药用级乙醇生产许可证

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1、一、事项名称：核发《药品生产许可证》二、审批依据（一）《中华人民共和国药品管理法》第七条。（二）《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三条。（三）《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第14号）第四、五、六条。三、审批条件（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。四、审批程序（一）受理：省局受理办公室接收申请人提供的申请材料后，对

2、材料进行形式审查，申请材料不齐全或不符合形式审查要求的，当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申请材料齐全、符合形式审查要求，或申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。（二）审核：省局药品安全监管处接收到受理办公室移送的申请材料后，对申请材料进行实质审查，提出初步处理意见。按照相关要求，组织现场检查。（三）复审：进一步审查申请材料和现场检查意见。（四）审定：局领导审定处理意见，签发准予许可或不予许可的书面决定。（五）公示：对准予许可的结果予以公示。（六）许可：核发《药品生产许可

3、证》正副本，或者制作《不予行政许可决定书》。（七）送达：局行政许可受理办公室将行政许可决定材料送达申请人。五、审批时限在收到申请验收完整资料之日起30个工作日内，作出决定。书面批准决定作出之日起10个工作日内，经公示审批过程和审批结果后核发《药品生产许可证》。六、需提交资料（一）申请材料封面和目录;（二）申请人应持有本单位的申请报告，以及《药品生产许可证登记表》纸质版本和填报软件导出的电子文件。并提供如下材料:1、申请人的基本情况及其相关证明文件;2、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企

4、业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明;3、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人;4、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）;5、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表;6、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;7、拟办企业生产

5、工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级），空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图;8、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据;9、拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目;10、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况;11、主要生产设备及检验仪器目录;12、拟办企业生产管理、质量管理文件目录;13、所在地州、市食品药品监督管理局现场检查报告;14、申报单位对申报资料真实性的保证声明;15、省食品药品监督

6、管理局认为应该补充的其它资料。以上材料用A4纸制作，文字材料和表格用电脑打印，并按照顺序排列，复印件需加盖企业公章并注明盖章日期。七、是否收费：否。八、办事机构：药品安全监管处九、联系人方式：王庆华0871-8892548十、投诉电话：0871-8092521一、事项名称：核发《药品销售证明书》二、审批依据《出具“药品销售证明书”管理若干规定》第四条、第五条。三、审批条件云南省辖区内持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》和药品批准证明文件的药品生产企业。四、审批程序1、申请人提出书面申请；2、省食品药品监管局审查决定是否发放《药

7、品销售证明书》。五、审批时限15个工作日。六、需提交资料（一）《药品出口证明申请表》；（二）《药品生产许可证》、《工商企业营业执照》正、副本（复印件）；（三）药品生产批准批件（复印件）；（四）药品GMP认证证书（复印件）；（五）国家药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书（复印件）。提交材料一式一份。申报资料用A4纸，编制目录及页码，按顺序装订成册，复印件需加盖企业公章。七、是否收费：否。八、办事机构：药品安全监管处九、联系人方式：唐蓉0871-8892548十、投诉电话：0871-8092521