伴性遗传复习课教案

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1、教案中实学校生物组：苏循瑞复习课：第二章第三节伴性遗传【学习目标】：1．简述性别决定的基本类型，解释人类性别比接近1:1的原因2．概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性3．概述伴X染色体隐性遗传的特点4．举例说出常见的几种遗传病，如伴X染色体显性遗传病5．举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系【复习导入】：1.人类性别决定生：女性——性染色体组成为ＸＸ男性——性染色体组成为ＸＹ2.解释人类性别比接近1:1的原因生：精子的种类卵细胞的种类3.摩尔根果蝇眼睛颜色的实验提问：决定果蝇眼睛

2、颜色的基因位于哪条染色体上生：Ｘ染色体上。遗传图解：　Ｐ　红眼果蝇（雌）　　　　　　　×白眼果蝇（雄）　　　　　　　　　　　配子　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｆ１　　　雌果蝇　　　　　　　　　　×　　雄果蝇　　　　　　　　　　　　　　Ｆ２雌果蝇　　　　　　　　　　　　雄果蝇　　　　　　　　　　【讲授新课】:概念：控制某一性状的基因位于性染色体上，所以该性状的遗传总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传类型：生：伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传一、伴X染色体隐性遗传——人

3、类红绿色盲症1.资料分析：生：由上面家系图可得出：（１）伴Ｘ隐性遗传病（２）患者都为男性（３）隔代遗传2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型生：女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBYＸbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3.人类红绿色盲的遗传方式：生：①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常亲代配子子代③女性携带者×男性色盲④女性色盲×男性正常亲代配子子代生：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿——交叉遗传4.伴X染色体隐性遗传病的特点（1）交叉遗传（2）隔代遗传（3）

4、男性患者多于女性患者5.伴X染色体隐性遗传病的判断口诀生：无中生有为隐性母患子必患女患父必患二、伴X染色体显性遗传——炕维生素D佝偻病1.人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常2.人类抗维生素D佝偻病的遗传方式：①亲代女性正常　　　×男性患病　　　②亲代女性患病　　　×男性正常　　　　配子配子子代子代3.伴X染色体显性遗传病特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性患者伴X染色体显性遗传病判断方法：（1）父患女必患（2）子患母必患三、伴Y染色体遗传特点：患者都为男性，代

5、代相传四、伴性遗传在实践中的应用——根据羽毛颜色来判断鸡的性别1.染色体组成雌性：　　　　　　雄性染色体组成：　　　　　　2.芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型雄性雌性基因型表现型芦花鸡非芦花鸡3.花鸡和非芦花鸡的遗传方式：①亲代芦花雌鸡　　　×非芦花雄鸡　　　配子子代雄鸡：　　　雌鸡：