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1、#28#中华检验医学杂志2001年1月第24卷第1期ChinJLabMed,January2001,Vol24,No.1#论著#嗜血杆菌分离培养基的评价与应用陈东科胡云建张秀珍=摘要>目的选择合适的嗜血杆菌分离培养基提高嗜血杆菌分离率。方法将嗜血杆菌接种于7种培养基上,计算和比较7种培养基上嗜血杆菌的平均生长指数(GI);对325份呼吸道标本进行检测,比较巧克力琼脂(BRchoc)和加万古霉素巧克力琼脂(BRchoc-V)的嗜血杆菌分离率。结果添加2%鲜酵母浸液和50%鲜牛肉浸液的各种培养基,较未
2、加者的GI值明显增高;兔血巧克力琼脂培养基较羊血巧克力琼脂培养基的GI值为高(P<0.001);加万古霉素(50LgPml)的兔血巧克力琼脂培养基,较未加者对嗜血杆菌的分离率(77.2%P32.0%)明显提高(P<0.001)。结论培养基中增加鲜酵母浸液等营养物质可促进流感嗜血杆菌的生长,制培养基所用血源以兔血最佳,其次为羊血;分离培养基中加入50LgPml的万古霉素,可显著提高嗜血杆菌的分离率。=关键词>嗜血杆菌;培养基;分离率Evaluationandapplicatipnofmediafor
3、isolationofhaemophilusCHENDongke,HUYunjian,ZHANGXiuzhen.DepartmentofLaboratoryMedicine,BeijingHospital,Beijing100730,China=Abstract>ObjectiveToselectsuitablemediaforincreasingisolationrateofhaemophilus.MethodsHaemophiluswasinoculatedonseventypesofmedi
4、a.Theaveragegrowthindex(GI)ofHaemophiluswascalculatedandHaemophiluswasisolatedfrom325specimensoftherespiratorytractanditsisolationratewascomparedwiththatmediaofbrchocandbrchoc-Vagare.ResultsTheGIofmediawith2%freshyeastinfusionand50%ofmeatinfusionwashi
5、gherthanthatofthosewithnoyeastandmeatinfusion.TheGIofHaemophilusonBRchocwashigherthanthatoftheBSchoc(P<0.001).TheisolationrateofHaemophilusfrom325respiratorytractspecimensonBRchoc-Vwas77.2%,whichwassignificantlyhigherthanthatonthemediumBRchoc(32.0%).C
6、onclusionsBRchoc-VisabettermediumforisolationofHaemophilus.ThismediumiseffectivetoimprovetheisolationrateofHaemophilus.=Keywords>Haemophilus;Medium;Isolationrate[1]嗜血杆菌与许多感染性疾病有关,但由该菌公司,鲜酵母粉为市售(东莞产),新鲜牛肉浸液、1%[2]引起的感染发病率一直难以估计,因为嗜血杆菌是鲜酵母浸液为本实验室自制,脱纤维蛋白
7、羊血、兔苛养性细菌,其生长不仅需要X、V因子,而且受革血为外购。兰阳性细菌生长的干扰,分离培养极为困难。因此,2.试验菌株:流感嗜血杆菌ATCC10211、ATCC配制一种既操作简便又经济实用的嗜血杆菌分离培49247、ATCC49766及金葡菌ATCC25923为本实验养基,用以提高嗜血杆菌分离率,是临床诊断和治疗室菌库保存,4株副流感嗜血杆菌和3株溶血嗜血嗜血杆菌感染所急需的。为了提高嗜血杆菌分离杆菌为临床分离菌株。率,作者对不同血源及配方的巧克力琼脂培养基进3.培养基(1)基础培养基:A:按
8、厂家规定剂量行了嗜血杆菌生长指数(growthindex,GI)的测定,同脑心浸液(干粉),加2%琼脂粉和水,调pH7.6,置时进行了嗜血杆菌的分离率比较,报告如下。121e15min高压灭菌;B:脑心浸液(干粉),加2%琼脂粉、50%鲜牛肉浸液、50%水,调pH7.6,置材料与方法121e15min高压灭菌,倾碟前无菌操作加入2%的一、材料滤菌鲜酵母浸液(补充V因子)。(2)应用培养基:1.试剂:脑心浸液(干粉)、XV因子(SR158)、Axv:往A中加入X因子(氯化血红素15m
