第3节_伴性遗传(习题解题方法的总结)

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1、伴性遗传常见习题解题方法总结人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）9有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X

2、染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。9第四步：根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；①亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；②看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；第五步：组合题分离做，分解相乘用途多。例1：9分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8“无

3、中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。例2：9分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。9例3：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续

4、遗传的现象首先考虑显性遗传。第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—93女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病练习：1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（5分）（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是。（3）Ⅱ—2的基因型可能是。9（4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。分析：第一步

5、：排除遗传。第二步：根据根据Ⅰ—1Ⅰ—2以及“无中生有”判断是遗传；第三步：又因为Ⅱ—1是女患者但是他的父亲表现正常可以判断这不是位于染色体上的隐性遗传而是位于染色体上的隐性遗传。确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因型表现型以及各种概率了。参考答案：（1）常，隐（2）1（3）Aa（4）1／1299