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时间:2019-06-07
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1、高效液相色谱法测定饲料中麻黄碱含量麻黄中的主要成分为麻黄碱,建立HPLC法测定饲料中盐酸麻黄碱含量测定方法。采用Kromasil-C18色谱柱,乙睛-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),流动相流速为1.0ml.min-1;检测波长为207nm。麻黄硷进样量在0.406-1.596ug范围内具有良好的线性关系(r=0.9999.n=5).平均加样回收率为98.9%,RSD=0.80%。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪(美国戴安公司)P680泵,DIONXUVD170U紫外检测器,DT-2
2、30A柱温箱,变色龙CHROMELEON色谱工作站;HS3120超声波处理器;梅特勒AD135电子天平。1.2试药甲醇为色谱级;其他试剂为优级纯;葛根素对照品盐酸麻黄碱批号(中国药品生物制品检定所,纯度为100%);劲益健(北京中农劲腾生物技术有限公司产品)。2方法与结果[1-5]2.1色谱条件色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5um);流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97);检测波长为207nm。柱温为25℃;流速为1.0ml.min-1;进样量:20μ
3、l。盐酸麻黄碱的保留时间约为16分钟。2.2供试品溶液与阴性溶液的制备2.2.1提取方法的选择:2.2.1.1参考本品原含量测定样品萃取方法:精密量取本品10g,置分液漏斗中,加浓氨溶液1ml使成碱性,用乙醚-乙醇(8:2)混合液提取至无生物碱反应,用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液置蒸发皿中挥干乙醚,残渣加甲醇使溶解,定量转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。结果:被测峰分离效果不好。2.2.1.2参考麻黄药材含量测定法精密量取本品10g,加浓氨试液3ml、乙醇10ml与乙醚20ml,加乙
4、醚置水浴上加热回流4小时,至生物碱提尽,将提取液移置分液漏斗中,容器用少量乙醚洗涤,洗液并入分液漏斗中,加0.5mol/L盐酸溶液振摇提取5次(20ml、10ml、10ml、10ml、10ml)合并酸液,滤过,滤液加氢氧化钠试液使呈碱性,加氯化钠饱和,用乙醚振摇提取5次(20ml、10ml、10ml、10ml、10ml),合并乙醚液,用氯化钠饱和溶液洗涤3次,每次5ml,合并洗液,再用乙醚10ml振摇提取,合并乙醚液,挥干乙醚,残渣加甲醇使溶解,定量转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液
5、。结果:被测峰拖尾,被测成分提取不完全,含量很低。2.2.1.3盐酸麻黄碱含量测定法,用乙醚振摇提取。精密量取本品5ml,加水10ml及浓氨试液0.5ml,用乙醚提取5次(30ml,30ml,20ml,20ml,20ml),合并乙醚液,加盐酸乙醇溶液(1→20)2ml,混匀,5低温回收溶剂至干,残渣加乙醇5ml使溶解,转移至25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。结果:被测峰分离度大于1.5,理论板数均在4000以上。2.2.2提取次数的选择:取本品,分别精密量取同一批号的四份
6、样品各5g,分别加水10ml及浓氨试液0.5ml,用乙醚提取3次、4次、5次、6次(每次20ml),合并乙醚液,加盐酸乙醇溶液(1→20)2ml,混匀,低温回收溶剂至干,残渣加乙醇5ml使溶解,转移至25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。按上述选定的色谱条件,分别取各供试品溶液10μl,注入液相色谱议中,测定其含量,结果见表1。表1不同提取次数含量结果比较表提取次数3次4次5次6次盐酸麻黄碱含量(mg/ml)样10.0990.2070.2360.236样20.1040.215
7、0.2380.238以上结果表明,样品经乙醚提取5次,盐酸麻黄碱的含量不再增加,说明盐酸麻黄碱已提取完全,因此,样品提取次数定为5次。2.2.3提取溶剂数量的选择:取本品,分别精密量取同一批号的三份样品各5g,分别加水10ml及浓氨试液0.5ml,用乙醚提取5次100ml、120ml、150ml(20ml,20ml,20ml,20ml,20ml)、(30ml,30ml,20ml,20ml,20ml)、(30ml,30ml,30ml,30ml,30ml)合并乙醚液,加盐酸乙醇溶液(1→20)2ml,混匀,
8、低温回收溶剂至干,残渣加乙醇5ml使溶解,转移至25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。按上述选定的色谱条件,分别取各供试品溶液10μl,注入液相色谱议中,测定其含量,结果见表2。表2不同提取含量结果比较表溶剂数量(ml)100120150盐酸麻黄碱含量(mg/ml)样10.1890.2360.236样20.2010.2370.238以上结果表明,样品经乙醚提取5次,用量120g,盐酸麻黄碱的含量不再增加,说明盐酸
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