GB6820-1992 工业合成乙醇.pdf

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1、UpC661-722G1乙霭黯中华人民共和国国家标准GB6820一92工业合成乙醇Syntheticethanolforindustrialuse1992一01一14发布1992一12一01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准GB6820一92工业合成乙醇代替GB6820一86Syntheticethanolforindustrialuse本标准中酸度的试验方法等同采用ISO1388/2-1981《工业用乙醉—试验方法—第2部分:碱度检定或以酚酞为指示剂的酸度测定》。本标准中甲醉含量的试验方法等同采用ISO1388/7-1981《工业用乙醉—试验方法—第

2、7部分:甲醉含量的测定〔甲醉含量为。.01%^-0.20%(V/V)〕—光度法》。本标准中醛含量的试验方法参照采用ISO1388/5-1981《工业用乙醉—试验方法—第5部分:醛含量的测定—目视比色法》。主肠内容与适用范困本标准规定了工业合成乙醉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等.本标准适用于乙烯在碑酸触媒作用下,直接水合制得的工业合成乙醉。分子式:C,H,OH相对分子质量:46.07按1987年国际相对原子质量)引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方

3、法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)GB6324.1有机化工产品水溶性试验方法GB6324.2挥发性有机液体水浴上燕发后干残渣测定的通用方法GB6324.3有机化工产品高锰酸钾氧化时间试验方法钻铀色标法GB6680液体化工产品采样通则.GB6682实验室用水规格3技术要求3.13.’2外观:无机械杂质的透明液体。工业合成乙醉质量应符合下表要求:国家技术监.局1992-0,一,4批准1992一12一01实施GB6820一92质量指标项目优等品一等品色度(铂一钻),号(510

4、乙醉含量,%(V/V)〕96.096.0酸含量(以乙酸计),%《0.00200.0025醛含量(以乙醛计),%簇0.00200.0040甲醉含备,%(V/V)《0.020.03燕发残渣,%(0.00250.0030高锰酸钾氧化时间,min妻2015杂醉油含童,%(0.00800.0150水溶性试验无乳色无乳色试驻方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB601,GB602,GB603之规定制备。4.1色度的测定按GB3143中规定的方法执行。4.2乙醇含量的测定4.2.1

5、原理在一定温度下,用乙醇含量与其密度呈一定的函数关系而制成的酒精计进行测定(见附录A、附录B),4.2.2仪器、设备4.2-2.1酒精计:94.0%-98.0%(V/V),分度值为。.1%04.2-2.2温度计:0^-50℃水银温度计,分度值为0.1'C。4.2-2.3夹套式量筒:500mL,4.2-2.4超级恒温水浴:温度控制在20士。.10C,4.2.3分析步骤将试样置于清洁、干燥的夹套式量筒中,夹套内通入20℃的水,把酒精计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底2cm以上;待试样温度达到20士。.1℃时,将酒精计压下2个刻度,轻轻旋转并放开手,不能与筒壁接触。待

6、静止后,读出酒精计弯月面下缘的刻度,即为20℃时乙醇含量。4,2.4结果的表示从酒精计上直接读取乙醇含量。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.2.5允许差两次平行测定结果的差值不大于。,loo(V/V)。4.3酸含量的测定4.3.1原理以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的酸。4.3.2试剂和溶液4-3.2-1不含二氧化碳的水。4.3-2.2氢氧化钠标准滴定溶液:‘(NaOH)=0.1mol/I。GB6820一924.3-2.3酚酞乙醉溶液:5g/L,4.3.3仪器4.3.3.1滴定管:1mL,分度值0.02mL.4.3-3.2移液管:10

7、0mL.4.3.4分析步骤4.34.1量取100mL水置于三角瓶中,滴加2-3滴酚酞溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液调至淡粉红色,保持15s不退色。4.3.4.2用移液管吸取100mL试样注入上述溶液中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色,保持15s不退色为终点。4.3.5结果的计算酸的百分含量s,按式(1)计算:0.06005XV·c‘__z,_一X100“‘“二”.”,⋯⋯,””⋯”·”,·”(1)一’pX100式中:‘—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V—消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;0.06005—与1.00mL氢氧化钠标准溶液Cc(NaO

8、H)=1.000mol/

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1、UpC661-722G1乙霭黯中华人民共和国国家标准GB6820一92工业合成乙醇Syntheticethanolforindustrialuse1992一01一14发布1992一12一01实施国家技术监督局发布中华人民共和国国家标准GB6820一92工业合成乙醇代替GB6820一86Syntheticethanolforindustrialuse本标准中酸度的试验方法等同采用ISO1388/2-1981《工业用乙醉—试验方法—第2部分:碱度检定或以酚酞为指示剂的酸度测定》。本标准中甲醉含量的试验方法等同采用ISO1388/7-1981《工业用乙醉—试验方法—第

2、7部分:甲醉含量的测定〔甲醉含量为。.01%^-0.20%(V/V)〕—光度法》。本标准中醛含量的试验方法参照采用ISO1388/5-1981《工业用乙醉—试验方法—第5部分:醛含量的测定—目视比色法》。主肠内容与适用范困本标准规定了工业合成乙醉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等.本标准适用于乙烯在碑酸触媒作用下,直接水合制得的工业合成乙醉。分子式:C,H,OH相对分子质量:46.07按1987年国际相对原子质量)引用标准GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方

3、法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)GB6324.1有机化工产品水溶性试验方法GB6324.2挥发性有机液体水浴上燕发后干残渣测定的通用方法GB6324.3有机化工产品高锰酸钾氧化时间试验方法钻铀色标法GB6680液体化工产品采样通则.GB6682实验室用水规格3技术要求3.13.’2外观:无机械杂质的透明液体。工业合成乙醉质量应符合下表要求:国家技术监.局1992-0,一,4批准1992一12一01实施GB6820一92质量指标项目优等品一等品色度(铂一钻),号(510

4、乙醉含量,%(V/V)〕96.096.0酸含量(以乙酸计),%《0.00200.0025醛含量(以乙醛计),%簇0.00200.0040甲醉含备,%(V/V)《0.020.03燕发残渣,%(0.00250.0030高锰酸钾氧化时间,min妻2015杂醉油含童,%(0.00800.0150水溶性试验无乳色无乳色试驻方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB601,GB602,GB603之规定制备。4.1色度的测定按GB3143中规定的方法执行。4.2乙醇含量的测定4.2.1

5、原理在一定温度下,用乙醇含量与其密度呈一定的函数关系而制成的酒精计进行测定(见附录A、附录B),4.2.2仪器、设备4.2-2.1酒精计:94.0%-98.0%(V/V),分度值为。.1%04.2-2.2温度计:0^-50℃水银温度计,分度值为0.1'C。4.2-2.3夹套式量筒:500mL,4.2-2.4超级恒温水浴:温度控制在20士。.10C,4.2.3分析步骤将试样置于清洁、干燥的夹套式量筒中,夹套内通入20℃的水,把酒精计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底2cm以上;待试样温度达到20士。.1℃时,将酒精计压下2个刻度,轻轻旋转并放开手,不能与筒壁接触。待

6、静止后,读出酒精计弯月面下缘的刻度,即为20℃时乙醇含量。4,2.4结果的表示从酒精计上直接读取乙醇含量。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.2.5允许差两次平行测定结果的差值不大于。,loo(V/V)。4.3酸含量的测定4.3.1原理以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的酸。4.3.2试剂和溶液4-3.2-1不含二氧化碳的水。4.3-2.2氢氧化钠标准滴定溶液:‘(NaOH)=0.1mol/I。GB6820一924.3-2.3酚酞乙醉溶液:5g/L,4.3.3仪器4.3.3.1滴定管:1mL,分度值0.02mL.4.3-3.2移液管:10

7、0mL.4.3.4分析步骤4.34.1量取100mL水置于三角瓶中,滴加2-3滴酚酞溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液调至淡粉红色,保持15s不退色。4.3.4.2用移液管吸取100mL试样注入上述溶液中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色,保持15s不退色为终点。4.3.5结果的计算酸的百分含量s,按式(1)计算:0.06005XV·c‘__z,_一X100“‘“二”.”,⋯⋯,””⋯”·”,·”(1)一’pX100式中:‘—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V—消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;0.06005—与1.00mL氢氧化钠标准溶液Cc(NaO

8、H)=1.000mol/

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