《动物细胞制药》课件

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1、第五章 动物细胞制药第一节概述细胞学说的建立组织培养和细胞培养细胞工程学第二节动物细胞的形态 和生理特点一、动物细胞的形态适应功能,形态各异。离体培养细胞分两类:贴壁细胞悬浮细胞⒈贴壁细胞生长须有贴附的支持物表面,自身分泌或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长。两种形态:成纤维细胞型上皮细胞型⒉悬浮细胞生长不依赖支持物表面,在培养液中呈悬浮状态生长。如淋巴细胞。⒊兼性贴壁细胞生长不严格依赖支持物。如中国地鼠卵巢细胞,小鼠L929细胞。二、动物细胞的生理特点⒈细胞的分裂周期长细胞分裂时间为12~48h,细胞的分裂周期=间期+分裂期间期(G1+S+G2)分裂期(M)G1期:4~6h合成D

2、NA聚合酶RNA合成S期:6~8hDNA合成G2期:2~5hDNA量加倍,RNA合成M期:0.5~1h染色体分裂细胞代数为细胞分裂次数传代数表示细胞培养分种传代次数细胞代数=传代数×分种数/2X=(logN-logNo)÷log2X代数N培养最终细胞数No培养起始细胞数倍增时间=培养经过时间÷代数⒉细胞生长需贴附于基质,并有接触抑制现象。⒊正常二倍体细胞的生长寿命是有限的。原代培养有限细胞系无限细胞系⒋动物细胞对周围环境十分敏感;对理化因素敏感,如:渗透压、pH、离子浓度、剪切力、微量元素等。⒌动物细胞对培养基要求高必需氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、葡萄糖、细胞生长因子、贴壁因子等。⒍

3、动物细胞蛋白质的合成途径和修饰功能与细菌不同。动物细胞蛋白质的合成部位:游离核糖体粗面内质网的核糖体游离核糖体合成蛋白质用于细胞质基质内。粗面内质网的核糖体合成蛋白质是分泌的和膜中的整合蛋白多为糖蛋白。动物细胞生产药物缺点:培养条件高、成本贵、产量低。优点:分泌胞外、纯化方便、翻译后修饰糖基化,与天然产品一致。第三节生产用动物细胞的 要求和获得一、生产用动物细胞的要求原代细胞二倍体细胞系转化细胞系二、生产用动物细胞的获得⒈原代细胞是直接取自动物组织器官,经过粉碎消化而获得的细胞悬液(109/g)。需要大量动物,费钱费劳力。鸡胚细胞、原代兔肾细胞、鼠肾细胞、淋巴细胞。⒉二倍体细胞系原代细胞经

4、过传代筛选克隆,从多种细胞成分的组织中,挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株。二倍体细胞有正常细胞的特点:①染色体组型是2n核型;②贴壁依赖接触抑制;③可传代培养50代;④无致瘤性。二倍体细胞⒊转化细胞系通过某个转化过程形成的,常由于染色体断裂变成异倍体,失去正常细胞特点,而获得无限增殖能力。转化过程可以是自发的,和人工的,从肿瘤组织中。三、常用生产用动物细胞 的特性W1-38:正常胚肺组织人二倍体细胞系。核型为2n=46。成纤维细胞,能产生胶原,培养基用BME(Eagle’Basalmedium)。10%小牛血清,pH7.2,同工酶为G6PDB型。倍增时间为24h,有限寿命50代。安全,

5、用于制备疫苗。MRC-5:从正常男性肺组织中获得的人二倍体细胞系。核型为2n=46。属成纤维细胞。培养基用加小牛血清。同工酶G6PDB型。有限寿命42~46代。增殖速度较W1-38快,对不良环境敏感性较W1-38低。对人的病毒敏感。用于生产疫苗。CHO-K1:从中国地鼠卵巢中分离的上皮样细胞。核型:2n=20~22。培养基:DEME培养基0.1mmol/L次黄嘌呤,0.1mmol/L胸苷,10%小牛血清,加入脯氨酸。BHK-21:从5只无性别的生长1天的地鼠幼鼠肾脏中分离的;成纤维样细胞,核型为2n=44;培养基为DMEM加7%胎牛血清。用于增殖病毒,包括多瘤病毒、口蹄疫病毒、狂犬病毒等并

6、制作疫苗,现已用于工程细胞构建。用于增殖病毒,包括多瘤病毒、口蹄疫病毒、狂犬病毒等并制作疫苗,现已用于工程细胞构建。Vero:从正常成年非洲绿猴肾脏分离的。为贴壁依赖的成纤维细胞,核型2n=60;培养基为199培养基,加5%胎牛血清;用于增殖病毒,包括多瘤病毒、脊髓灰质炎、狂犬病毒。Namalwa:从肯尼亚患有淋巴瘤病人获取,建成的人的类淋巴母细胞。2.8%的高倍体率,12~14条标记染色体。单条X,无Y。培养基为RPMI1640,添加7%胎牛血清。用于生产α干扰素。SP2/0-Ag14:通过融合的方法,从有羊抗红细胞活性的BALB/c小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞系P3X63Ag8融合杂交瘤S

7、P2/NL-Ag亚克隆中分离获得,能耐受8氮鸟嘌呤20μg/ml但在含HAT选择培养基中不能存活。通常用培养基为DMEM,添加10%胎牛血清。用于生产单抗杂交瘤细胞和抗体。Sf-91983年从亲代IPLB—SF21AE中克隆形成。亲代细胞从秋粘虫的蛹卵组织中分离获得。它对苜宿尺蠖核型多角体病毒和其它杆状病毒高度敏感。通常用的培养基为Grace培养基,添加3.3g/L水解乳蛋白和3.3g/L酵母浸液,10%胎牛血清。用于高

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