α-受体激动药去甲肾上腺素

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1、肾上腺素受体激动药又称为:拟肾上腺素药物拟交感胺类药物7/15/20211药理学构效关系肾上腺素受体激动药的基本化学结构为-苯乙胺，-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。7/15/20212药理学分类受体激动药NA肾上腺素受体激动药，受体激动药AD受体激动药ISP7/15/20213药理学受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)NA为去甲肾上腺素能神经的递质，药用的NA为人工合成品，化学性质不稳定，见光、遇热易分解失效，在碱性溶液中易氧化失效，在酸性溶液中较稳定，禁与碱性药物配伍。7

2、/15/20214药理学肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓。7/15/20215药理学[体内过程]1.口服易被碱性肠液破坏，故无效；皮下注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用静脉滴注给药。2.药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。7/15/20216药理学[药理作用]对受体具有强大的激动作用；对1受体激动作用较弱；对2受体无作用。7/15/20217药理学1.收缩血管激动血管1受体,使血管收缩,

3、主要是小动脉、小静脉血管收缩。血管收缩强度顺序是：皮肤、粘膜血管肾脏血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管但冠状血管舒张，血流量增加，其机制为：心脏兴奋后，代谢加速，心肌代谢产物增加。（腺苷、二氧化碳、乳酸、H+）7/15/20218药理学2.心脏直接：激动心脏1受体，心肌收缩力加强，心率加快，传导加快，心输出量增加。间接：心率减慢（减压反射作用）。整体情况：心率减慢7/15/20219药理学3.影响血压小剂量NA兴奋心脏，收缩压升高，血管收缩不明显，舒张压略升高，脉压差变大。大剂量收缩压和舒张压升高，脉压差变小。对α受体阻断药所引起的低血压有效7/15/

4、202110药理学[临床应用]1.抗休克（舍卒保车）主要用于早期神经源性休克。去甲肾上腺素抗休克，主要是用小剂量短时间静脉滴注，使收缩压维持在90mmHg左右，以保证心、脑、肾等重要器官的血液供应。休克的关键是微循环血流灌注不足和有效循环血量下降，其治疗的关键是改善微循环血流灌注和补充血容量。去甲肾上腺素的应用仅是暂时措施，若大剂量或长时间应用，使外周血管剧烈收缩，微循环血流灌注降低，反而使休克加重。现也主张NA与α-受体阻断药酚妥拉明合用。7/15/202111药理学2.上消化道出血对食管下端静脉曲张出血以及胃出血等，取本品1～3mg，适当稀释后口服

5、，使上消化道粘膜血管剧烈收缩，发挥局部作用，有助于控制上消化道大出血。因局部收缩食管下端及胃粘膜血管，产生止血效果。7/15/202112药理学3.药物中毒性低血压中枢抑制药、受体阻断药7/15/202113药理学[不良反应]1.局部组织缺血坏死如静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，可引起局部组织缺血坏死。如发现注射部位皮肤苍白，应立即停止静脉滴注或更换注射部位，并立即进行局部热敷，并用α受体阻断药如酚妥拉明做局部浸润注射，以扩张血管。7/15/202114药理学2.急性肾功能衰竭如静滴注时间过长或浓度过高，可引起肾血管剧烈收缩，产生少尿、无尿

6、和肾实质损伤。因此，在静脉滴注过程中，应时刻监测尿量，应使每小时尿量保持在25ml以上。7/15/202115药理学【禁忌证】高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少尿或无尿者应慎用或禁用。7/15/202116药理学间羟胺(metaraminol;阿拉明,aramine)为人工合成品作用机制：1.直接作用于1受体和1受体。对1受体作用较弱。2.间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取，进入囊泡，置换囊泡中的NA，促进NA释放。7/15/202117药理学其作用特点为：①作用比去甲肾上腺素弱，但作用持久(因不被MAO灭活)；②可肌内注射也可静脉滴注，不引起局部

7、缺血坏死；③不易引起肾功能衰竭。常作为去甲肾上腺素的代用品，用于抗休克和治疗低血压。7/15/202118药理学去氧肾上腺素(苯氧肾上腺素，新福林)(Phenylephrine,neosynephrine)作用机制：只激动α1受体7/15/202119药理学[临床应用]激动血管平滑肌细胞膜上的α1受体，使血管收缩，血压升高，可用于防治低血压；如果血压正常，用药后血压超过生理水平，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，用于治疗阵发性室上性心动过速；去氧肾上腺素滴眼后可激动瞳孔开大肌细胞膜上的α1受体，使其收缩，瞳孔扩大，用于检查眼底，既作用时间短，又不影响视力

8、。比阿托品作用弱，不升高眼内压.7/15/202120药理学