别作极谱图，得到极限扩散电流值h，作h~c图，得一直线，由hx得到cx。分析大量同一类的试样时，采用标准曲线法较为方便。（3）标准加入法当须准确分析个别试样时，常采用标准加入法。合并消去K，

5、可得：试样试样+标样例1：某含有铜离子的水样10.0mL，在极谱仪上测定得扩散电流12.3μA。取此水样5.0mL，加入0.l0mL1.00×10-3mol.L-1铜离子，得扩散电流为28.2μA，求水样中铜离子的浓度。12.3=Kc28.5=K[(5c+1.00×10-3×0.1)/5.1]得c=1.49×10-5mol.L-1。课本P187,13.解:根据公式:得Cx=3.30×10-3mol.L-1W=Cx×0.250×118.3/3.000=0.0325例2：称取3.000g锡矿试样，经酸溶解后将溶液转移至250.0mL容量瓶中，稀释至刻

6、度。取此试样溶液25.0mL进行极谱分析，然后加入5.00mL含Pb2+为4.23×10-3moL/L的溶液进行极谱分析，测得Cu2+对Pb2+的波高之比为1.65.已知溶液中Cu2+对Pb2+的扩散电流常数比值为0.88，求锡矿中铜的质量分数。解：id=Kcid1=K1c1id2=K2c2id1id2K1c1K2c21.65=0.88×c1c2cCu×25/304.23×10-3×5/30扩散电流常数比就是尤考维奇常数比。==0.88×W=cCu×0.25×63.5/3=0.008四、经典直流极谱法的应用无机分析方面：特别适合于金属、合金、矿物

7、及化学试剂中微量杂质的测定，如金属锌中的微量Cu、Pb、Cd、Pb、Cd；钢铁中的微量Cu、Ni、Co、Mn、Cr；铝镁合金中的微量Cu、Pb、Cd、Zn、Mn；矿石中的微量Cu、Pb、Cd、Zn、W、Mo、V、Se、Te等的测定。有机分析方面：醛类、酮类、糖类、醌类、硝基、亚硝基类、偶氮类。在药物和生物化学方面：维生素、抗生素、生物碱。