蕲蛇酶注射液简介

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1、蕲蛇酶注射液简介国家二类新药最理想的抗凝、溶栓药物药学性质1.本品系用尖吻蝮(即本草纲目所载的蕲蛇，俗称五步蛇1．药物来源)蛇毒冻干粉，用离子交换柱层析和凝胶过滤方法分离、纯化制成（生化过程）。2．理化性质是一种糖蛋白分子量，为27±3kD等电点(p1)在4.0—5.0耐热（在10℃左右贮存3年酶活力未减；在室温放置48个月〈福州气候夏天高达38℃〉，外观色泽、PH值、澄明度、蛋白含量及酶活力均无明显变化。）对光稳定本品具有凝血酶样酶作用，如以凝血酶活力作为效价指标，则1蕲蛇酶单位(AU)相当于人凝血酶0.23～0.3国际单位药理作用药理作用(1)凝血酶样酶作用。(2)抑制血小板聚集功能。

2、(3)抑制动物实验性血栓形成(防栓作用)(4)动物实验性血栓溶解作用。(5)体外纤维蛋白溶解试验无直接溶栓作用。。(6)缩短优球蛋白溶解时间。(7)促使血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活物一般药理作用研究神经系统无异常呼吸系统无异常心血管无异常安全副作用少毒性研究蕲蛇酶注射液的半数致死剂量高达101.6AU/kg，而标准治疗剂量仅为0.75AU/日。三致试验结果均为阴性。临床应用，不良反应轻微最小的分子量蕲蛇酶分子量27000·巴曲酶分子量36000·降纤酶分子量31000~41000·安克路酶分量40000保证了生物利用度最高半衰期蕲蛇酶半衰期长达20小时；降纤酶半衰期短巴曲酶半衰期5.9

3、小时安克洛酶半衰期较短长达20小时的半衰期使溶栓，抗栓作用持续、平稳，不仅降低出血危险，而且能够有效预防再血栓同类药物的临床表现抗凝和抗血小板，只能预防血栓形成。会使纤维蛋白原耗竭多出血：如巴曲酶激活血液中的纤溶酶原变成纤溶酶，使纤维蛋白原溶解对已形成的血栓无选择性易因溶解纤维蛋白原，血中浓度降低而引起出血：链激酶----蕲蛇酶有效的克服了以上弊端3重作用，一击成功·抗凝——抑制血栓形成·溶栓血栓·改善血液微循环适应症急性脑梗塞、腔隙性脑梗塞、一过性脑缺血、脑梗塞、脑血栓及后遗症；心绞痛、心肌梗塞；血栓闭塞性脉管炎、深部静脉血栓形成、动脉硬化闭塞症、急性动脉血栓；术后抗凝高粘高脂血症用法与用

4、量本品每次0.75单位，溶于250ml或500ml灭菌生理盐水中静脉滴注3小时以上，每日一次，连用7-14天为一个疗程；根据病情需要可重复一个疗程。本品应在医生指导下使用。使用前的检查项目凝血机制（4项）血常规人体酸碱度血小板为什么要做试敏？所有酶类制剂都需要做试敏，有些产品没有做试敏在临床上引起了很多副反应。虽然蕲蛇酶较其他酶类制剂安全性高，但主张做试敏，主要目的是为了预防不必要的医患纠纷，同时可以提高产品的知名度一个疗程只需做一次试敏停药后再使用蕲蛇酶需重新做试敏1、立即停药，推注地塞米5-10mg（静脉维持滴注地塞米松10mg+维生素C1.0g）。2、给O2吸入、低流量。3、发热对症处

5、理（物理降温）过敏反应的处理临床问题滴注时间：说明书上的滴注时间是本产品的最佳滴注时间，临床应用可以根据具体病例调节长短。其他酶类制剂因为半衰期短而无法长时间滴注。用药疗程：说明书上的用药疗程是依据人体最佳恢复期而设定的，确保最高显效性半衰期长是否起效慢？蕲蛇酶的起效和达到峰值的时间与其他酶类制剂一样，但在患者体内的峰值时间较其他酶类制剂更长使用蕲蛇酶后，为什么不能有效降低蛋白纤维原？患者体内的酸碱度没有调整过来使用注意事项使用其他酶类制剂后，如果治疗指标已达到，就不要用蕲蛇酶，如未达到，则可以用蕲蛇酶蕲蛇酶不能与阿司匹林配伍使用用了其他酶类制剂或者阿司匹林后效果不理想，应间隔24小时后再使

6、用蕲蛇酶产品小结唯一蛇毒降纤制剂类的国家二类新药唯一的国家专利保护蛇毒药唯一的同类（降纤酶）产品中分子最小唯一的能抗凝、溶栓、不对抗肝素。唯一的防栓同阿斯匹林相同作用。唯一的半衰期长达20小时（最长）唯一的能抑制ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶诱导的血小板聚集价格适中、效价比高。临床安全、副作用少。医保治疗急性脑、心血栓病。有效的抗凝、溶栓最佳选择蕲蛇酶祝各位专家、老师：身体健康工作顺利