三角梅的芽变

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1、三角梅的芽变BougainvilleaBudSport/BudMutation----bySzhualao一、植物细胞的分裂植物的体细胞是由细胞壁、细胞质和细胞核三部分组成。在细胞核内，除含有核质和核仁外，还存在载有植物遗传信息的物质----染色体。染色体在植物细胞核内成对出现（2n），在遗传学中被称为二倍体植物。三角梅原种属于二倍体植物，细胞核内染色体组n=17，二倍体2n=34，表明原种三角梅有34条染色体。植物在生长过程中不断地进行着细胞分裂，细胞分裂分为两种形式：有丝分裂与减数分裂。有丝分裂是无性的，其核心是“自我复制

2、”，目的是自身生长和组织修复；减数分裂是有性繁殖，其目的是产生新的后代植株。在有丝分裂中，植物细胞核首先进行分裂，核内的每条染色体分裂成2条完全相同的子染色体，2条子染色体之间有丝状物相连，其遗传信息精确地进行对等分割（称为染色体复制）。随后，细胞壁和细胞质也一分为二，1个母细胞分裂成为2个完全相同的子细胞，它们含有相同数目和遗传基因的染色体，新生的子细胞又重复以上同样的分裂。个体植物正是以这种方式不断地复制自我（生长），其性状也就得以延续和维持。如果植物在有丝分裂过程中，受到突变的外界环境影响（如极端干旱、温度陡升与陡降等）

3、，或者受到外来的刺激（如生物病毒侵袭、1化学药剂干扰、放射性照射和极度机械损伤等），都可能使细胞分裂受阻，出现染色体已分裂（复制）而细胞壁和细胞质未分裂的情况，从而使这些细胞核内的染色体数目成倍增加，形成多倍体（xn，x＞2）细胞。这些新细胞的不断分裂所生成的新枝，表现出与母体不同的性状，即发生了所谓的芽变，这种芽变新枝在遗传学中被称为同源多倍体植物。多倍体植物一旦形成，它和原来的物种就发生了生殖隔离，所以它是植物新种。减数分裂也可以产生多倍体植物，称为异源多倍体植物，如通过异花授粉产生的新品种等，但它们的表现形式不是芽变，故

4、不是本帖所要讨论的内容。三角梅的细胞分裂和芽变的产生也完全遵守以上规则。多倍体植物广泛存在于高等植物中，与二倍体植物相比，它们有着先天的优势，表现在植株强壮，花朵或叶片的颜色艳丽，果实硕大，适应性强，以及抗病虫害强等，但也有着生长缓慢，着花着果期比原来的母株较晚等不足之处。顺便说一句，所有的多倍体动物都是低等动物。人工诱导三角梅产生变异，最常用和最有效的方法是用化学药剂或伽玛辐射处理三角梅幼苗，以阻止其细胞的有丝分裂，从而可能使其产生芽变。但三角梅的绝大部分芽变都是自然产生的，人工干预只占少部分。二、为什么只是芽变2其实，并不

5、是所有植物组织细胞都进行分裂，成熟或老化的细胞是没有分裂能力的。有丝分裂主要发生在植物的根尖、顶芽和腋芽等部位，因为这些部位的细胞生命力最活跃，最旺盛，因而产生变异的几率就大。按照组织发生层学说理论，植物体中的位置可分为梢端分生组织层、侧生分生组织层和居间分生组织层三种类型，只有梢端组织分生层的细胞发生突变时才有可能成为一个芽变。当植株的某个顶芽或腋芽的幼嫩部位萌动时，其体细胞开始进行分裂复制，这时，若其受到外界的影响或刺激时，就有可能产生多倍体细胞，出现我们所期待的芽变。这也是为什么芽变总是出现在三角梅的枝顶部。芽变可以在同

6、一植株上、或同一品种在不同的地点、不同的时间、不同的单株上重复发生，这也是为什么前人已发现和报道过的芽变品种，后来的种植者又得到同样的芽变品种的原因。这种现象称之为芽变的平行性（或重演性）。芽变的平行性还可以平行推广到所有三角梅的栽培品种上，既然某个栽培品种的芽变导致了花变或叶变，那么，其它栽培品种完全可以重演完全类似的芽变。这也是为什么不同的栽培品种都有类似的芽变新种。三、芽变的类型三角梅的主要原种只有4个，而已知的三角梅栽培品种就有数百个，除其中的部分为种间杂交品种外，很多品种都是来自芽变。可以说，芽变大大丰富了三角梅的栽

7、培品种，并将继续丰富下去。综合来3看，三角梅的芽变有以下几种类型：1、苞片和叶片的颜色改变颜色变异是三角梅种植者首选追求的芽变类型，颜色变异包括苞片颜色与叶片颜色的改变，变异后的苞片或叶片的颜色可能与母株的完全不同，从而成为一个全新的栽培品种。如下面的例子：图1：Mrs.Eva图2：Mrs.EvaWhite图3：Mrs.EvaVariegated图4：Mrs.EvaWhiteVariegated图1为著名的栽培品种Mrs.Eva（埃娃夫人），深绿色的叶片，浅紫色的苞片。图2为Mrs.EvaWhite（白色埃娃夫人），深绿色的叶

8、片，白色的苞片，芽变自Mrs.Eva，苞片的颜色改变了。图3为Mrs.EvaVariegated（斑叶埃娃夫人），浅紫色的苞片，却4是不规则奶油色外缘的斑叶，同样芽变自Mrs.Eva，但这才是叶片的颜色改变了。图4为Mrs.EvaWhiteVariegated（斑叶白色埃娃夫