有机化学期中考卷及答案

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1、有机化学期中考卷一，对下列化合物命名或写出结构式1，2，顺1,3一二甲基环戊二烯3—氯—4—甲基—5—硝基苯甲酸3，4，顺（或E）—3—甲基—2—已烯（Z）—5—氟—3,4—二氯—2—溴—2—已烯5，6，5—羟基—2—萘磺酸1，1—二甲基—2—氯甲基环戊烷7，8，NBS1—苯基—2，3—二甲基已烯9，二环[4，3，1]癸烷10，5-甲基螺[3，4]辛烷二，完成下列各题1，用化学方法鉴别CH3CH2CH=CH2，CH3CH2C≡CHCH2=CH—CH=CH2，CH3CH2CH2CH2Cl各取适量，先加入硝酸银的醇溶液，有

2、白色沉淀的是丁炔；剩余三个各加入马来酸酐(顺丁烯二酸酐)，有沉淀生成的是丁二烯；剩余两个加入Br2/CCl4溶液，能褪色的是丁烯。（还可用KMnO4、Br2/CCl4、AgNO3先鉴别出氯丁烷）。2，用化学方法区别甲基环丙烷，丁烯，氯丁烷，2－氯丁烷。43，乙烯、丙烯和异丁烯在酸性条件下与水反应，哪个反应速度快？为什么？乙烯加成最慢，异丁烯最快。这是因为在酸催化下烯烃的加水反应是亲电加成反应，反应的中间体是正碳离子，由于叔丁基正离子中间体的稳定性最好，最容易生成，因而其加成反应最快。4，自由基取代反应经历哪三个过程？以

3、甲烷氯代为例，写出甲烷氯化的自由基取代反应历程？自由基取代反应必须经历三个过程：链的引发（自由基的产生）、链的继续（链的增长）、链的终止。反应略5，丙烯与氯气在常温下反应得到1,2-二氯丙烷；而条件改为高温(450℃)时，为什么反应产物以3-氯丙烯为主？氯气与丙烯反应时，当条件改为高温，其反应机理由亲电加成反应改变成自由基取代反应。氯气在高温下发生均裂：Cl2Cl.+Cl.，而自由基取代反应时，氯自由基首先作用在α—氢，形成烯丙基自由基，这是因为烯丙基自由基存在着p-π共轭而相对稳定，所以反应结果以3-氯丙烯为主。6，

4、苯与氯甲烷在三氯化铝催化反应产物中含苯，甲苯，和二甲苯；而苯与乙酰氯在三氯化铝催化反应下得到苯乙酮和未反应的苯，如何解释？苯与氯甲烷发生付克反应，生成甲苯，而甲苯的苯环因为甲基的影响而更活泼，甲苯比苯更容易发生苯环上的亲电取代反应，在同样条件下，易进一步取代而生成二甲苯；而苯与乙酸酐反应得到苯乙酮，而苯乙酮的乙酰基是钝化苯环的第二类取代基，难发生付克反应，无第二取代产物。三，完成下列反应1，CH2=CH--CH=CH2+CH2=CH—CHOA2，CH3CH2C≡CHCH3—CH2—C≡C—NaCD3，CH2=CH—C≡

5、CHE4，FG5，CH3－CH＝CH2　　H　＋　I　＋　J46，答案：1，A，2，B，NaNH2,NH3，C，CH3CH2C≡CCH2CH3，D，CH3CH2CH2COCH2CH33，E，CH2=CH-CH=CH2，4，F，，G，5，H，CH3CHBrCH2Br，I，CH3CH2ClCH2Br，J，CH3CH2OHCH2Br6，K，，L，四，用指定的原料合成1，　　乙苯经磺化，溴代，再溴代，接着是溴在光照条件下α取代，碱性条件下脱HBr，再加成Br2，然后是酸性水溶液中加热条件下脱去磺酸根2，苯苯甲苯磺化氧化成对羧基

6、苯磺酸碱熔融得酸化得产品3，丙烯2,3—二甲基丁烷丙烯2—溴丙烷异丙基溴化镁（格利雅试剂）丙烯异丙醇丙酮（加以上的异丙基溴化镁）2,3—二甲基丁—2—丁醇脱水加氢；或：2—溴丙烷金属钠进行武兹反应而得4，乙烯，丙烯3-戊醇乙烯溴乙烷乙基溴化镁4丙烯溴丙烷丙醇丙醛丙醛+乙基溴化镁酸性水解得3—戊醇：或丙烯加溴得2，3—二溴丙烷脱溴化氢得丙炔丙炔钠加溴乙烷得2—戊炔加水3-戊酮，再加氢还原（此方法纯度降低，有2—戊醇的产生）五，某化合物A，分子式为C5H12O，和金属钠作用放出氢，与卢卡斯试剂需十分钟才能反应生成B，该物质

7、与热的Al2O3作用能够转化为烯烃C，该烯烃氧化后得到两种产物，一种是中性物质D，另一种是酸性物质E，中和当量为60±1，试推测A~E的结构式，并写出反应式。A，，B，C，乙酸，D，丙酮六，甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时，甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸；但经硝化时甲和乙分别生成两种一硝基化合物，而丙只生成一种一硝基化合物，试推出甲、乙、丙的构造式，并写出各步反应式。甲，丙苯或异丙苯，乙，对甲基乙苯，丙，1，3，5—三甲基苯七，写出下列反应的反应机理1，2，ROORRO.HBr+RO.ROH+Br.+

8、Br.4