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1、ICS65.120B46DB43湖南省地方标准DB43/T889—2014饲料中巴氯芬的测定高效液相色谱法DeterminationofBaclofeninfeedsHighperformanceliquidchromatographicmethod2014-06-10发布2014-08-10实施湖南省质量技术监督局发布DB43/T889—2014目次前言……………………………………………………………………………………………………Ⅱ1范围…………………………………………………………………………………………………12规范性引用文件…………………………………………………………………………
2、……………13原理……………………………………………………………………………………………………14试剂与材料…………………………………………………………………………………………15仪器与设备…………………………………………………………………………………………26采样与试样的制备…………………………………………………………………………………27分析步骤………………………………………………………………………………………………28结果计算………………………………………………………………………………………………39灵敏度、准确度、精密度…………………………………………………………………………
3、……3附录A(资料性附录)饲料中巴氯芬高效液相色谱图…………………………………………………4IDB43/T889—2014前言本标准按GB/T1.1-2009的规则编制。本标准由湖南省畜牧水产局提出并归口。本标准起草单位:湖南省兽药饲料监察所。本标准主要起草人:易建希、武深树、陈福华、胡保国、肖安东、隆雪明、欧阳龙、魏群、何红艳、邓昉、周宇骏。IIDB43/T889—2014饲料中巴氯芬的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了饲料中巴氯芬高效液相色谱的测定方法。本标准适用于我省配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料中巴氯芬的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是
4、注日期的引用文件,仅注日期的版本适应于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备3原理采用稀酸溶液提取试样中含有的巴氯芬,混合型阳离子固相萃取柱净化,氨化甲醇溶液洗脱,高效液相色谱法紫外测定,外标法定量。4试剂与材料除另有说明外,所用试剂均为分析纯,实验室用水应符合GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇色谱纯。4.2乙腈色谱纯。4.3磷酸色谱纯。4.4偏磷酸。4.5氨水。4.6偏磷酸溶液:称取14.29g偏磷酸用水溶解,并稀释至1L。4.7
5、流动相:1mL磷酸用水稀释至1L,并按89:11的比例和乙睛混合,用前超声脱气5min。4.8氨水-甲醇溶液:将4mL氨水与96mL甲醇混合均匀,即得。4.9标准品:巴氯芬,纯度≥98%。4.10标准储备液的配制:精确称取巴氯芬标准品10mg(精确到0.00001g),加适量甲醇超声溶解并用甲醇定容于50mL容量瓶中。配制成浓度为0.2mg/mL的标准储备液。4℃以下避光可保存3个月。4.11标准工作曲线的配制:准确移取适量巴氯芬标准储备液,用流动相配成0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.50µg/mL、1.00µg/mL、2.00µg/mL、5.00µg
6、/mL的标准工作曲线,现配现用。4.12微孔滤膜:0.22μm,有机膜。4.13混合型阳离子固相萃取柱:MCX(60mg/3mL),或相当者。1DB43/T889—20145仪器与设备5.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。5.2分析天平:感量0.00001g和0.001g。5.3固相萃取装置。5.4旋涡混匀器。5.5离心机:转速≥8000r/min。5.6超声波清洗机。5.7恒温振荡器。5.8氮吹仪。6采样与试样的制备6.1采样按GB/T14699.1的规定执行。6.2试样制备按GB/T20195的规定执行。7分析步骤7.1提取称取试样2g(精确到0.001g),置
7、于100mL具塞锥形瓶中,准确加入50.00mL偏磷酸溶液,室温下超声提取10min,振荡摇床120r/min,振荡20min。静置分层,取上清液30mL,8000r/min离心5min,取上清液供固相萃取净化。7.2净化将固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL水活化,准确移取5.00mL上述提取液过柱,分别用5mL水、5mL甲醇淋洗固相萃取柱,真空抽干。5mL氨水-甲醇溶液洗脱,收集全部洗脱液。整个固相萃取过程流速控制在1mL/min。洗脱液于50℃下氮气吹
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