线粒体与神经退行性疾病_周晓雯

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1、第1卷第3期神经药理学报Vol.1No.32011年6月ActaNeuropharmacologicaJune.2011线粒体与神经退行性疾病111，2周晓雯苏朝芬罗焕敏1.暨南大学医学院药理学系，广州，510632，中国2.暨南大学-香港大学脑功能与健康联合实验室，广州，510632，中国【摘要】神经退行性疾病是由神经元和/或其髓鞘的丧失所致，目前该类疾病的病因仍未完全阐明。研究发现，线粒体功能障碍、能量代谢异常，已成为公认的早期病理现象。本文主要以阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）和帕金森综合症（Parkinson’sd

2、isease，PD）为例，探讨线粒体功能异常在神经退行性疾病发病中的作用，以期为该类疾病诊治和新药研发提供新思路。【关键词】线粒体；阿尔茨海默病；帕金森综合症【中国分类号】R741【文献标识码】A文章编号：2095-1396（2011）03-0041-006MitochondriaandNeurodegenerativeDiseases111，2ZHOUXiao-wen，SUChao-fen，LUOHuan-min1.DepartmentofPharmacology，JinanUniversity，Guangzhou，510632，China2.T

3、heJointLaboratoryofBrainFunctionandHealth，JinanUniversityandTheUniversityofHongKong，Guangzhou，510632，China【ABSTRACT】Theneurodegenerativediseasesareusuallycausedbythelossoftheneuronsand/ortheirmyelinsheath，butthepathogenesisofthesediseasesisstillindeterminate.Studiessofarhavepr

4、ovedthatmitochondrialdysfunctionandenergymetabolismdisordersareearlypathologicalphenomena.Thisreviewconcentratesontwoofthemostprevalentneurodegenerativediseases：Al-zheimer’sdisease（AD）andParkinson’sdisease（PD）andwouldbeaimedtodiscusstheroleofmito-chondrialinpathogenesisofneuro

5、degenerativediseases，providingnewdirectionforfurtherresearch.【KEYWORDS】mitochondrion；Alzheimer’sdisease；Parkinson’sdisease线粒体广泛存在于各种真核细胞中，是一个半自号传导网络的调控中心，线粒体在生长、发育、代谢、衰主性细胞器，有自己的遗传系统，即线粒体DNA（mi-老、疾病、死亡以及生物进化等许多方面有着重要的作tochondrialDNA，mtDNA）和蛋白质合成体系。线粒用。大量研究表明，人类的多种疾病如神经退行性疾体通过对

6、糖、脂肪和氨基酸等能源性物质彻底氧化，病、肿瘤等都有不同程度的线粒体功能障碍。神经退行［1-2］将所产生的能量大部分储存于三磷酸腺苷（adenosine性疾病是由神经元和/或其髓鞘的丧失所致，该类triphosphate，ATP）中，以供应生命活动所需的能量，因疾病包括少数病程进展较快（2~3年）的肌萎缩性侧索此有细胞“动力工厂”之称。作为细胞代谢网络和信硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）及病程较长基金项目：国家自然科学基金项目（No.81173037），广东省科技计划项目（No.2010B030700018）作

7、者简介：周晓雯，女，暨南大学2010级硕士研究生；研究方向：神经药理学；Tel：+86-15920369206，Email：wojiaozhouxiaowen@163.com通讯作者：罗焕敏，男，教授，博士生导师；研究方向：神经药理学；Tel：+86-20-85220160，Email：tlhm@jnu.edu.cn·41·第1卷第3期神经药理学报Vol.1No.32011年6月ActaNeuropharmacologicaJune.2011（20年或更长）的如阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，性抑制剂3-NP和丙二酸可以诱导产生

8、模拟HD的动AD）、帕金森综合症（Parkinson’sdisease，PD）、亨廷顿病物模型。由此可见，线粒体的能量代谢