《关注健康》PPT课件

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1、金钱爱情事业健康关注健康第三节生病的时候，我们常通过用药来重获健康。那就先从安全用药开始关注我们的健康。根据修订后的药品管理法的要求，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书。我国于2001年2月28日正式通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》。该法要求加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，并要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，并附有说明书。一、安全用药第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、

2、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。指导：结合113页“药品标签中的信息”，2人一组（1和6、2和5、3和4），可交换阅读自带的药品标签或说明书，讨论以下问题。活动一：解读药品标签中的信息3.如何辨别处方药和非处方药?中药和西药呢？2.概括药物保存的基本要求？1.

3、《中华人民共和国药品管理法》规定药品标签或说明书上必须注明哪些信息？你所带的药品标签是否符合规定？你认为哪个信息对于安全用药非常重要？为什么？[通用名称][成分][规格][生产企业][批准文号][产品批号][生产日期][有效期][适应症（作用与用途或功能与主治）][用法用量][不良反应]、[禁忌]、[注意事项]、[药物相互作用]药品标签中的重要信息药品规格就是药物每片或每支含有的剂量。药品规格分为含量规格和包装规格。含量规格一般在消费者具体用药、确定用量时用到。比如说，说明书写到“20mg/片，40mg/次，3次/天”，意思就是“每天3次，每次2片”。包装规格一般在消

4、费者选购药品时用到。比如“6片/袋，2袋/盒”。什么是药品规格？药品和试生产药品的批准文号的统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品（2）1位汉语拼音字母代表药品类别，H--化学药品，S--生物制品，J--进口分装药品，B--保健药品，Z--中药。（3）8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源。例如：“国药准字H11020001”，含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

5、怎样识别药品批准文号呢？我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。（1）批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920"，即1999年9月20日生产的药品。（2）批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。（3）批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示

6、有效期，如20041021-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年[3]。（4）还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15"，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批[3]。产品批号药品说明书和标签管理规定　第二十三条有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2011年7月，则表示该药品可使用到。再如：有效期至2011/07/08，则该药品可使用至。2011年6月30日2011年7月7日有效期的计算药物受潮后有效

7、成分可能会分解，甚至发生霉变，影响药效。干燥、避光、密封、避免受潮药物保存的基本要求指需要医生的处方才能从药房或药店购买，并在医护人员监控或医生指导下使用的药物。指不需要医生的处方，可直接从药房或药店购买的药物。处方药非处方药OTCRX区分处方药和非处方药药物作用强，治疗较重疾病，易起副作用。毒副作用小，可据一定药用经验自行购买。1997年，美国学者皮特·布鲁克史密斯在《未来的灾难---瘟疫复活与人类生存》一书中写道：疫苗、抗生素以及近年医疗技术的飞速发展，造成了一种我们几乎不受疾病影响的假象。然而，几乎与此同时，许多可怕的毁灭性新型疾病正在世界各个