phylip使用说明

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1、系统发育树的常用算法1.UPGMA(PHYLIP:neighbour)除权配对法2.NeighbourJoining(PHYLIP:neighbour)临近距离法3.Fitch-Margoliash(PHYLIP:fitch)4.MaximumParsimony最大简约性法DNAsequences(PHYLIP:dnapars)Proteinsequences(PHYLIP:protpars)5.MaximumLikelihood最大可能性法DNAsequences(PHYLIP:fastDNAML,Molph

2、y:nucML)Proteinsequences(Molphy:protML)构建进化树的完整步骤⑴对所分析的多序列目标进行排列（doalignment）。⑵构建一个进化树（Toreconstrutphyligenetictree）。构建进化树的算法主要分为两类：独立元素法（discretecharactermethods）和距离依靠法（distancemethods）。独立元素法：指进化树的拓扑形状是由序列上的每个碱基/氨基酸的状态决定的（例如：一个序列上可能包含很多的酶切位点，而每个酶切位点的存在与否是由几

3、个碱基的状态决定的，也就是说一个序列碱基的状态决定着它的酶切位点状态，当多个序列进行进化树分析时，进化树的拓扑形状也就由这些碱基的状态决定了）。独立元素法包括最大简约性法（MaximumParsimonymethods）和最大可能性法（MaximumLikelihoodmethods）；距离依靠法是指进化树的拓扑形状由两两序列的进化距离决定的。进化树枝条的长度代表着进化距离。距离依靠法包括除权配对法（UPGMAM）和邻位相连法（Neighbor-joining）。一般来说，最大简约性法适用于符合以下条件的多序列

4、：i所要比较的序列的碱基差别小，ii对于序列上的每一个碱基有近似相等的变异率，iii没有过多的颠换/转换的倾向，iv所检验的序列的碱基数目较多（大于几千个碱基）；最大可能性法分析序列则不需以上的诸多条件，但是此种方法计算极其耗时。如果分析的序列较多，有可能要花上几天的时间才能计算完毕。UPGMAM（Unweightedpairgroupmethodwitharithmeticmean）假设在进化过程中所有核苷酸/氨基酸都有相同的变异率，也就是存在着一个分子钟。这种算法得到的进化树相对来说不是很准确，现在已经很少

5、使用。邻位相连法是一个经常被使用的算法，它构建的进化树相对准确，而且计算快捷。其缺点是序列上的所有位点都被同等对待，而且，所分析的序列的进化距离不能太大。另外，需要特别指出的是对于一些特定多序列对象来说可能没有任何一个现存算法非常适合它。最好是我们来发展一个更好的算法来解决它。但无疑这是非常难的。我想如果有人能建立这样一个算法的话，那他（她）完全可以在Proc.Natl.Acad.Sci.USA.上发一篇高质量的文章。⑶对进化树进行评估。主要采用Bootstraping法。进化树的构建是一个统计学问题。我们所构

6、建出来的进化树只是对真实的进化关系的评估或者模拟。如果我们采用了一个适当的方法，那么所构建的进化树就会接近真实的“进化树”。模拟的进化树需要一种数学方法来对其进行评估。不同的算法有不同的适用目标。所谓Bootstraping法就是从整个序列的碱基（氨基酸）中任意选取一半，剩下的一半序列随机补齐组成一个新的序列。这样，一个序列就可以变成了许多序列。一个多序列组也就可以变成许多个多序列组。根据某种算法（最大简约性法、最大可能性法、除权配对法或邻位相连法）每个多序列组都可以生成一个进化树。将生成的许多进化树进行比较，

7、按照多数规则（majority-rule）我们就会得到一个最“逼真”的进化树。Jackknife则是另外一种随机选取序列的方法。它与Bootstrap法的区别是不将剩下的一半序列补齐，只生成一个缩短了一半的新序列。Permute是另外一种取样方法，其目的与Bootstrap和Jackknife法不同，这里不再介绍。PHYLIP软件简介PHYLIP其实是多个软件的压缩包，主要包括五个方面的功能软件：i，DNA和蛋白质序列数据的分析软件。ii，序列数据转变成距离数据后，对距离数据分析的软件。iii，对基因频率和连续

8、的元素分析的软件。iv，把序列的每个碱基/氨基酸独立看待（碱基/氨基酸只有0和1的状态）时，对序列进行分析的软件。v，按照DOLLO简约性算法对序列进行分析的软件。vi，绘制和修改进化树的软件。其他功能PHYLIP操作基本步骤1、核酸序列分析邻位相连法1.比对好的序列存成PHYLIP格式如*.phy（CLUSTALX可以输出这样的格式）,把文件拷贝到PHYLIP目录下；2.用Seqbo