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1、第34卷第5期林业科技Vol134No152009年9月FORESTRYSCIENCE&TECHNOLOGYSep.2009文章编号:1001-9499(2009)05-0001-043优良白桦单株离体繁殖性状的筛选33占爱瑶由香玲詹亚光(东北林业大学,黑龙江哈尔滨150040)摘要:用已建立的白桦离体再生培养体系,对10个优良白桦母树单株的腋芽进行离体培养,比较其腋芽再生和愈伤组织再生情况,分析单株间无性繁殖的变异情况。结果表明:10个无性系的腋芽启动率都较低,差异不是很大,均在50%～60%,其中m-8和m-1启动率较
2、低,但在腋芽增殖和植株再生途径中,长势都较其它无性系好,所以选择m-8和m-1号无性系用于工厂化育苗、造林和生产需要。关键词:白桦;腋芽增殖;愈伤组织再生;工厂化育苗;造林+中图分类号:S7231132,S7921153文献标识码:A白桦(Betulaplatyphylla)是桦木科桦木属植表1所选无性系单株的编码[1]物,对土壤适应性强,耐寒冷,天然更新快,编号标记名称胸径/cm是我国次生林中的阔叶先锋树种;其材质纹理细m-11-4中国白桦9123致,颜色洁白,表面光滑度高,是重要的工业原m-21-10中国白桦7186材
3、料,此外,白桦树皮还有重要的药用价值。m-32-3中国白桦9166组织培养技术是苗木生产良种化、工厂化、m-43-1中国白桦8161短周期的有效途径,为促使林业生产由粗放经营m-53-4欧洲白桦10172转向集约化经营,提高林木生产率,提高林业生m-63-11日本白桦7156产效益,东北林业大学林木育种试验室不仅建立m-73-12欧洲白桦7176[5,6]了白桦的无性繁殖体系,而且通过种源试验选m-84-4中国白桦8141[7-10]择了优良的母树和杂交树,建立了白桦强化m-94-8中国白桦7178育种园,获得了大量的优良
4、种苗,并且已经用于m-105-7中国白桦7171一定规模的造林。本试验通过腋芽再生和愈伤组织再生途径对10个优良的白桦母树单株进行无性112研究方法繁殖,筛选出增殖倍数高、长势好的无性系,为11211外植体的表面消毒白桦工厂化育苗、生产、造林提供重要的依据,取下的腋芽在70%乙醇中浸1min,在超净台对白桦的良种选育和培育工作具有重要的意义。上剥去外层芽鳞,露出内芽尖及芽基,再置于70%乙醇中浸30s,然后在10%次氯酸钙中浸1试验材料与方法10min,并不断搅动,无菌水漂洗3～5次,接种到初始培养基上。111试验材料11
5、212试验用培养基及培养条件2007年3月初,于东北林业大学林木育种实初始培养基及腋芽增殖培养基为WPM+验基地采集10株5年生实生优良纯种白桦母树BA110mg/L;(表1)枝条水培,腋芽开始萌发时切下腋芽做为愈伤组织诱导培养基为IS+BA018mg/L+外植体。NAA012mg/L;3黑龙江省科技攻关项目(GA06B301-3-3)2林业科技第34卷分化培养基为WPM+BA110mg/L;动率,如图1所示,各无性系的启动率存在差异,生根培养基为WPM+IBA012mg/L。但差异不大,最大的是m-4,为5617%,最小
6、的上述培养基内均含有2%蔗糖,用1mol/L是m-1和m-9,均为50%。NaOH或HCl调pH值为518～610时,高压灭菌20min。培养室保持温度在22～25℃,光/暗周期16h/8h,光强1000～1500Lx。2试验结果211腋芽的启动情况以腋芽为最初外植体,接种到初始培养基上,图12周后腋芽的启动情况每个无性系接种60个外植体,接种后检查污染及212腋芽的生长和繁殖褐变情况,发现污染及时清理;发现褐变,及时接种1周后,芽嫩绿、长大;2周后,芽开转换新鲜培养基。培养结果表明,所选10个白桦放、展叶、抽枝,形成无菌
7、苗。4周后,统计各优良母树单株无性系全部褐变,褐变时间较长,无性系幼苗生长情况的结果表明:幼苗基部都有通过转换2～3次新鲜培养基,即可消除褐化;同愈伤组织产生,而且多数能分化出不定芽,表2时各无性系的污染率较高,最高达1117%,这可所示为接种后10株母树腋芽无性系的生长情况。能是由于消毒不彻底造成的。2周后统计腋芽的启表2接种4周后10株母树腋芽无性系的生长情况愈伤组织的愈伤组织编号茎高度/cm茎节数/个生长情况3分化率/%体积/cmm-1311±015315±015018±013100整体生长较好,有部分外植体生长情况
8、佳,得到的不定芽最多m-2118±015211±013014±0118615生长一般,叶片有发黄的情况m-3212±015216±016014±011100整体一般,但叶片少,且发黄m-4118±017210±014015±0118414生长较差,叶片伸展面积小,愈伤组织分化不定芽较少m-5217±01
