芯片相关问题

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1、宝生物工程（大连）有限公司TaKaRaBiotechnology（Dalian）Co.,Ltd.Add:辽宁省大连经济技术开发区东北二街19号邮编：116600No.19Dongbei2ndStreet,DevelopmentZone,Dalian(116600),ChinaTEL:0411-87641685，87641686；FAX：0411-87619946，87621675；E-mail:service@takara.com.cn大连TaKaRa产品问题集IDNA芯片相关制品问题集目录Q-1：使用TaKaRaSp

2、acedCoverGlass时需要注意什么?··················································2Q-2：使用TaKaRa-HubbleSlideGlass时需要注意什么?····················································2Q-3：使用λPolyA+RNA-A时需要注意什么?······································································2Q-

3、4：使用RNAFluorescenceLabelingCoreKit（M-MLVVersion）Ver.2.0时，不能得到足够的信号强度是什么原因?····························································································2Q-5：使用RNAFluorescenceLabelingCoreKit（M-MLVVersion）Ver.2.0时，杂交后背景高是什么原因，如何解决?···················

4、···········································································2Q-6：使用RNAFluorescenceLabelingCoreKit（M-MLVVersion）Ver.2.0时，杂交后背景不均一的原因是什么?··································································································3Q-7：RNATransc

5、riptSureLABELTMCoreKit标记aRNA的收量少，或者荧光标记效率低，结果导致了DNA芯片解析的信号较弱，该如何解决?·························································3Q-8：使用RNATranscriptSureLABELTMCoreKit时，DNA芯片杂交后背景较高，如何解决?················································································

6、·····································31Q-1：使用TaKaRaSpacedCoverGlass时需要注意什么?A-1：使用TaKaRaSpacedCoverGlass时需要注意如下事项：1.使用时不要将CoverGlass上下方向、正反面弄错。2.根据点样面的大小选择使用CoverGlass。使用TaKaRaDNA芯片系列产品时，点样区域只在上框时，请使用CoverGlassS；点样区域在上下框时，请使用CoverGlassLorXL。3.注意不要用手接触CoverGlass的表

7、面。4.为防止探针溶液干燥，请在杂交箱或在保湿箱中进行杂交。Q-2：使用TaKaRa-HubbleSlideGlass时需要注意什么?A-2：使用TaKaRa-HubbleSlideGlass时需要注意如下事项：1.使用时，必须先室温放置至恢复室温后，再将铝膜包装开封后使用。2.SlideGlass的四角中，切角处置于右上方时，其表面为DNA样品的点样面，从上端起15mm内为非点样区，可用于粘贴标签、记录样品名等（见下图）。Q-3：使用λPolyA+RNA-A时需要注意什么?A-3：由于RNA容易分解，应避免反复冻融。

8、可用DEPC处理水稀释成适当浓度后，适量分装保存。使用本制品时应遵从RNA实验操作规程，防止RNA分解。Q-4：使用RNAFluorescenceLabelingCoreKit（M-MLVVersion）Ver.2.0时，不能得到足够的信号强度是什么原因?A-4：由于下列原因，标记产物量少，造成探针荧光强度不足。1.RNA量少、表