日语有机物命名

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1、IUPAC命名法国際純正・応用化学連合(IUPAC)により決められた化合物命名法。化合物から構造を一義的に決定できるだけでなく、慣用名を使用しなければ一義的に化合物名を決定できる。ここでは、1993年勧告以前のIUPAC命名法の最低限のルールをまとめておく。１．化合物命名の手順①メインとなる炭素鎖を決定し、命名する。（主鎖と呼ぶ。官能基の有無で決定法が異なる。）②主鎖の炭素に番号をつける。③各置換基について命名する。これらは接頭語となる。④置換基の順序はアルファベット順２．IUPAC命名法基本(1)直鎖アルカンの化合物名、置換基の名称（テ

2、キストp.27、表1.7）直鎖アルカンの名称(-ane)置換基の名称(-yl)炭素数基本名称日本語英語日本語英語1meth-メタンmethaneメチルmethyl2eth-エタンethaneエチルethyl3prop-プロパンpropaneプロピルpropyl4but-ブタンbutaneブチルbutyl5pent-ペンタンpentaneペンチルpentyl6hex-ヘキサンhexaneヘキシルhexyl7hept-ヘプタンheptaneヘプチルheptyl8oct-オクタンoctaneオクチルoctyl9non-ノナンnonaneノニルn

3、onyl10dec-デカンdecaneデシルdecyl(2)命名法における置換基の数（倍数詞）(1)2345678910(mono-)di-tri-tetra-penta-hexa-hepta-octa-nona-deca-̶bis-tris-tetrakis-pentakis-hexakis-heptakis-octakis-nonakis-decakis-下段は複合置換基に対する倍数詞。通常、置換基数が1の場合は倍数詞をつけない。(3)命名法における官能基の種類命名法において、官能基は３種類に分類される（化学的意味はない）。(i)接尾

4、語官能基カルボン酸、アルコールなど（優先順位9位まで）・官能基間に明確な順位がある。主基として扱う官能基は例外なく上位を選択する。・原則として置換式命名法で命名されるが、接頭語で命名される場合もある。(ii)語尾官能基アルケン、アルキン・(i)より順位は低く、アルケンはアルキンに優先する。・アルカンの命名法に準じる。接頭語で命名されることはない。1(iii)接頭語置換基ハロゲン、アルキル基など（優先順位12位）・(ii)より順位は低く、置換基間の順位はアルキル基も含めアルファベット順で決まる。・主基として扱うことができないので、原則として

5、基官能命名法で命名される。(3)命名法における官能基の優先順位と名称優先順位官能基構造接頭語接尾語備考O-oicacid（環状置換基の場合）1カルボン酸Ccarboxy-OH（-酸）-carboxylicacidOO-oicanhydride（環状置換基の場合）2酸無水物CC—O（-酸無水物）-carboxylicanhydrideOalkyl-oate（環状置換基の場合）3エステルCalkoxycarbonyl-O（-酸アルキル）alkyl-carboxylateO(alkyl)-amide（環状置換基の場合）4アミドCN(alkyl)

6、carbamoyl-（-アミド）-carboxamide-nitrile（環状置換基の場合）5ニトリルCNcyano-（-ニトリル）-carbonitrileOformyl-（側鎖）（環状置換基の場合）6アルデヒドC-al（アール）Hoxo-（主鎖）-carbaldehydeO7ケトンCoxo--one（オン）8アルコールOHhydroxy--ol（オール）(N-alkyl)-amine9アミンN(alkyl)amino-（アミン）10アルケンCC—-ene（エン）11アルキンCC—-yne（イン）oxa-（オキサ）12エーテルO(alk

7、)oxy-alkylalkylether（アルコキシ）fluoro-（フルオロ）-fluoride（フッ化）Xchloro-（クロロ）-chloride（塩化）12ハロゲン(X=F,Cl.Br.I)bromo-（ブロモ）-bromide（臭化）iodo-（ヨード）-iodide（ヨウ化）12ニトロNO2nitro-(ニトロ)—12アルキルalkyl-—赤色：通常用いられる命名法。紫色：しばしば用いられる命名法。灰色：主鎖あるいは置換基の名称を入れる。2用語について主鎖···命名の基本となる炭素鎖。（注：まれに窒素や酸素を含む場合あり）主基

8、···主鎖を選択するときに、基準となる官能基。優先順位最上位の官能基（9位まで）。手順!CH3OHOH3CCOHCH3H3CH3CCH3①主鎖を決定する。(1)主基の数、(2)アルケン・アルキ