醛醇缩合和有关的反应

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1、3.1引言3.2底物控制的醛醇缩合反应3.3试剂控制的醛醇缩合反应3.4手性催化剂控制的不对称醛醇反应3.5双不对称醛醇反应3.6不对称烯丙基化反应3.7亚胺的不对称烯丙基化和烷基化反应3.8其他类型的加成反应----Henry反应Chapter3醛醇缩合和有关的反应3.1引言醛醇反应，即亲核试剂与亲电的羰基基团（及类似基团的缩合反应;醛醇反应在生物合成中是一种基本的键形成反应;是构建不对称C-C键的最简单的，同时能满足不对称有机合成化学的最严格要求的一类化学转化。几种用于对醛醇反应进行不对称控制的的方法:底物控制试剂控制双不对称反应醛醇缩合可以

2、通过以下两种途径进行四个可能的立体异构体结论:烯醇盐的几何结构可以演变为产物的2,3-立体化学:Z-烯醇倾向于产生syn-产物(Zsyn),而E-烯醇产生anti-产物(Eanti)3.2底物控制的醛醇缩合反应3.2.1唑烷酮作为手性辅剂参与额醛醇缩合型反应由7和8生成的手性硼烯醇盐由于其易于制备、优异的立体选择性、易于脱除和回收使用而备受青睐。17(+)-Prelog-Djerassi内酯酸3.2.2吡咯烷作为手性辅剂合成β-羟基羰基单元最为成功的方法就是使用醛醇缩合反应Table3.2丙酰胺烯醇盐22与醛的醛醇缩合反应syn:anti选择性达

3、96%~98%,非对映选择性达50~200:1Table3.3用(2S,5S)-24的不对称酰化和随后的用Zn(BH4)2的立体选择性还原3.2.3氨基醇作为手性辅剂Mukaiyama首次证明用TiCl4和硅烷基烯醇醚作为稳定的烯醇等价物也能进行酸催化的醛醇缩合反应Table3.4硅烷基烯酮缩醛与醛的反应Scheme3.16利用催化剂29产率和e.e.值都很低Scheme3.173.2.4酰基磺内酰胺体系作为手性辅剂Scheme3.18Scheme3.193.2.5α-硅烷基酮的醛醇缩合反应Scheme3.203.3试剂控制的醛醇缩合反应Sche

4、me3.213.3.1由手性硼化合物诱导的醛醇缩合Scheme3.223.3.2Corey试剂控制的醛醇反应Scheme3.23Table3.5醛与二乙基酮衍生的烯醇盐和溴代硼烷(R,R)-55b反应Scheme3.24Scheme3.25Scheme3.263.3.3其它试剂控制的醛醇反应Scheme3.27Scheme3.283.4手性催化剂控制的不对称醛醇反应3.4.1Mukaiyama体系Scheme3.29Table3.6S-乙基硫代乙酸酯的硅烷基烯醇醚与苯甲醛的反应Scheme3.30手性二胺Table3.7手性二胺的作用Scheme

5、3.31Scheme3.323.4.2由Y.Ito报道的通过手性二茂铁基膦-金(I)的不对称醛醇反应Scheme3.33Scheme3.34Scheme3.35金(I)络合物催化的不对称醛醇反应Scheme3.363.4.3由双金属催化剂促进的不对称醛醇反应----Shibasaki体系86Scheme3.37BaBM(87)的制备Scheme3.38Table3.8由87促进的直接的醛醇反应3.5双不对称醛醇反应Scheme3.38Scheme3.39Table3.9醛与硼烯醇盐的反应Scheme3.40Scheme3.413.6不对称烯炳基化

6、反应3.6.1Rouch反应Scheme3.42Scheme3.43Scheme3.44与有张力的甘油醛的反应Scheme3.45与无张力的醛的烯丙基化反应Scheme3.46Table3.10巴豆基硼杂环戊烷(E,R,R)-115和(Z,R,R)-115与代表性的非手性醛的反应3.6.2Rouch反应的应用实例Scheme3.47八氢萘片断121的不对称合成Scheme3.48新硼酸酯的应用Scheme3.49α,β–二取代四氢呋喃和四氢吡喃的合成3.6.3Corey反应Scheme3.50醛与手性烯丙基硼烷135的反应Scheme3.51醛与

7、手性2-卤代烯丙基硼烷的反应Scheme3.52化合物138在有机合成中的应用3.6.4其他催化不对称烯丙基化反应Scheme3.53Scheme3.54Scheme3.55锆酸盐催化的不对称烯丙基化反应3.6.5烯丙基化试剂选例3.7亚胺酸不对称烯丙基化和烷基化(对潜手性亚胺的C=N键的不对称烯丙基加成)亚胺底物(150-153)Scheme3.56Scheme3.57Scheme3.58Scheme3.59Scheme3.603.8其它类型的加成反应-Henry反应Scheme3.61Scheme3.62Thankyou!