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1、靛酚蓝法测定水中氨氮王俊,。在水质卫生分析中氨氮的测定可以帮助25毫升带塞比色管.。了解水源被污染的情况及有机氮化合物的分解045微米微孔滤膜,。。程度因此氨氮是评价环境水质的指标之一有机玻璃过滤器,:.I000N水中氨氮的测定过去多采用纳氏试剂法含氯缓冲液用O硫代硫酸钠溶,、、、、液,该法操作简便但酮醛醇脂肪胺芳香标定安替福民溶液求出有效氛的百分含、、、三价铁等离.子均产生干量。1.0毫升O.l000N硫代硫酸钠溶液相当于胺以及柯镁硫,,3.。.扰川用于测定低浓度氨氮的水样灵敏度不545毫克氯溶解61克含1克分子结晶
2、水的。,2.,够高靛酚蓝法虽有灵敏度较高的优点但过碳酸钠及0克无水碳酸氢钠于80毫升水中、「2了,nC又100(n,C去需在加热搅拌的条件下显色操作较按/为需配有效氯百分浓度,。繁所用试剂也不够稳定改良后的靛酚蓝为安替福民溶液原有效氯百分浓度)毫升安替、,,,1,法试剂较稳定能在室温下显色操作简福民溶液加入缓冲溶液中加水至0毫升,,,.。。单重现性较好灵敏度比纳氏试剂法高本pH为205冰箱保存。:文对该法的条件进行了试验显色剂(酚盐/柠檬酸钠溶液):1.40%柠檬酸三钠溶解40克柠檬酸三测定方法,钠于150毫升水中煮沸
3、使水蒸发至约70毫升、,。一原理(除氨)冷后加水至10毫升。pH.:水中之氨与氯反应生成一氯⋯氨在高21%(w/v)硝普钠溶液溶解亚硝基,,.,,及室温下当有亚硝酸橄铁络离子存在时一铁氰化钠05克并加水至50毫升于棕色瓶〔“’。:,。氛胺与酚反应生成靛酚蓝其反应式如下内冰箱保存s-Z-.:NH+OCINHCI+OH3酚一乙醇溶液蒸馏(181~185℃):一::.,NHCI+PhOH)OPhN一CI无色酚625克溶于34克无水乙醉中此溶液含e::~~~》::.,。0PhN一CI+PhOH0PhN一Ph0H605M苯酚冰箱
4、保存:4.6.05:24.2在碱性溶液中生成蓝色靛酚阴离子M氢氧化钠溶液溶解克氢::一。,,0PhN一PhO氧化钠于150毫升水煮沸蒸发至约70毫升、。二仪器及试剂冷后加水至10毫升。,。721型分光光度计吸取1%硝普钠溶液3.0毫升605M苯以氛霉素眼药水和四环素可的松眼青点眼,一,要求有关部门密切配合加强对电石渣的管‘二,,般经5~7天便痊愈理严格把好出厂关坚持做到电石渣干操成‘:,电石渣粉尘性急性眼结膜炎的病情和预后形后才运输出厂只有这样才能有效地防止污,‘;,。虽不严重但发生率较高势必影响职工身体染预防疾病发生
5、、,。健康出勤和生产为此必须做好预防工作.,.6.酚溶液50毫升605M氢氧化钠溶液5毫,,,日o·,升40%柠橄酸钠溶液50毫升混匀冰箱保Ao奄克脚O翻,。。龟克树存可用数天奄竟产t:氮标准溶液..11:贮备溶液(0毫克氮氮/毫升)称取.3819,0克经105℃干燥的分析纯氯化氮用无,。氛水溶解于100毫升容量瓶中加水至刻度..:2中间溶液(010毫克氮氮/毫升)用城j络730。无氮水准确稀释上述贮备溶液10倍0550七0好0拍0..:3工作溶液(10微克氨氮/毫升)将。口1吸收光,中间溶液用无氛水准确稀释10倍、三
6、操作步获表1不阅浓度的t妞一冲玻对皿色的:二标准曲线制备分别吸取标准工作溶液抓浓度光密度。、。、。、。、。、。、。、。010025050100200300400500(%).。.,010毫克氛橄/升50毫克氛姐/升毫升于25毫升带塞比色管内加水至10毫升刻,,..0。。1230。度混匀再加含氯0005%的缓冲溶液05毫0010135。。。,.,,000201590261升混匀后加显色剂10毫升混匀30分钟后用0。0030。1560。。399640毫微米波长以试剂空白作参比进行比色。。。000401590470:.样品测
7、定取经045微米微孔撼膜过滤的0。。1600。0050700,水样10毫升于比色管中按制备标准曲线的步0。0100。。1400694,骤显色测定测得的光密度查标准曲线求得氨。。1160。00200528。氮含量。。1120。00400192实验与讨论表2不目t的一色翻对皿色的形晌、一吸收光谱显色剂光密度.、.、.分别取005。20040毫克氨氮/升的..(毫升)01。毫克氛撼/升。50毫克氛氮/升,,标准溶液10毫升显色30分钟用1厘米比色。。0580。,020280杯测定不同波长下的光密度最高吸收峰均在。0。1250
8、。05530,。640毫微米处见图1。。l。016007000、二含氛缓冲液和显色剂的加入量。..150155(草绿色)0670(蓝绿色)..取010毫克氨氮/升和050毫克氨氮/升的。00.140(0。670(蓝绿)2草绿色)色,标准溶液10毫升各若干份分别加入各种浓度.,.,、的含抓缓冲液05毫升显色剂10毫升选出三显色后的稳
