Ⅰ期非小细胞肺癌中p16基因及其产物的表达

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1、Ⅰ期非小细胞肺癌中p16基因及其产物的表达肿瘤1999年第1期第19卷短篇报道作者：包国良　冯久贤　董强刚　江晓丰　沙慧芳　王恩忠单位：上海市胸科医院胸部肿瘤研究所(上海200030)　　P16基因是一个新近发现的抑癌基因，其表达异常被认为与癌细胞的失控性增殖密切相关［1～3］。近年来，关于非小细胞肺癌(NSCLC)中P16基因及其产物的异常表达，国内外均有报道［4～8］，但单独研究早期NSCLC的文献报道极少。为此，作者应用免疫组织化学和PCR-SSCP方法，分析P16蛋白及其基因在Ⅰ期NSCLC中的表达及其二者的相互关系。　　材

2、料与方法　　1．组织标本　本院胸外科手术切除并经病理证实为Ⅰ期(T1-2N0M0)NSCLC标本共28例。其中腺癌10例、鳞癌14例、混合型鳞腺癌4例，男性23例、女性5例，年龄43～75岁，平均60.7岁，手术标本分别经液氮冻存或用甲基纤维素包埋,-20℃保存.　　2．免疫组织化学方法　肺癌手术标本用甲基纤维包埋,5μm冰冻切片.采用免疫人多克隆抗体P16(C-20,San-ta、Cruz.美国)抗体(1:50稀释)作一坑试剂盒(VectorLAB.)显色.阴性对照用PBS替代一抗.判断结果以阳性细胞大于30%为阳性标准.　　3．

3、DNA提取　液氮保存的标本经蛋白K消化-饱和酚-氯仿提取法提取DNA,用紫光分光光度仪定量.　　4．扩增　p16基因exon2引物由中科院上海细胞生物学研究所分子生物学实验室合成。引物序列为5’-TGGCTCTGACCATTCTGT(Sense,S)；5’-AGCTTTGGAAGCTCTCAG(Antisense,As)。PCR反应总体积为25μl，样本DNA量为1μg，以人外周血白细胞作对照。在PCR仪上(P.E.-TC1)上，94℃变性5min后，按94℃，45s；55℃，45s；72℃，1min，35个循环。72℃延伸10mi

4、n。采用2%琼脂糖凝胶电泳，以100V电压，电泳30min，分析PCR扩增产物，电泳扩增条带P16exon2为400bp。同时用β-actin作内参照，其引物序列为：5’-ATCATGTTTGAGACCTTCAACA(S.)；5’-CATCTCTTGCTCGAAGTCCA(As).β-actin扩增条带为300bp。　　5.单链构象多态性(SSCP)分析　取10μlPCR扩增产物，加入10μl变性液(98%甲酰胺、10mmol/LEDTANa2、0.025%溴酚蓝，0.025%二甲苯氰)混匀后，97℃变性10分钟，立即转入冰浴中。然

5、后用8%聚丙烯酰胺凝胶电泳，电压100V，电泳3小时，温度为25℃。电泳完毕后，取凝胶用银染色方法观察单链构象多态性。　　结　　果　　一、免疫组织化学结果　见附表。　　二、PCR-SSCP结果　见附表及附图。　　三、p16基因和蛋白表达的相互关系　在12例p16蛋白染色阴性的病例中，8例p16基因改变，其中5例纯合性缺失，3例点突变。p16基因结构改变与蛋白染色阴性之间的吻合率为66.7%。16例p16蛋白染色阳性的病例，p16基因均未发现异常表达。附表　p16基因及蛋白Ⅰ期非小细胞肺癌中的表达组织类型例数p16蛋白p16基因阳性(

6、%)阴性(%)缺失突变鳞癌147(50%)7(50%)33腺癌107(70%)3(30%)10混合型鳞腺癌42(50%)2(50%)10合计2816(57%)12(42%)53　　附图　p16基因外显子-2PCR扩增产物(2%琼脂糖凝胶电泳)　　除肺癌标本编号134和136p16基因外显子2缺失外，其它肺癌标本p16基因外显子2均表达，PBL为人外周血白细胞，M为PGEM-3zf(+)/HaeⅢDNAMarker　　讨　　论　　p16基因对细胞生长起着十分重要的负调节作用。一旦p16基因发生改变而不能正常表达时，细胞增殖的负调控机制

7、失效，从而为癌细胞失控性增殖提供了一个有利条件。　　在NSCLC中，国内外报道p16基因的改变频率为30%左右，其中主要为纯合性缺失和点突变，但这两种机制何者为主各家报道不一［4，6］。国内钟晓松等报道62例中18例为p16基因纯合性缺失。至于p16蛋白表达，Kratzke等报道在59例Ⅰ期NSCLC中，23例p16蛋白染色阴性(39%)，提示p16蛋白免疫组化染色阴性率高于PCR所见。本组28例Ⅰ期NSCLC中，有12例p16蛋白染色阴性(42.9%)，其中8例具有p16基因改变，5例是纯合性缺失，3例是点突变，两者的吻合率为66

8、.7%，提示在Ⅰ期NSCLC中，p16基因除了纯合性缺失和点突变外，还可能存在其它的失活机制，如p16基因的异常甲基化。其作用是使p16基因表达下调，表现为p16蛋白不能被检出［9］。对此问题作者正在进一步研究之中。阐明这些机制对进一