有机物结构的测定

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1、有机物分子式和结构式的确定【重点难点解析】1.十字交叉法及在有机化学计算中的应用。(1)“十字交叉法”的数学理论基础(2)“十字交叉法”在有机化学计算中的应用①若a、b为两气体的相对分子质量，C为混合气体的平均相对分子质量，则x∶y为混合气体中两组成气体的体积比(或物质的量之比)②若a、b为气体分子式中某原子的数目，c为混合气体平均分子式中某原子数目，则x∶y为混合气体中两组分气体的体积比(或物质的量之比)。(3)在有机化学的计算中，除“十字交叉法”外，还有代数法、差值数、守恒法、讨论法等等，必须灵活运用，具体问题具体解决。有机物分子式和结构式的确定2.确定有机物分子式的基本方法确定烃

2、及烃的衍生物的分子式的基本途径为：【评注】求各类有机物分子式及判断它们的结构在有机化学中占有举足轻重的地位，贯穿在有机化学的各章节中，应通过练习熟练掌握。【基础知识精讲】1.有机物分子式和结构式的确定-(1)利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。(2)实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目(N)之比。(3)烃的含氧衍生物CxHyOz(g)燃烧规律如下y>4-2z时，燃烧后，气体体积

3、增大(100℃以上，下同)；y＝4-2z时，燃烧前后气体体积不变；y<4-2z时，燃烧后气体体积减少(不合理)。上式中若z＝0，即为烃燃烧的规律。2.由实验式确定分子式的方法(1)通常方法：必须已知化合物的相对分子质量［Mr(A)］，根据实验式的相对分子质量［Mr(实)］，求得含n个实验式：n＝(2)特殊方法Ⅰ：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为CH3的有机物，其分子式可表示为(CH3)n，仅当n＝2时，氢原子已达饱和，故其分子式为C2H6。同理，实验式为CH3O的有机物，当n＝2时，其分子式为C2H6O2。(3)特殊方法Ⅱ：部

4、分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为CH4、CH3Cl、C2H6O、C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式3.由分子式确定结构式的方法(1)通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如C2H6，根据价键规律，只有一种结构：CH3—CH3；又如CH4O，根据价键规律，只有一种结构：CH3—OH。(2)通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。即得分子式。【知识探究】一、烃的衍生物分子式求解根据烃的衍生

5、物耗氧量与生成二氧化碳的体积关系，如何确立有机物的分子式是较难题，但如果找到内在本质，通过通式的确立来求解就会变得迎刃而解了。例1某烃的含氧衍生物完全燃烧生成二氧化碳和水，已知同温同压下耗氧气与生成二氧化碳的体积比为1∶1，求符合该条件的分子量最小的有机物的分子式。解析因为含氧衍生物完全燃烧时，C元素最终变为CO2，即如含有1molC而生成CO2时，必耗1molO2，因为题中耗O2与生成CO2为1∶1，所以可把有机物中的H元素生成水时需的氧元素看成是来自于有机物本身。故依题意，可设符合该条件的有机物的通式为：Cm(H2O)n讨论：当m＝1,n＝1时，分子式为CH2O(甲醛)。例2由例1

6、拓展，当同温同压下耗O2与生成CO2的体积比小于1∶1时，如为3∶4时，符合该条件的最简有机物分子式和结构简式。解析由例1中解析可知，由于消耗的氧小于产生CO2时所需要的氧，可知该衍生物中，除了H元素生成水时需要的氧来自于本身以外，C元素生成CO2需要的氧元素一部分亦来自于分子内。故设该有机物的通式为：(CxOy)m(H2O)n例3由例1拓展为：当耗O2与生成CO2的体积比为>1∶1，如为3∶2时，求符合该条件的最简有机物的分子式和结构简式。解析由于耗O2体积大于生成CO2的体积，即需要的O2除用于生成CO2外，还用于与分子内H元素反应生成H2O。故可设该条件有机物的通式为：(CxHy

7、)m(H2O)n练习(1)某烃的衍生物完全燃烧生成CO2和H2O，当耗O2与生成CO2的体积比为2∶3时，符合该条件的最简单有机物的分子式和结构简式(C＝C＝C为不稳定结构)(2)当耗O2与生成CO2的体积比为4∶3时，求符合该条件的最简单的有机物分子式和结构简式。答案：(1)分子式C3H4O4结构简式：(2)分子式C3H6O结构简式为：CH3CH2CHO或CH2＝CH-CH2OH答案二、从有机物分子式(或分子通式)判断有机物结构的规律高中教材