荷包花离体繁殖研究初报

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1、荷包花离体繁殖研究初报周恒（贵州省铜仁职业技术学院生物工程系贵州铜仁554300）摘要：植物激素的种类和不同的组合配比对荷包花的离体繁殖有很大影响。试验结果表明，诱导芽阶段以MS+BA2mg/l+IBA0.2mg/l效果较好；丛生芽增殖阶段以MS+BA2mg/l+NAA0.1mg/l较好；而培养基中低浓度的无机盐有利于生根,故1/2MS+IBA1mg/l有较好的生根效果。试管苗移栽以腐殖土：蛭石=2：1的栽培基质效果好。关键词：植物激素；荷包花；离体繁殖Thedicentrapusillaexsomatizereproduc

2、tionatthebeginningofresearchreportsZHOUHeng　(ProfessionalSkillsInstitutionofTongren,Guizhou554300)Abstract:Theplanthormonetypeandthedifferentcombinationallocatedproportionhavetheverytremendousinfluencetodicentrapusilla'sexsomatizereproduction.Thetestresultindicated

3、that,theinductionbudstageisgoodbytheMS+BA2mg/l+IBA0.2mg/leffect;GrowsthicklythebudmultiplicationstagetobegoodbyMS+BA2mg/l+NAA0.1mg/l;Butintheculturemediumthelowconcentrationinorganicsaltisadvantageousintakesroot,therefore1/2MS+IBA1mg/lhaswelltakesroottheeffect.Thet

4、esttubeseedlingtransplantsbythehumussoil:Vermiculite=2:1cultivationmatrixeffectisgood.Keyword:Planthormone;Dicentrapusilla;Exsomatizereproduction荷包花又名蒲包花，为玄参科蒲包花属的一年生草本花卉，原产墨西哥、秘鲁、智利等地。荷包花色彩艳丽、花型奇特。其花具二唇花冠,上唇前伸,下唇膨胀成荷包状而向下弯曲,具有较高的观赏价值，是良好的温室盆花。目前，荷包花主要的繁殖方式为种子繁殖，但F

5、1代种子价格昂贵，且种子细小、发芽率低。因此，采用组培方法大量繁殖种性一致的种苗，对降低成本、加快育苗进程具有重要的生产意义。1材料1.1供试材料以荷包花当年生的新发幼芽为外植体1.2培养基初代培养基：MS基本培养基，附加不同浓度的BA、KT、NAA、IBA等植物激素，蔗糖浓度3%。增殖培养基：MS基本培养基，附加不同浓度的BA、KT、NAA、IBA等植物激素，蔗糖浓度3%。生根培养基：1/2MS培养基，附加不同浓度的生长素，蔗糖浓度2%。以上培养基均附加0.7%琼脂，PH=5.2~5.4——————————————————

6、—————作者简介：周恒，女（1969~），贵州松桃人，硕士，教授，从事园艺及植物组织培养方面的研究及教学工作。42方法2.1外植体的选取、灭菌及初代培养选生长健康的的植株，剪取约1~2cm的带芽茎段，用洗衣粉水浸泡几分钟后流水漂洗干净，置于超净台上，用75%酒精消毒30~60S，无菌水冲洗3次。再置于0.1%HgCl2(加数滴吐温)中处理15min，无菌水冲洗4~6次。然后接种于含有不同激素组合的初代培养基上。培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500~2000LX，光照时间12h/d。2.2继代增殖培养在初代培养基上诱

7、导分化出芽后，将诱导产生的丛生芽分割成小丛，转接到不同激素组合的增殖培养基上使其增殖。此后，每20d继代一次，对再生芽进行扩繁。培养条件与初代培养相同。2.3生根和移栽将增殖后所得的长约1cm的增殖苗切下，接种于不同的生根培养基中，培养条件如前所述，10天后统计生根结果。将生长健壮的试管苗（根长大于1cm）置培养室光照充足处并揭去封口膜，炼苗3d后即可进行移栽。移栽时，彻底清洗试管苗根部残留的培养基，将小苗种植于腐殖土：蛭石=2：1的栽培基质中，渗透水后用薄膜覆盖其上，一周后揭膜并移至光照充足处。3、结果与分析3.1初代培养

8、（芽的诱导）3.1.1细胞分裂素对芽分化的影响将幼芽外植体接种到设定IBA0.2mg/l,含有不同浓度的6~BA、KT组合的MS培养基上。一周后茎尖开始生长，培养一个半月后开始形成丛生芽。从表1可以看出，当BA达到2mg/l时，出芽效果最好,分化率最高；而KT的分化率明显低于IBA。表1.