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1、本科生毕业论文学院理学院专业应用化学年级2010级姓名指导教师2014年06月15日本科生毕业论文任务书题目：CDCs过渡金属催化剂活化C-H键的研究学生姓名学院名称理学院专业应用化学学号指导教师职称教授一、原始依据（包括设计或论文的工作基础、研究条件、应用环境、工作目的等。）在现代有机金属化学领域中，成环金属复合物是最具有前途也是最亟待开发的领域之一。应用C-H活化的方法实现过渡金属的成环偶联反应是令我们最受关注的方法之一,直接和选择性的取代C-H键来形成新键（例如C-C，C-O，和C-N）在化学领域中是一个极其重要和长期的目标。这种通过过渡金
2、属原子插入到C－H键之间实现C-H键活化的方法，即过渡金属催化的C－H键活化的方法，具有反应条件温和、产率高并且选择性(包含化学、立体、区域选择性)好等诸多优点，应经得到了广泛应用[1,2,3]。很多常规方法根本这种转化在化学合成领域具有极广阔的前景，因为C-H键在有机物质中是无处不在的。与此同时，选择性活化不同的C-H键仍然是当前的挑战[4,5]。由于NHCs等配体优越性能，本课题将合成各种金属卡宾催化剂并研究其催化性能。二、参考文献[1]MatsudaT,ShigenoM,MurakamiM.Activationofacyclobutanon
3、ecarbon-carbonbondoveranaldehydecarbon-hydrogenbondintherhodium-catalyzeddecarbonylation[J].ChemistryLetters,2006,35(3):288-289.[2]IshidaN,SawanoS,MasudaY,etal.Rhodium-catalyzedringopeningofbenzocyclobutenolswithsite-selectivitycomplementarytothermalringopening[J].Journalofth
4、eAmericanChemicalSociety,2012,134(42):17502-17504.[3]SuginomeM,MatsudaT,ItoY.Palladium-andplatinum-catalyzedsilaborationofmethylenecyclopropanesthroughselectiveproximalordistalCCbondcleavage[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2000,122(44):11015-11016.[4]LeiZQ,LiH,LiY,etal
5、.ExtrusionofCOfromArylKetones:Rhodium(I)‐CatalyzedC-CBondCleavageDirectedbyaPyridineGroup[J].AngewandteChemieInternationalEdition,2012,51(11):2690-2694.[5]LeeDY,KimIJ,JunCH.SynthesisofCycloalkanonesfromDienesandAllylaminesthroughC-HandC-CBondActivationCatalyzedbyaRhodium(I)Co
6、mplex[J].AngewandteChemieInternationalEdition,2002,41(16):3031-3033.三、设计（研究）内容和要求（包括设计或研究内容、主要指标与技术参数，并根据课题性质对学生提出具体要求。）研究内容：学习过渡金属催化实现C-H键活化的机理，利用文献设计合成所需要的配体合成各种过渡金属催化剂，并利用实验室中的各种底物来探究这些特殊催化剂的催化活性和选择性。研究要求：认真学习掌握各种仪器的操作，熟练掌握各种反应的实验操作技巧，并需要学会利用文献来设计路线和解决反应中出现的问题。指导教师（签字）年月日审
7、题小组组长（签字）年月日天津大学本科生毕业设计开题报告课题名称CDCs过渡金属催化剂活化C-H键的研究学院名称理学院专业名称应用化学学生姓名李强指导教师王建辉1课题的来源及意义本课题来源于导师研究课题的一部分。传统有机化学的合成策略是从结构简单的有机分子、或合成片段通过官能团化学转化合成有用的化合物。在催化剂作用下有机化合物的骨架重组是有机合成中一个重要的合成策略，可为目标产物提供一个简洁的合成途径。在化合物特定的位置选择性切断C-H键，实现炔烃、卡宾等的插入[1][2][3]，对于很多五元环、六元环等特殊结构的化合物的构建具有重要的作用。目前，
8、通过催化的方法选择性活化C-H键在合成方法的研究中占有极其重要的地位[4][5]。2国内外发展状况（1）作为重要的中间体，炔烃化学在过去
