微生物限度检查室规程

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1、大连天宇奥森制药有限公司GMP文件标题：微生物限度检查室管理规程编号：SMP09-122/01目的：建立微生物检验室进出的标准规程，维护微生物检验室的洁净环境，避免人员、物料进出时带入异物污染环境。适用范围：适用于微生物限度检查室。责任人：质量部QC微生物检验室工作人员内容：1按我国现行药典标准微生物限度检查全过程应遵守无菌操作，严防再污染，因此微生物限度检查室在以静态10000级为背景的超净工作台内（层流100级）进行，并定期对环境进行监测（尘降菌每月一次并有记录、尘埃粒子每三个月一次）。2微生物限度检查室是专门进行药品微生

2、物限度检查实验的实验室，不得在室内进行其他的实验。3微生物限度检查室有操作间及三级缓冲间（第一更衣室设有手消毒）组成，并设有传递窗，以保证人流物流分开，在各个房间设有照明、紫外灯。4微生物限度检查室设有空气净化系统，以保证在实验时的空气洁净度。室内的温度在18-26℃（夏季为20-25℃，冬季为20℃），相对湿度控制在45-65%。室内洁净度10000级，净化台洁净度达到100级。5清洁微生物检验室：无菌室应在每次清洁前后用0.1%新洁尔灭、75%的酒精或其他消毒液擦拭台面、传递窗、地面，每周做一次周清洁，每月做一次月清洁消毒

3、剂每月轮流更换使用。6检查室及缓冲间仅存放必须的检验用具及实验辅助设备，保持固定位置，不随便移动。如无菌室必备的实验台、凳子、水浴锅、镊子、记号笔等等。7进入物流、人流通道的步骤：（1）物流通道：把灭菌后的实验用具和培养基送入传递窗，经过紫外灯照射30分钟后再由操作者在操作间内将其取出。（2）人流通道：操作人员进入第一缓冲间，换上专用洁净拖鞋，脱去普通工作服，用装有75%酒精溶液的手消毒器喷洒双手及手腕部，进入第二缓冲间戴上口罩，换上洁净工作服上衣，通过第三缓冲间进入操作间。8检查室每次使用实验前，打开空气净化系统和紫外灯（灭

4、菌60分钟）用0.1%新洁尔灭或75%的酒精擦试工作台面，在每次操作完毕同样用上述消毒液擦拭工作台面及可能污染的死角，继续开动空调净化系统以去除室内湿气，并用紫外灯杀菌30分钟。9工作结束后，把物品放入传递窗内，人在通过人流通道后，在物流通道将物品取出。10管理第3页共3页大连天宇奥森制药有限公司GMP文件标题：微生物限度检查室管理规程编号：SMP09-122/0110.1洁净工作服的管理：10.1.1洁净工作服每周至少清洗一次，配套整齐后放入专用布袋内，121℃高压灭菌20分钟，放入烘箱内干燥，存入洁净的布袋内，备用。并填写

5、记录。在实验中如被污染或破损应及时清洗或更换。10.1.2无菌操作结束后，将其外面朝里反叠整理好，放入专用布袋内，工作鞋放入指定地点。10.1.3洁净工作服不得外借，不得穿出室外。10.2微生物限度检查室人员、物品、设施的管理。10.2.1不准进入微生物限度检查室的人员、物品。10.2.1.1非工作人员、皮肤有外伤、炎症、搔痒症者，不得在室内进行有一定危险度的病原体的操作。10.2.1.2鼻涕排出物过多、严重咳嗽、打喷嚏、剧烈运动而出汗、吸烟、饮食后未超过30分钟、没有按规定除去化妆品和未穿洁净工作服者，不得进入微生物限度检查

6、室。10.2.1.3未按规定经过洁净处理的所有物品及一切个人物品（包括手表、手帕、笔记本、食品、装饰品等）。10.3出入微生物限度检查室的规定：10.3.1一切进出微生物限度检查室人员必须遵守规定的净化路线和程序，不得私自改变；一切物品经消毒、灭菌程序处理后，方可带入微生物限度检查室。10.3.2物品进出程序进：放入传递窗，开启紫外灯照射消毒30分钟，从另一侧(洁净室)取出。出：实验后物品放入传递窗传出。注意：传递窗门应气密，两侧门不能同时开启。10.3.3人员进出程序：进：操作人员进入第一缓冲间，换上专用洁净拖鞋，脱去普通工

7、作服，用装有75%酒精溶液的手消毒器喷洒双手及手腕部，进入第二缓冲间戴上口罩，换上洁净工作服上衣，通过第三缓冲间进入操作间。出：出到第二更衣间脱洁净服，到第一更衣间洗手烘干，将洁净拖鞋放鞋柜，穿工作鞋和工作服后出。10.3.4微生物限度检查室一切专用物品不得随意拿出；无菌操作中不得外出（如上厕所、接电话、聊天、接待外人等）；进出微生物限度检查室要随手关门；不能通过传递窗将大的物品搬进微生物限度检查室时，先要在一般环境中擦洗干净后在缓冲区内进行进一步清洁、消毒之后再搬进微生物限度检查室；不同洁净室有各自专用的清洁用品，不得混用。

8、10.3.5微生物限度检查室工作人员安全规定：10.3.5第3页共3页大连天宇奥森制药有限公司GMP文件标题：微生物限度检查室管理规程编号：SMP09-122/01.1使用过的清洁工具要浸渍消毒，放入固定地点保存。清洁用拖布、抹布不能用易掉纤维的材料，一般用丝绸、尼龙绸、聚胺