洁净车间洁净服清洗效果验证方案

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1、北京四环生物制药有限公司题目：洁净车间洁净服清洗效果验证方案编号：06TS501-01.00实施日期:起草人：日期：会签：日期：批准人：日期：颁发部门：分发部门：第7页共7页文件编号：06TS501-01.00北京四环生物制药有限公司目录1概述32设备基本情况33验证目的34职责34.1验证委员会34.2保障部44.3质管部45验证内容45.1验证所需的条件45.2设备确认55.3验证步骤和方法55.4清洗效果确认55.4.1外观洁净度确认方法55.4.2判断标准：55.4.3清洗水可见异物检测和

2、残留物检测55.4.4判断标准：56再验证周期57验证结果评定与结论58附件68.1公共记录：68.2本规程专用记录6第7页共7页文件编号：06TS501-01.00北京四环生物制药有限公司1概述洁净车间洁净服专用洗衣机是对生产所用洁净服进行清洗的设备，经洗涤的洁净服是否有污渍、毛发直接关系产品的安全性，并且各型洗衣机清洗程序因不同生产商或不同型号而不同，因此使用前必须对洗衣机及其使用的相关规程进行验证。2设备基本情况设备名称：全自动滚筒洗衣机、生产厂家：青岛海尔滚筒洗衣机有限公司、杭州松下家用电

3、器有限公司序号设备名称/型号设备编号使用部门清洗对象管理员1海尔EG7012B39SU11114-1298三车间无菌洁净服杜方平2海尔XQG70-B12861119-1289三车间无菌工作鞋C级洁净服杜方平3松下XQG60-V63GS1119-0955一、二、车间C级洁净服杜方平4松下XQG60-V63GW1119-1056一、二、三车间D级洁净服杜方平3验证目的为确认洗衣机能够正常运行，设备各项性能指标符合设计要求；保证洗衣机清洗达到无污渍、毛发等可见异物，特制订本验证方案对各洗衣机及其使用规程

4、进行验证。4职责4.1验证委员会4.1.1负责验证方案的审批。4.1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。4.1.3负责验证数据及结果的审核。4.1.4负责验证报告的审批。4.1.5负责发放验证合格证书。4.1.6负责全自动洗衣机日常监管及验证周期的确认。第7页共7页文件编号：06TS501-01.00北京四环生物制药有限公司4.2保障部4.2.1负责收集各项验证、试验记录，报验证委员会。4.2.2负责各全自动洗衣机的维护保养。（也可是使用部门）4.2.3负责起草全自动洗衣机

5、操作、清洗、维护保养的标准操作规程。4.2.4负责验证衣物的准备。4.2.5负责洗衣机清洗操作和填写相关的记录。4.3质管部4.3.1负责清洗效果的质量标准、检验规程及取样程序。4.3.2负责清洗后样品测定，并根据检验结果出具检验报告单。5验证内容5.1验证所需的条件5.1.1验证所需的文件资料:文件名称编号C级洁净区人员进出的标准操作规程03SOP101-01.00海尔滚筒全自动洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP160-01.01海尔自动洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP

6、160-02.01海尔“玫瑰丽人”滚筒全自动洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP160-03.01松下全自动滚筒洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP160-04.00海尔变频滚筒洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP160-08.00海尔自动洗衣机的使用和日常维护的标准操作规程04SOP160-09.00制剂车间无菌工作服洗涤的标准操作规程08SOP060-11.02制剂车间无菌鞋套洗涤的标准操作规程08SOP060-09.03C级区工作服洗涤的标准操作规程08SOP0

7、60-07.02D级区工作服洗涤的标准操作规程08SOP060-08.015.1.2器材及试剂名称规格数量锥形瓶500ml8第7页共7页文件编号：06TS501-01.00北京四环生物制药有限公司5.2设备确认验证前对设备实际运行情况进行确认。在前一个验证周期内,设备运行正常，未更换主要零配件。5.3验证步骤和方法洁净服清洗程序确认：生产使用后的洁净服，由洗衣人员收集B级区、C级区、D级区洁净服，各按照上述“5.1.1”相应标准规程中规定的最大清洗数量进行操作。清洗、烘干洁净服，进行3批验证试验，

8、均应按本验证方案验证。5.4清洗效果确认5.4.1外观洁净度确认方法在不低于300勒克斯照度下检查已清洗洁净服，重点观察点为洁净服的帽檐、衣领、袖口、前胸部及裤脚。5.4.2判断标准：应无可见污迹，纤毛，人体毛发等。5.4.3清洗水可见异物检测和残留物检测评价方法：洁净服清洁后，QA检查员用两只洁净500ML锥形瓶，取最终冲漂洗水约200-300ml，封口检查。5.4.4判断标准：最终漂洗水应澄清透明，无显著可见异物。6再验证周期一般验证周期为五年，若改变清洗规程或清洗设备变更则需