《LC主要类型和原理》PPT课件

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1、TLC主要类型和原理一、薄层色谱的定义薄层色谱(ThinLayerChromatography)，常用TLC表示，又称薄层层析，系将适宜的固定相（吸附剂或载体）涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层，点样，在装有流动相的密闭容器中展开后，斑点显色，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行物质鉴别、杂质检查或含量测定的定性定量分析方法。属于固－液吸附色谱二、薄层色谱法的特点①分离能力强，斑点集中，结果直观。②灵敏度高，几微克，甚至几十纳克的物质也能检出。③展开时间短，一般只需十至几十分钟。一次可以同时展开多个试样。④试样预处理简单，对被分离物质性质没有限制。⑤上

2、样量比较大，可点成点，也可点成条状。⑥仪器简单，操作方便。三、薄层色谱法主要类型和原理常用固定相：硅胶类、硅藻土类、氧化铝类、微晶纤维素类等。按分离效能分类：经典薄层色谱法高效薄层色谱法按固定相性质及其分离机制分类：吸附薄层色谱法分配薄层色谱法分子排阻薄层色谱法离子交换薄层色谱法胶束薄层色谱法固定相为吸附剂（常用硅胶、氧化铝、聚酰胺）的薄层色谱法称为吸附薄层色谱法。利用被分离组分对固定相表面吸附中心吸附能力的差别，即吸附系数的差别而实现分离。基本原理在吸附薄层色谱中，将A、B两组分的混合溶液点在薄层板的一端，在密闭容器中用适当的溶剂（展开剂）展开。此时A、B两组分首先被吸

3、附剂所吸附，然后又被展开剂所溶解而被解吸附，并且随着展开剂向前移动。由于吸附剂对A、B两组分具有不同的吸附能力，展开剂也对两组分有不同的溶解能力，因此当展开剂不断展开,A、B两组分在吸附剂和展开剂之间发生连（一）吸附薄层色谱续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸过程，从而产生差速迁移而得到分离。例如，当固定相为硅胶时，硅胶表面的硅醇基（呈弱酸性）可与极性基团形成氢键而表现其吸附性能，由于不同组分的极性基团与硅醇基形成氢键的能力不同，从而实现分离。极性越强的组分K值（分配系数）大，移动速度慢，Rf值就小；反之,极性较弱的组分K值小，移动速度快，则Rf值就大。若组分固定，则展开剂

4、极性越强，K值越小，即极性越强的展开剂的洗脱能力越强，推进组分向前移动的速度越快。（二）分配薄层色谱分配薄层色谱法是以液体为固定相的薄层色谱法。利用试样中各组分在固定相或流动相中的溶解度差别，即在两相间的分配系数的不同，在薄层板上进行无数次的分配。基本原理溶质分子在固定相中溶解度较大，或在流动相中的溶解度小，则K越大。分配系数大的组分在固定相中保留较强，移动速度慢，Rf值小；分配系数小的组分在固定相中保留较弱，移动速度快,Rf值大，从而在薄层板上产生差速迁移而实现分离。根据固定相和流动相极性的相对强弱，可分为正相和反相两种类型。1.正相分配薄层色谱正相分配薄层色谱是流动相

5、（展开剂）极性小于固定相极性的薄层色谱法。正相分配薄层色谱中组分极性越大,分配系数越大，随展开剂移动的速度越慢，Rf值越小。常用的固定相为含水硅胶，展开剂是极性较弱的有机溶剂。例如，用含水量大于17%（W/W）的硅胶为固定相时，硅胶表面的硅醇基完全与水分子作用，失去吸附活性，硅胶表面形成的水层成为固定相，其极性很强，以极性较弱的有机溶剂为展开剂，即为正相分配薄层色谱。2.反相分配薄层色谱反相分配薄层色谱是流动相（展开剂）极性大于固定相极性的薄层色谱法。反相色谱中组分极性越小，分配系数越大，随展开剂移动的速度越慢，Rf值越小。常用的固定相为烷基化学键合相，展开剂是水或水-有

6、机溶剂的混合溶剂。应用：分配色谱对溶解度的差别很敏感，因此适合于同系物的分离，以及酸性和中性物质的分离，如有机酸酚类、醛类等。也称为空间排阻色谱法。是根据被分离组分分子的线团尺寸进行分离的一种色谱方法。其固定相是多孔性凝胶，因此又称为凝胶色谱法。凝胶色谱的原理比较特殊，只取决于凝胶孔径大小与被分离组分线团尺寸之间的关系，其分离类似于分子筛的作用。基本原理待分离组分在进入凝胶色谱后，会依据分子量的不同，进入或者不进入固定相凝胶的孔隙中，不能进入凝胶孔隙的分子会很快随流动相洗脱，而能（三）分子排阻薄层色谱法够进入凝胶孔隙的分子则需要更长时间的冲洗才能够流出固定相，从而实现了根

7、据分子量差异对各组分的分离。调整固定相使用的凝胶的交联度可以调整凝胶孔隙的大小；改变流动相的溶剂组成会改变固定相凝胶的溶涨状态，进而改变孔隙的大小，获得不同的分离效果。应用：被广泛应用于大分子分级，即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。（四）离子交换薄层色谱法离子交换色谱用离子交换剂作为固定相的薄层色谱法。利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。常用的离子交换剂是离子交换纤维素和离子交换树脂，用于分离离子型化合物。基本原理树脂分子结构中存在许多可以电离的活性中心，待分离组分中的离子会与这些活性中心发生离子