洋金花总碱对细胞染色体损伤的观察

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1、遗传11EREDITAS(Beijing)10(1);30-321988洋金花总碱对细胞染色体损伤的观察刘德样殷学军周郁张晓琼王河川（兰州军区乌鲁木齐总医院遗传室）王顺江顾乃龙彭长顺（乌鲁木齐市中医院）洋金花为曼陀罗属植物的千燥花，所含生时后按常规收获细胞和制备染色体标本片。姐物碱中以东.R若碱为主，其次为莫蓉碱w。洋金妹染色单体差别染色法（SCD）及SCE计数标花总碱已广泛用于临床治疗。本文从遗传毒理准同以往报告W。未经SCD处理的标本片，经学角度观察了洋金花总碱对离体细胞(Wg3-hGiemsa染色计数染色体畸变率。Wg3-h细胞细胞株）姐妹染色单

2、体互换率（SCE)、染色体计数20-22条染色体的50个细胞，最后算出畸变率（CA）和活体小鼠骨髓多染红细胞微SCE又士SE。计数20-22条染色体的100个核率（PCEMN）的影响，以及银屑病患者接受细胞，算出染色体畸变率；畸变名称的含义均以治疗前后SCE变化的比较，认为它对染色体1SCN(1978）的定义为准（非显带标本）0有损伤作用，现报告如下。为使离体测试接近于活体中情况，在药物处理细胞过程中又分为加与不加维斯特大鼠肝材料和方法微粒体酶混合物（S9,=、二）两群131，如表1所示。（一）洋金花总碱的来源整个操作过程按同一条件，实验重复3次。原料

3、来源于新疆本地产欧曼陀罗花（Datura2．洋金花总碱对小鼠骨髓多染红细胞微核stramoniumL.)。制备工艺流程见文献〔410成细胞率的影响分分离并经光谱鉴定，表明欧曼陀罗花所得洋取津白一1小鼠，体重18-22克，随机分为金花总碱中，东蓖若碱与蓑若碱各占一半。5组，每组8只；除对照组外，洋金花总碱分别·（二）实验方法以1,5,10,15微克／克体重的剂量腹腔注射。1.洋金花总碱对中国仓鼠肺成纤维细胞24小时处死小鼠，用股骨骨髓涂片，甲醇固定(Wg3-h）的影响后，用叮咙橙(AO）染色，于萤光显微镜下观用Wg3-h细胞培养方法，每瓶培液加人含察1,

4、000个骨髓多染红细胞／只；计算微核出现10多小牛血清的MEM培液5毫升（pH7.4)，的细胞率。该法微核清晰易辨，判断准确’，］。细胞接种数为4X104／毫升，37℃培养24小时3．银屑病洋金花总碱治疗前后淋巴细胞姐后倒掉培液；用Hanks液洗3次，各瓶加人无妹染色单体互换率血清MEM培液5毫升，分别加人洋金花总碱随机选择以静脉给药方式单纯接受洋金花1,5,10,50,80微克／毫升，个不同剂量组，并总碱治疗的银屑病患者10人，治疗前与结束治设空白与阳性药物（CPP)对照组；37℃处理疗后一周之内取静脉血进行外周血淋巴细胞培1小时，倒掉培液；用Han

5、ks液洗3次，再加入养。血培养过程及SCD法与SCE计数标准含10并小牛血清的MEM培液，毫升，同时加LiuDextangetal.:AnObservationofCellCh-人BrdU使最终浓度为5微克／毫升。继续培romosomeDamageonDatnraAlkaloids养27小时，加人秋水仙碱0.04微克／毫升，6小本文于1986年6月12日收到。1n同以往的报告〔zi0结果与讨论（一）泽金花总碱对W93-h细胞的影响契，一r二0.8850界从表1可见未加S9‘二的条件下，各剂量＼润Y=9.32.-1-0.0217X0阴(+S9mix)组诱

6、发的SCE同对照组比较没有显著差异(P>0.05)0而在加S9",；二的情况下，同一剂量组加与不加S9",;二差异非常显著（P<0.001),SCE增高非常明显。经直线回归方程处理，可以看到洋金花总碱诱发的SCE同剂量相关，且洋金花总碱(fig/ml)有从属关系（见图1)0图1洋金花总碱诱发SCE的剂量效应曲线从表2可见洋金花总碱可以增加Wg3-h细胞染色体畸变率，经卡方测验各剂量组与对照析剂量同诱发的染色体畸变数相关，有从属关组比较差异非常显著（P<0.001)。经回归分系。表1洋金花总碱对Wg3-h细胞SCE的影响一Sgmix-}-S9mix药物观

7、察}fl1最细胞数SCL／细胞SCE/红0胞P值P值(PBlm1)（同对照组比较）X土SFX士SE0505.40.326.10.33>0.051505.10.298.70.41<0.00100.0015505.30.339.40.32<0.001<0.00110505.10.2410.00.33＜（）．0〔）1<0.00150505.70.4210.30.29<0.001<0.00180506.00.3210.90.23<0.001<0.0011)CPP10-'506.00.269.40.460.001<0.0011)已知间接诱变剂环磷酞胺。裹2洋金花

8、总碱对Wg3-h细胞染色体畸变率的影响药物观察染色体畸变类型染色体畸P剂量染色体变率（％）值(