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1、中国实验诊断学 2004年2月 第8卷 第1期—5—了PTEN基因对细胞生长的抑制作用。tatedinmultipleadvancedcancers[J].NatGenet,1997,15:356.[2]LiJ,YenC,LiawD,etal.PTEN,aputativeproteintyrosinephos2为了探讨PTEN基因抑瘤作用机制,我们采用phatasegenemutatedinhumanbrain,breastandprostatecancer[J].流式细胞技术检测了稳定转染细胞和未转染对照细Science,1997
2、,275:1943.胞周期的变化,表明外源野生型PTEN基因的导入[3]SimpsonL,ParsonsR.PTEN:lifeasatumorsuppressor[J].Experi2可明显改变肿瘤细胞的细胞周期,使肿瘤细胞SHG2mentalCellResearch,2001,264:29.44细胞阻滞于G1期,说明PTEN基因抑瘤作用机制[4]PersadS,AttwellS,GrayV,etal.Inhibitionofintergrin2linkedkinase(ILK)suppressesactivationofprote
3、inkinaseBPAKTandinducescellcy2与其诱导细胞周期G1期阻滞有关,此研究为探索恶clearrestandapoptosisofPTEN2mutantprostatecancercells[J].Proc性胶质瘤的基因治疗及寻找新的治疗基因提供了理NatlAcadSciUSA,2000,97(7):3207.论和实验依据。[5]HuangPH,YiHK,KimDS.Supperssionoftumorigenicityandmetas2作者简介:田 梅(1968-),女,医学博士,讲师。主要从事tasisin
4、B16F10cellsbyPTENPMMAC1PTEP1gene[J].CancerLetters,肿瘤基因放射治疗研究;李修义(1940-),男,教授,博士生2001,172(1):83.导师,主要从事放射肿瘤学研究。[6]StewartAL,MhashilkarAM,YangXH,etal.PI3Kinaseblockadebyad参考文献:-PTENinhibitsinvisionandinducesapoptosisinRGPandmetastasis[1]SteckPA,PershouseMA,JasserSA,etal.
5、Identificationofacandidatemelanomacells[J].MolMed,2002,8(8):451.tumoursuppressorgene,MMAC1,atchromosome10q23.3thatismu2(收稿日期:2003-12-12)文章编号:1007-4287(2004)01-0005-03多发性硬化脑脊液变化特点3麦卫华,胡学强,王敦敬(中山大学附属第三医院神经科,广东广州510630)摘要:目的 探讨MS的脑脊液特点,为MS提供可靠的有价值的诊断资料。方法 采用临床病例分析统计方法,归纳、
6、分析MS患者的CSF资料。结果 脑脊液外观正常;压力大多正常,少数有轻度升高;蛋白正常或轻度升高,以免疫球蛋白升高为主;白细胞数正常或轻度升高,以大淋巴细胞和激活淋巴细胞增多为主。结论 在临床资料的基础上,再结合脑脊液检查则有助于MS的诊断和鉴别诊断。关键词:多发性硬化;脑脊液;诊断+中图分类号:R744151文献标识码:AThefeaturesofcerebrospinalfluidofmultiplesclerosisMAIWei2hua,HUXue2qiang,WANGDun2jing(DepartmentofNeurolog
7、y,ThirdAffiliatedHospital,SunYat2senUniversity,Guangzhou510630,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatethefeaturesofcerebrospinalfluid(CSF)ofmultiplesclerosisandtoprovidethereliableandvaluableinformationforthediagnosisofMS.MethodsTheinformationofCSFofmultiplesclerosiswasa
8、nalyzedbyclinicalsta2tisticsmethods.ResultsTheappearanceofCSFwasnormal.ThepressureofCSFwasusuallynormal,withsomelight