眼球肿瘤与继发性视网膜脱离的影像学表现特征

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1、眼球肿瘤与继发性视网膜脱离的影像学表现特征刘军平眼球的解剖生理眼球是由眼球壁及其内容物所组成。眼球壁分为外、中、内3层。外层：由坚韧的纤维结缔组织构成，包括角膜和巩膜。中层：包括脉络膜、睫状体和虹膜。内层：视网膜结构。眼球的内容物：晶状体、玻璃体和房水。眼球好发的占位性病变包括：视网膜母细胞瘤Coats病黑色素瘤转移瘤脉络膜血管瘤等。视网膜母细胞瘤小儿最常见的眼球内原发恶性肿瘤，多在3岁内发病。临床典型表现：白瞳症，眼底表现为灰白色或黄白色半球形肿物视网膜母细胞瘤分为眼内期、青光眼期、眼外期和远处转移期一般单

2、侧眼球发病，少数双侧眼球发病三侧性视网膜母细胞瘤(极少数):双侧眼球和松果体区或鞍旁视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤典型CT表现：眼球内含有钙化的肿块侵犯眼球外的表现：眼球外软组织肿块，可沿视神经蔓延侵入颅内MRI：T1WI呈中信号，T2WI呈高信号，但肿瘤内钙斑在T1WI和T2WI均表现为低信号,当钙化灶比较微小时不易发现。C+T1WIT2WI视网膜母细胞瘤特点：(1)发病年龄小，好发于1～3岁；(2)眼球增大和球内软组织肿块并有钙化斑是特征性表现。鉴别:眼球内有钙化的晚期Coats病、眼球内寄生虫等Coats

3、病渗出性视网膜炎,是小儿较多见的眼球内良性病变病因：视网膜上毛细血管炎和毛细血管扩张引起的脂肪蛋白渗出积聚，导致视网膜脱离的病变。单侧发病，好发年龄5～10岁。Coatsdiseaseina2.5 -year-oldboywhopresentedwithstrabismusandredeye.渗出性视网膜剥离Coats病其与视网膜母细胞瘤区别要点是：(1)Coats病较视网膜母细胞瘤发病年龄大。(2)Coats病为单侧发病，视网膜母细胞瘤可双侧发病。(3)Coats病钙化极少，视网膜母细胞瘤钙化率可达80％以

4、上。(4)Coats病增强检查时病灶无强化。(5)病侧眼球无增大。恶性黑色素瘤是成人眼球内最常见的原发恶性肿瘤85％发生于脉络膜，9％发生于睫状体，6％发生于虹膜。分为球形、蕈伞形、周边浸润型三种恶性黑色素瘤由于黑色素瘤内含有顺磁性物质——黑色素，缩短了T1和T2弛豫时间，因此MRI表现具有特征性——T1WI呈高信号、T2WI呈低信号在肿瘤继发的眼内损害如视网膜脱离、脉络膜脱离、玻璃体内出血等)，以及向眼外浸润方面T1WT2W恶性黑色素瘤典型的黑色素瘤呈蘑菇形。肿瘤基底宽而颈细，诊断不难；不典型的黑色素瘤可呈

5、半球形或平盘状，鉴别:转移瘤、视网膜脱离、腺瘤和炎性病变等脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性血管瘤，弥漫性者少见。MRI表现典型:孤立性血管瘤多发生于眼球后极部，呈梭形或椭圆形，T1WI与玻璃体等信号或呈略高信号，T2WI与玻璃体等信号或呈略高信号，增强后明显均匀强化。T1WT2WT1WC+局限型弥漫型脉络膜转移瘤脉络膜血运丰富，眼球内转移瘤多发生在脉络膜，约占眼球肿瘤的1／3，其中乳腺癌最多见，其次是肺癌，以及睾丸、前列腺、消化道肿瘤，常发生在眼后极部，相当一部分病人眼球病变的发生在原发病灶发现之前。因此，成人

6、眼球的占位性病变一定要排除转移的可能性。脉络膜转移瘤MRI表现特点为：(1)各加权图像上均为稍高信号，无特征性信号变化。此与黑色素瘤不同。(2)MR增强扫描病变表现为弧形和半圆形强化，与眼球壁呈广基底联系，边界不清。(3)增强后轻至中度强化C+T1W继发性视网膜脱离眼外伤、糖尿病、高度近视和视网膜炎、肿瘤等均可引起视网膜脱离。MRI可更好地显示视网膜下积液的性质。早期表现为水样信号改变，与玻璃体呈等信号，信号均匀。当时间较长，积液内蛋白含量较高或有出血时，在T1WI和T2WI均为高信号。FLAIR序列对明确脱

7、离的性质和时间有一定的意义。视网膜脱离其形态规则，呈月牙形；慢性病人形态可不规则，当合并有出血时，需注意与转移瘤鉴别。totalretinalandchoroidaldetachment病因形状积液变动性视网膜剥离视网膜下渗出、出血、脉络膜肿瘤新月形或分叶状，边缘光滑，尖端指向视乳头随体位变动迅速脉络膜剥离眼内手术，穿孔伤，脉络膜炎症环形，不超过视乳头，边缘欠清随体位变动缓慢