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《双表面活性剂增敏光度法测定丙酸钙中的痕量铅》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、食品琳加荆葬鬓攀鞭燃黔,不,!,刀∀君口#∃刀荞面活莲蒯增数龙度君侧定丙酸钙中的痕量铅,,,“%西北大学化学系西安&∋((!)∗武耐英杨德玉卢德华,西安&∋“%西安新华科工贸学校((&&∗丁兆兰,,%西安&∋(!)∗+−西北大学化工学院张小燕李延有关食品添加剂中微量铅的测定一般采用火焰.摘要目的建立了一种侧定食品添加剂丙酸钙中痕量铅的方。Ζ8Ψ法。方法采用/0一型阴离子交换树脂的分离技术,原子吸收法和原子荧光光谱法由于这些方法使用以二,,甲酚橙为显色剂并加入表面活性剂作为增敏剂结合水的仪器价格昂贵,操作条件比较苛
2、刻,其应用受到一。相分光光度法测定痕量铅结果最大吸收波长为。,,−&2,一+协266二定限制灵敏度较高且+1在。(留3范围内符合45定律%分光光度法仪器价格低廉,一.1∋,住))&∗线性回归方程为二#88/9。协:3,。7∋8(%/∗不失为一种较好的测定方法较常用的方操作简单·了>。表观摩尔吸光系数为;(刘3<%2=02∗结论本法、,、操作简单,显色反应灵敏度高、重现性及稳定性好,用于法为双硫踪显色氰化钾掩蔽该方法灵敏度高选,。侧定丙酸钙中的痕量铅获得了较满意的结果择性好,但引人剧毒物氰化钾导致环境污染,其应用.
3、,,,关键词铅丙酸钙分光光度法离子交换树脂。受到一定限制Ζ+Ψ7?6Α>≅.?51?一≅一Β55==5560116Α555Α1,一≅72≅Χ∀Δ∀≅2Ε:≅0∀Ε在文献〔−Ψ的基础上本文采用/∋型阴离子交换5Α50一Φ2Γ6=Γ0=1Α≅5ΗΑ?5?≅Α0Ε?Χ5∀0=1树脂柱将丙酸钙中的微量铅与大量的钙、镁及微量5Ι5ΧΑ门:5>=ϑΦ21Α?=6Γ士Ε=1?5ΓΑ6Α≅Κ=1Α1∀?Γ55≅6=ΓΧ=≅=25≅6Ε5∀5≅562一1Α≅6=1=Δ≅6Α55Γ%∋∗的铬、铁、铝等金属分离,测定洗脱液中的铅。
4、通过实匕Λ0≅?65Α5≅Ε=1Η一≅ΧΜ#ΝΕ≅Χ≅Η=5Μ0?≅Ε1:,,,?Φ∋⊥2=0<3[6ΔΑ5≅Α1≅?Η565?≅Φ∀Ε5∀ΟΧ5=Γ≅一2Α05=1∀一≅一=1?验表明铅在的/Σ介质中吸附在,Ν565Γ6=Γ=?5∀ΟΧ5ΑΓΓΑ651≅2=0Α6Α?=6Γ≅一=1#((−2=0<3的[/Σ介质中洗脱平均吸附率达ΗΑ?Δ=Φ1∀≅=5;(Ι∋(+3<2=0·56Π1歇−&+12,%∗,。,);(_8_Μ#∗5=6650Α≅一=15=5ΔΔ一5051≅6Θ()))&≅Χ5ΡΣ15Α6Ε≅
5、Λ平均洗脱率达∋(铅与二甲酚橙%在5ΤΦΑ≅0=1=Δ?0=Η5Φ6Β5ΗΑ?7Θ(∋888∋/9(((Ω[,∋.∋,⎯!8的酸性条件下显色生成的稳定紫红色.协:<23’%/∗4556−0ΑΗ∋−=5Λ5∀旧≅Χ56Α1:5=Δ,。1Ζ!∋,#2((一+卜:<23ΟΧ旧25≅Χ=∀旧?Ε2Γ05650一Α05络合物该络合物最大吸收波长理论值是−Α1∀5Α?Λ==565Α1Α?551?Α一?Α5=6一,≅Γ以∀Χ≅Δ≅ΥΛ本文采用双表面活性剂作为增敏剂使得该络合物ΑΓΓΣϑ5∀≅=≅Χ5Α1Α0Λ?一−=Δ
6、5Α05ΕΦ2Γ6=Γ0=1Α≅5最大吸收波长产生红移,,及李Η=6∀?.05Α∀ς5Α05ΕΦ2Ω6(Γ一=1歇5.?Γ5/≅6(ΓΧ=≅=25≅6Λ.∋(1对比度增加从而建立了一。5Ι5ΧΑ1:55=0Φ21种测定痕量铅的新方法.9.中图分类号ΟΞ(&万∋文献标识码7∋材料与方法.∋((一(8(!%((−∗(一(∋!∋一(8文章编号∋∋材料与仪器∋)<Γ%α#8.,铅储备溶液%3∗用∗配制使用时,铅是一种蓄积性毒物过量铅对人体有很大危稀释为0=协剔23的工作液ς二甲酚橙溶液∋−)<3ς,,、、害∋Ψ因此测定铅
7、是环保卫生食品等部门的重要六次甲基四胺缓冲溶液%Ω[Ξ+∗用六次甲基四胺,,[α.Δ叭551一(ς课题特别对于食品添加剂和化妆品原料铅都是要和浓#配制岁溶液巧_的乙醇溶液ΖΨ。,进行严格检测的元素之一所以建立一种高灵敏ΟΗ51一ς盐酸溶液;#溶液∋#_的乙醇溶液度测定食品添加剂中痕量铅的分析方法具有很重大∋2=0<3和=((−2=0<3ς强碱性阴离子交换树脂%西。∋一(∋,的意义安电力树脂厂生产∗粒度为(+)&22按常、、⊥2=0<3αΑ规方法依次用二次蒸馏水)−_乙醇#[和⊥2=0<3[/Σ处理为氯型,最后
8、,用水洗至中性,待.一一,收稿日期((+(&[通讯联系人用ς实验用水为二次蒸馏水ς,,,所用试剂除表面活作者简介.武耐一英%∋);(∗女硕士研究生从事环境检测方面的,。研。性剂为化学纯外其余试剂均为分析纯究.陕西省科技研究攻关项目%=(∴(−一]⊥∗。βΣΞ一&(]基金项目型分光光度计北京瑞利分析仪器Ρ((−年第期∋寸必薰歉黝黔黝
