质体递药技术与应用

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1、脂质体递药技术与应用报告人程光江苏省脂质体药物工程技术研究中心主要内容脂质体的概述我国已上市的脂质体药物普通脂质体的主要特点理想抗肿瘤药物脂质体应具有的特点脂质体药物的主要技术指标脂质体药物在应用中应注意的问题脂质体的起源1965年，英国人ADBamghman(英)发现将磷脂分散在水中，可以形成封闭、多层的小囊泡，进一步研究发现这种囊泡的层是由脂质双分子层组成的，其结构有类似生物膜的特点，并将其称为脂质体（liposome）。1971Ryman（英）首先提出可以将脂质体作为药物载体，以期降低药物的毒副反应，提高药物的靶向性。脂质体

2、（liposome）是一种靶向药物载体，属于靶向递药系统的一种新剂型。它是采用特殊技术将药物包埋在直径为亚微米或纳米级的脂质微粒中，这种微粒外膜通常是由磷脂、胆固醇等材料组成，结构上具有类似生物细胞膜的双分子层结构。由于磷脂是一种二亲物质，因此脂质体既可以作为亲脂性药物载体，也可以作为水溶性药物载体。脂质体递药是一门综合性的应用技术，它已突破了传统药物制剂学的范畴，它综合了制剂学、细胞和分子生物学、免疫学、药物分析、生物化学、物理化学和高分子材料等学科知识，因此脂质体递药技术的发展需要多学科的合作。脂质体作为一种载体，其用途也不仅

3、仅限于药物传输，还被用于基因导入、疫苗和化妆品等领域。脂质体的分类按结构分类：1、小单室脂质体由一层脂质双分子层构成，粒径通常小于50nm。2、大单室脂质体由一层脂质双分子层构成，粒径通常在80～200nm。3、多室脂质体具有多层脂质双分子层，粒径通常在400～5000nm。按功能分类：1、普通脂质体不对磷脂膜进行特殊修饰的脂质体。2、隐形脂质体通过对脂质体表面PEG化修饰，使脂质体不易被网状内皮系统识别和吞噬。3、智能脂质体通过改变脂质体膜材料和外部条件，使脂质体具有靶定向释药的功能，如热敏、酸敏、光敏、磁敏和免疫脂质体。脂质体

4、的分类脂质体结构示意图高倍光镜下的脂质体载药脂质体电镜照片中国已经上市的脂质体药物序号名称商品名生产企业１注射用紫杉醇脂质体力扑素中国南京思科药业有限公司２注射用二性霉素Ｂ脂质体锋克松上海新先锋制药有限公司３注射用阿霉素脂质体Caelyx先灵葆雅４注射用二性霉素Ｂ脂质体安浮特克美国BenVenueLabortoriesInc.普通脂质体药物的特点一、脂质体药物具有一定的靶向性（1）肿瘤组织的靶向性研究表明，肿瘤组织的血管内皮发育不够完整并缺乏完整的淋巴管系，其细胞间隙大约在100—780nm，而正常组织血管的细胞间隙通常小于6nm

5、，因此粒径较小的脂质体药物容易透过肿瘤血管壁进入肿瘤组织。普通脂质体药物的特点（2）脂质体的器官靶向性研究表明：脂质体进入体内后，有在肝脏、脾脏、肺、淋巴等器官组织聚集的特点，这种现象通常被称作为脂质体的被动靶向性。产生这种现象的原因一方面是这些器官和组织中存在丰富的具有吞噬功能的细胞，脂质体进入体内后，被这些器官和组织中的细胞吞噬，从而产生了药物在这些器官和组织靶向聚集的现象。普通脂质体药物的特点另一方面的原因是某些组织血管内皮间隙远大于6nm，如脾脏的血管内皮间隙为40—60nm，肝脏血窦内皮间隙约为160nm，因此粒径较小的

6、脂质体也会容易进入这些脏器。二、脂质体延长了药物在体内的半衰期脂质体包裹药物后，可以使药物在以内的半衰期较同种未采用脂质体包裹的药物明显延长。这种半衰期的延长，使得药物在体内能较长时间地维持有效治疗浓度，有助于药物治疗效果的提高。另外一方面，药物经脂质体包裹后，在体内不会立即全部释放，因此也避免了药物峰浓度所产生的不良反应。三、脂质体改善了难溶性药物的溶解性脂质体的脂质双分子层结构为难溶性药物提供了很好的结合部位。使得这类药物的水溶性得到很大改善，同时也避免了溶媒对人体的毒副作用。注射用紫杉醇脂质体（力扑素）就是一个典型例子。脂质

7、体改善药物溶解性的特点，对新化合物的筛选，也具有很重要的意义。据报道，全世界新发现的新化合物有近一半是难溶性的，在新药筛选过程中，有些难溶性药物就是因为难溶解而影响了筛选结果，最终被淘汰。四、脂质体可以保护药物活性基团脂质体还可以保护药物的活性基团，使之不易被体内的酶破坏，或者保护药物某种活性结构，使药物使用剂量降低，治疗效果得以提高。羟基喜树碱结构上有个内酯环，该药内酯环有开环和闭环二种状态，研究表明闭环型药物疗效比开环型药物疗效要高3-4倍，但市售羟基喜树碱因溶解性问题，只能是开环型，因此制成脂质体以后，就可以使羟基喜树碱保持

8、闭环状态，从而达到降低使用剂量，减少毒副反应的效果。五、脂质体可提高机体对药物的耐受性，降低药物毒副反应国内外研究表明，很多药物制成脂质体后，机体对其的耐受量都较游离药物有不同程度提高。脂质体的这个特点为临床通过增加用药剂量，提高疗效成为可能。例如