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1、本科生毕业论文（设计）腺苷的药理活性及其研究进展院(系）：医药学院药学系专业：药物制剂学号：102006姓名：冯治朋指导教师：徐小平郑重声明本人呈交的学位论文，是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，所有数据、图片资料真实可靠。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含他人享有著作权的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确的方式标明。本学位论文的知识产权归属于培养单位。本人签名：日期：摘要：腺苷（adenosine）指由腺嘌呤的N-9与D-
2、核糖的C-1通过β糖苷键连接而成的化合物，其磷酸酯为腺苷酸。腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。腺苷（adenosine）的药理活性是可降低窦房结、房室结和心房肌的自律性，延长房室结的不应期，减慢传导。其作用机制是激活腺苷受体，激活钾通道，促进钾外流，使细胞膜超极化，并且还可抑制cAMP激
3、活的钙离子内流，是比较常用的抗心率失常药。目前对腺苷的研究越来越全面，目前发现目前发现腺苷受体有A1、A2a、A2b和A3四种。关键词：腺苷；腺苷药理活性；作用机制；腺苷受体AdenosinepharmacologicalactivitiesanditsresearchprogressAbstract:AdenosinebyadenineN-1-9andD-riboseCthroughbetacanbeconnectedwiththeglycosidicbondcompound,itsforadenos
4、inephosphate.Adenosineisakindofendogenousnucleosidethroughoutthehumanbodycell,candirectlyintothemyocardiumviaphosphorylationgeneratingadenosine,participateinmyocardialenergymetabolism,alsoparticipateintheexpansionofcoronaryarterybloodvessels,increasebloo
5、dflow.Adenosineonthecardiovascularsystem,andmanyothersystemsofthebodyandtheorganizationhavephysiologicalfunction.Adenosineonthecardiovascularsystem,andmanyothersystemsofthebodyandtheorganizationhaveaphysiologicalrole.Adenosineisusedinthesynthesisofadenos
6、inetriphosphate(ATP),adenine,adenosine,vidarabineimportantintermediates.Adenosinepharmacologicalactivitiescanbereducethesinoatrialnodeandtheatrioventricularnodeandtheself-disciplineofatrialmusclesandextensionoftheatrioventricularnoderefractoryperiod,slow
7、conduction.Itsmechanismofactionistheactivationofadenosinereceptors,activatepotassiumchannels,promotepotassiumoutflows,makethecellmembranehyperpolarization,anditalsoinhibitstheinflowcAMP,theactivationofcalciumions,isacommonarrhythmiadrugresistance.Thecurr
8、entstudyofadenosineismoreandmorecomprehensive,nowfindcurrentlyfoundA1adenosinereceptors,bothA2a,A2bandA3.Keywords:adenosine,Adenosinepharmacologicalactivities,Mechanismofaction,Adenosinereceptors,目录摘要…………………………………………………………
