乳腺癌干细胞临床与基础研究的进展

乳腺癌干细胞临床与基础研究的进展

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1、1136中国肿瘤临床2010年第37卷第19期乳腺癌干细胞临床与基础研究的进展①①陈德荣刘铁菊综述孙保存审校乳腺癌是一类高度异质性的肿瘤,包括18种组织病理学类型和5种分子亚型。乳腺癌干细胞(CSCs)是乳腺癌组织中极少数具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,具有肿瘤启动作用。CD44+/CD24-/low表型为乳腺CSCs的标志,大约30%乳腺癌组织中存在CD44+/CD24-/low表型细胞,CD44+/CD24-/low表型细胞与病理组织学类型有关,在呈现CD44+/CD24-/low表型的肿瘤中,浸润性导管癌所占比例最多(78%),其次为髓样癌(11%)和浸润性小叶癌

2、(7%)。CD44+/CD24-/low表型细胞与乳腺癌的分子亚型有关,在依据基因表达谱得到的5种分子亚型中,CD44+/CD24-/low表型在基底样癌中最常见。乳腺癌干细胞通常为ER-和PR-的表型,但ER-和PR-的多潜能干细胞能产生ER+,PR+的肿瘤细胞。HER2过表达能够增加CSCs的数量并促进乳腺癌的发生、进展和浸润,但乳腺癌组织中CD44+/CD24-/low表型通常与HER2低表达或阴性表达呈正相关。迄今有关干细胞与乳腺癌的临床基础研究提出了更多新的问题,引发了更多的思考。关键词乳腺癌干细胞病理组织学类型激素状态HER2doi:10.3969/j.issn.

3、1000-8179.2010.19.015ProgressintheResearchonBreastCancerStemCellsCHENDerong1,LIUTieju2,SUNBaocun3Correspondingauthor:SUNBaocun,E-mail:sunbaocun@yahoo.com.cnDepartmentofPathology,People'sHospitalofZhangyeCity,Zhangye734000,ChinaDepartmentofPathology,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,Chi

4、naDepartmentofPathology,CancerInstituteandHospitalofTianjinMedicalUniversity,Tianjin300060,ChinaAbstractHumanbreastcarcinomasareveryheterogeneous,withapproximately18histologicaltypesandatleast5molecularsubtypes.Breastcancerstemcells(CSCs)termedforasmallpopulationofcancercellshaveself-renewa

5、lca-pacitiesandtheabilitytorecapitulateallcelltypeswithinanindividualtumor.Theyhavebeendemonstratedtohavetu-mor-initiatingpropertiesinbreastcancer.CD44+/CD24-/lowisthebiologicalmarkerforbreastCSCs.About30%ofbreastcancerpatientshaveCD44+/CD24-/lowphenotype.HistopathologyisrelatedtoCD44+/CD24

6、-/low,inwhichinvasiveductalcarcinomaisthehighest(78%),medullarycarcinoma(11%)andinvasivelobularcarcinoma(7%)areinthenextplace.CD44+/CD24-/lowisrelatedtomolecularsubtypesinwhichbasal-liketypeisthemostcommonforCD44+/CD24-/lowphe-notype.BreastCSCsareusuallyER(-)andPR(-),buttheycandivideintoER+

7、andPR+progenycells.HER2overexpres-sioncaninteractwithCSCspathwayandthuscontributetobreasttumorgenesisanddevelopment.However,CD44+/CD24-/lowphenotypeisrelatedtoHER2-negativebreastcancer.Thisarticlereviewstheprogressintheresearchonbreastcancerstemcellsandd

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