离子色谱 (IC) ICP-MS 分析天然水中铬 应用

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1、离子色谱(IC)ICP-MS分析天然水中铬应用环境作者二元性，总铬浓度并不能提供充分的信息以确定其潜在的毒性。为了评价样品的潜在毒性，不能仅测量其总浓度，必须TetsushiSakai测量Cr(VI)的含量。本工作采用离子色谱和八极杆反应池AgilentTechnologiesICP-MS联用技术，建立了一个简单可靠的测定Cr(III)和MusashinoCenterBuildingCr(VI)的方法，为样品中有毒铬的含量提供了准确信息。该1-19-18Naka-choMusashino-shi方法由于样品制备和色谱条件的最优化，可以分析高基体样Tokyo180-0006品

2、，比如硬质饮用水。另外，由于反应池中消除了一些潜在Japan的背景干扰离子，ICP-MS方法提供了卓越的信噪比，可以准确测量对于毒理学有用的Cr(VI)含量，即低于0.1µg/LEdMcCurdy的浓度。AgilentTechnologiesLakeside,CheadleRoyalBusinessParkStockport引言UnitedKingdom需要检测铬毒性的样品种类范围很宽，包括饮用水、SteveWilbur食品以及临床样品（临床样品主要用于职业暴露评AgilentTechnologies,Inc.价）。不过，有毒的只是铬的六价形式Cr(VI)，而三338014

3、6thPISESuite300价形式的铬则是人体营养的基本元素。因此，要想确Bellevue,WA98007定铬的毒性，必须测量其Cr(VI)，而不是简单的总铬浓度。USA有两个途径可以解决这个问题：首先，如果测量的总摘要铬浓度低于有毒的Cr(VI)水平，那么即使所有的铬都是以Cr(VI)存在，也有理由得出该样品中铬的浓痕量元素铬的分析在很多不同基体物质分析应用中非常热门。度不具有毒性。不过，这种方法对于含有高浓度铬在环境中以两种不同的氧化态存在，即三价Cr(III)阳离子Cr(III)的样品来讲，会导致大量的假阳性现象，因此和六价Cr(VI)阴离子。在哺乳动物体中，Cr(

4、III)在葡萄糖比较准确的方法是分离后测定Cr(VI)本身。理想的调节过程中是一个基本元素。然而，已证明较低含量水平的六方法是对两种铬的形态分离和测定，一次分析可以得价铬形式具有诱导有机体突变和致癌效应。由于铬元素的这种到总铬和有毒的Cr(VI)的含量。元素的不同形态的分离和检测通常是一个直面的挑采用离子色谱(IC)分离Cr的形态，ICP-MS测定的联战。而铬的形态分析却不寻常。这是因为天然样品，用技术是一种理想的分析方法。用一种简单的、低成比如水中铬的一般形态是Cr(VI)的铬酸盐(CrO2–)以4本的离子色谱装置就可以分离铬的不同形态。ICP-MS及Cr(III)的铬离

5、子(Cr3+)。铬酸盐是一种阴离子，而可以实现相当低浓度的铬形态的测量，提供准确的暴三价铬离子是阳离子。所以在相同条件下，采用一种露水平评价浓度，甚至可以测量天然的或背景水平浓离子交换方法是不能对这两种离子都起作用的。还有度的铬。一个问题是在诸如水这样的样品中，Cr(III)是最稳定的氧化态，而Cr(VI)离子则是强氧化剂，在酸介质ICP-MS具有卓越的灵敏度，因此是许多元素很好的或有机物存在时，很容易被还原。因此，在样品采集、检测器。碰撞/反应池的引入，消除了基体有关的储存和制备过程中都必须非常小心，以保证原始样品ArC和ClOH的干扰，所以ICP-MS可以更为准确和灵敏

6、的测定主同位素52Cr。铬形态分离所用的样品制中铬的形态分配在分析之前保持不变。因此，在样品采集、储存和制备过程中都必须非常小心，以保证原备方法，色谱柱类型以及色谱条件列于表1。注意，始样品中铬的形态分配在分析之前保持不变。除了样品用EDTA钠盐稳定外，流动项中也要加入EDTA，在分离期间稳定Cr(III)的络合物。另外，必须将溶液调到pH7，以利于铬形态的稳定和最优化的实验色谱分离。本文介绍的方法采用一种最优化的样品稳定方法，将样品与EDTA放在40°C恒温箱中，EDTA与Cr(III)形成一种络合物，然后用一个简单的色谱法分离Cr(III)EDTA络合物和Cr(VI)。

7、形成Cr(III)EDTA络合物的反应取决于保温时间和温度。在60°C1个小时之内或40°C3小时条件下，反应完全。在室温条件下，即使放置7小时，反应也不会完全。注意该方法对于天然水样品，需要加入比较高浓度的EDTA。因为其它一些离子，比如Ca和Mg，通常在硬质饮用水中的浓度为10’s或100’smg/L，也会和Cr(III)竞争形成EDTA的络合物，如EDTA量不够，导致Cr(III)的回收率随基体偏低。表1.铬形态分离的色谱条件Cr色谱柱安捷伦部件号G3268A,30mm×4.6-mmid流动相5mMEDTA(