专题十一、人类遗传病(含答案)

《专题十一、人类遗传病(含答案)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、专题十一、人类遗传病1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A①③④B①②④C①②③④D②③④2．下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因

2、携带者的概率是A1/2B1/4C1/6D1/84．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．人类表现为伴性遗传的根本原因在于AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因6．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两条Y染色体，两个色盲基

3、因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因7．根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是A①是常染色体隐性遗传B②可能是X染色体隐性遗传C③可能是X染色体显性遗传D④可能是常染色体显性遗传8．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是45A伴性遗传B常染色体遗传C显性遗传D隐性遗传9．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三

4、女一男或两女两男D三男一女或两男两女10．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是AⅡ3与正常男性婚配，后代都不患病BⅡ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8CⅡ4与正常女性婚配，后代都不患病DⅡ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/811．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选)A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/312．21三体综合征、

5、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病A②①③④B②①④③C③①④②D③②①④13．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A①②B③④C①②③D①②③④14．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(多选)遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×

6、Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断15．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响16．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析45D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析17．如图

7、是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于上，患者的基因型可表示为。此类遗传病的遗传特点是。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4，10，11。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。18．下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染

8、色体上，是性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ