培养基的配方

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1、营养琼脂（普通琼脂）成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤）100毫升琼脂（视天气，琼脂质量而定）制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。用途：作普通琼脂平皿。血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。基础培养基（肉膏汤BB）成份：蛋白胨10克牛肉膏5克氯化钠5克水1000毫升制法：将以上各物称好，加水煮沸溶解，用1NN

2、OH校正PH至7．6，过滤分瓶，121℃高压灭菌，20分钟备用。用途：1作耐药试验，增菌用分装小管。2作普通琼脂斜面。血液培养基（大管肉汤培养基）成份：1新鲜牛肉浸液1000毫升2PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕）1g%1毫升3MgSO4[相当于0．493/100毫升]49．3%1毫升4枸椽酸钠0．3g制法：1将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。2取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。用途：作血，骨髓培养用。肠道杆菌培养基（伊红美兰琼脂）成份：蛋白胨10克乳糖10克氯化钠5克琼脂25（22）克水1000毫升2%伊红溶液

3、20毫升0．5%美兰溶液20毫升制法：将蛋白胨，氯化钠琼脂称好，加水1000毫升使溶解，校正PH7．4过滤，补足失水，加入2%伊红溶液20毫升，0．5%美兰溶液20毫升，（115℃高压20分钟），冷却至50℃左右倾注平板，凝固后存冰箱备用。（高压以后方可再加乳糖）用途：用作分离沙门氏，志贺氏菌属，也作菌群调查。1罗文斯坦培养基成份：磷酸二氢钾2．4克硫酸镁0．24克枸椽酸钠0．6克天门冬素3．6克纯甘油（丙三醇）12毫升水600毫升马铃薯粉30克鸡蛋1000毫升（约3公斤）2%孔雀绿水溶液20毫升制法：1除鸡蛋外（还有孔雀绿）。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，高压灭菌。2鸡蛋用75%

4、酒精泡30分钟，灭菌法打蛋，倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶内充分将鸡蛋摇散。3将各成份按比例配好，分装每管约5毫升。4间歇灭菌第一次90℃1小时，第二次80℃半小时，第三次80℃半小时（或放85℃烤箱内连续二次）。质控标准：1灭菌试验合格。2接种结核杆菌要求两星期生长良好。用途：作结核分枝杆菌培养用。结核半固体培养基成份：磷酸氢二钠19克硫酸镁0．6克磷酸二氢钾2．5克天门冬素5克1%孔雀绿1．5克甘油20毫升吐温80（10%）5毫升水1000毫升枸椽酸钠2．5克动物血清100毫升琼脂1．5克（80小时用甲醇去脂）1%孔雀绿0．78毫升吐温80（10%）5毫升加动物血清100毫升制法：1除血

5、清外将上述药品均称好，放入煮沸溶解，调PH7。22分管（每管约10毫升）包扎好，高压，121℃半小时灭菌。3待冷后无菌法加无菌血清（绵羊血或兔血）每管约1毫升备用。4去除琼脂方法：取琼脂若干或于三角烧瓶中加甲醇于琼脂1毫升用塞密封，放37℃温浴80小时，每天摇动一次，冷却后到时取出用滤纸过滤，待琼脂自然冷却后备用。质控标准：1无菌实验合格。2琼脂硬度合适而清亮。3接种标准结核杆菌用，强度合适即可用。用途：培养结核杆菌用。亚碲酸钾血琼脂平板成份：琼脂基础100毫升10%葡萄糖2毫升1%亚碲酸钾4．5毫升绵羊血10毫升制法：1将琼脂基础溶解好，加入羊血。2马上加热使成咖啡色后，稍冷再加入10%

6、葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4．5毫升混合后倒入无菌平板，2凝固后存冰箱备用。质控标准：接种白喉杆菌生长良好，其它革兰氏阴性菌均抑制生长。用途：供培养及鉴别白喉杆菌用。米培养基成份：白米20克水1000毫升琼脂20克吐温8010毫升制法：1将20克米加水200毫升煮沸45分钟，煮时将容器盖好。2用纱布过滤，只要米汤，不要饭，加水至1000毫升。3加琼脂20克，吐温-8010毫升煮溶，分装中型管（每管约3毫升），包扎好，高压，121℃半小时，消毒备用。质控标准：1灭菌。2要求清亮。3接种白色念珠菌17-24小时生长良好，并产生厚膜孢子。用途：培养白色念珠菌用。蛋白胨水培养基成份：蛋白胨1克氯化钠

7、0．5克水加至100毫升PH调至7．8制法：把以上各物称好溶于水，调节PH7．6分装消毒备用。质控标准：1放置37℃无菌生长。2接种大肠杆菌24小时生长良好。3可作中国兰平板基础液。可作靛基质基础液（作此试验需要色氨酸蛋白胨）。血培养基成份：蛋白胨10克牛肉膏5克氯化钠5克葡萄糖3克枸椽酸钠3克MgSO4。7H2O20毫升0．5%PABA10毫升酵母浸液10毫升0．2克（2%过滤）*酚红0．4%6毫升水1000毫升琼脂0