中药临床应用安全性探讨

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1、中药临床应用安全性探讨摘要：目的：探讨中药临床应用安全性。方法：选取2015年1月至2016年1月我院使用中药治疗的临床患者66例，并按照随机平均的原则，将其分为实验组与对照组。对照组33例患者行中药常规应用，实验组33例患者行中药干预应用。对两组患者的临床差异进行对比分析，并对中药临床使用的安全性进行分析。结果：经过比较发现，实验组患者的临床治愈率明显高于对照组，且不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在临床上，使用中药治疗的时候，应该对中药使用的安全性引起重视。根据辩证治疗的原则，合理科学用

2、药。关键词：中药、临床应用、安全性中药是我国中医的重要组成，对中药的使用可追溯到千年以前。并且，随着现今中药技术的不断发展，中药传统特征与现代所使用的制药技术也开始紧密融合，中药的种类以及剂型也得到大大扩展。现今，临床上使用中药治疗的患者越来越多。但由于中药的成分较为复杂，进入人体之后可对机体产生相应的刺激导致其产生抗体，进而导致出现各种不良事件，安全隐患较大[1]。本文选取2015年1月至2016年1月我院使用中药治疗的临床患者66例，对其中33例患者行中药干预应用，发现中药使用安全性较高，临床治愈率较高，值得在临床上推

3、广应用。现报道如下。1.一般资料与方法1.1一般资料选取2015年1月至2016年1月我院使用中药治疗的临床患者66例，并按照随机平均的原则，将其分为实验组与对照组。对照组33例患者中，男性15例，女性18例，年龄42-71岁，平均年龄（56.5±1.5）岁。其中行中药内服治疗的患者17例，行中药注射剂治疗的患者16例。实验组33例患者中，男性16例，女性17例，年龄41-72岁，平均年龄（55.2±1.1）岁。其中行中药内服治疗的患者15例，行中药注射剂治疗的患者18例。经过比较发现，两组患者在一般资料比较上无明显差异，

4、P＞0.05，不具有统计学意义。1.2方法对照组患者行中药常规应用，结合患者的实际病情进行对症用药。实验组患者在常规应用的基础上进行干预应用，主要方法有：①制度保障以及人员保障。在对患者的实际治疗中，按照中药使用的各种条件以及制度要求，在调配、发药、复核的过程中实行严格的管理制度，对专业中药知识进行更新，并掌握可能出现的不良反应以及副反应，对制剂人员的综合素质进行提高，并对中药使用人员加强培训。在用药治疗的过程中，多与患者进行交流，对中药的实际使用情况进行了解。②进行源头控制。在进行中药采购的时候，严格按照规章制度进行。且

5、在进行药物储存的时候需要符合药物保存的相关条件，防止高温、受潮以及光照等不良因素对药物质量产生影响[2]。③辩证使用药物。根据中医辩证施治的相关原则，根据患者实际病情的特点选择合适的中药，并对药物剂量以及用法进行详细了解，注意患者之间的个体差异，根据患者的自身情况，对药物剂量进行确定。另外，还需要对中成药配伍可能产生的不良情况，在不了解各种药物相互作用的情况下不要随意合用[3]。④科学使用中药注射剂。在使用前需要严格按照说明书上的要求的浓度进行配液，注意配药时的顺序、加药方法。另外，在用药前还需要对药液质量进行认真检查，若

6、出现浑浊、变色、漏气等情况，不予使用。在进行配制的时候，需要严格在无菌环境下进行操作。并且，中药注射剂在使用的时候不能与其他药物混合使用[4]。1.3疗效判定结束后，对两组患者的临床效果以及使用的安全情况进行比较分析。1.4统计学方法采用统计学软件SPSS16.0进行文本数据分析与处理，计数资料行卡方检验，计量资料以（±s）表示，行t检验，P＜0.05，表明差异有统计学意义。1.结果对照组33例患者中，临床治愈25例（75.76%），不良反应发生2例（6.06%）。实验组33例患者中，临床治愈30例（90.91%），无不良

7、反应出现。经过比较发现，实验组患者的临床治愈率明显高于对照组，且不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。2.讨论中药的安全性直接关系到临床治疗安全性，因此，在中药使用过程中，需要注重其使用的安全性。近年来，随着制药技术的不断发展，中药种类以及制剂类型也越来越多。在这种情况，临床上中药使用安全性也受到很大的影响。这就要求采取积极的干预措施，合理使用中药，提高中药使用的安全性，防止患者出现不良反应。中药使用的不安全性是由多种因素造成的，药物本身所具备的毒性是导致药物出现不良反应的主要因素，而药物使用不合理也

8、是其中的首要因素[5]。由于原药材的产地、品种、药用部位等等都存在很大差异，以及药物使用是否规范、药物配伍是否合理等等都对药物使用的安全性产生影响。因此，在临床上，使用中药，需要遵循中医辩证施治的原则，根据患者的实际情况确定药物使用方法以及药物剂量等等。为了使得中药使用的安全性得到保证，需要从各个环节入