脂肪酶在手性药物制备中的应用1

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1、万方数据40食品与药品FoodandDrug2007年第9卷第07A期脂肪酶在手性药物制备中的应用张中义，吴新侠(郑州轻工业学院食品与生物工程学院，郑州450002)摘要：手性药物在新药中越来越受重视。生物催化具有反应条件温和，高度选择性，产物纯度高等优点。在有机相中，脂肪酶催化消旋体的拆分，为制备单异构体手性药物提供了重要的技术手段。现对利用脂肪酶的对映选择性、区域选择性技术制备手性醇、手性胺药物中间体的研究进展作一综述。关键词：生物催化剂，脂肪酶，酶法拆分，药物中图分类号：Q556文献标识码：A文章编号：1672-979X(2007)07—0040—

2、04ProgressonApplicationofLipaseinPreparationofChiralDrugZHANGZhong—yi。、ⅣUXin—xia(CollegeofFoodandBioengineering,ZhengzhouInstituteofL堙htIndustry,Zhengzhou450002，China)Abstract：Chiraldrugsaremoreimportantinnewdrugs．Biocatalysishasmanyadvantagessuchaseffectiveactivator，mildreaction

3、，highselectivityandpurity．Resolutionofracemicdrugsbylipasecatalysisoffersanexcellenttechnologyforthepreparationofsingle—isomerchiraldrugsinorganicsolvent．Thisarticleelaboratessomegeneralaspectsandrepresentativeexamplesoftheuseoflipaseintheenantioselectiveorregioselectivepreparati

4、onofalcoholandamineintermediatesinthesynthesisofpharmaceuticals．Keywords：biocatalysis；lipase；enzymaticresolution；pharmaceutical目前单一对映体手性药物的销售额持续增长，过去10年手性药物的市场份额已由27％增至6l％。上市的合成手性药物多属外消旋体药物，其中单一光学对映体手性药物仅占12％。多数药物中只有一种对映体与受体的亲和力强、活性高、疗效好、不良反应小，而另一种对映体不仅没有药效，而且可能抵消部分有效对映体的作用，甚至产生严

5、重不良反应。近年单一对映体手性药物的研究不断升温。正在开发的药物中，单一对映体手性药物占50％。临床试验药物中80％为单一对映体。近年手性技术主要用于药物中间体的制备。手性技术通常是对化学合成路线中某个手性中间体进行不对称合成或拆分，再合成单一手性药物。酶法拆分具有副反应少，产物易分离纯化，环境污染小等优点。酶法拆分中多使用水解酶类，其中脂肪酶(1ipase，EC3．1．1．3)应用较多。在非水相手性药物合成中，脂肪酶能催化酯水解、酯交换、氨解等反应，可拆分外消旋醇类、酸类、酯类和胺类，已成为制备光学纯手性药物的重要技术手段【11。1酶法拆分手性药物的应

6、用1．1酶法拆分醇氮杂环丙烷和邻氨基醇是制药中常见的手性药物和手性砌块。光学纯叠氮醇是合成1．氮杂环丙烷和邻氨基醇的直接原料，在手性药物合成中具有重要作用。KamaF2I在湿氧化铝存在的条件下，用NaBH。还原相应的氧化叠氮化合物，获得了叠氮醇外消旋体，再用假单胞杆菌脂肪酶(Pseudomonascepacialipase，PSL)为生物催化剂，二异丙基乙酸酯作为酰基供体，拆分了叠氮醇的外消旋体，制备出p．叠氮醇单体，见图1。收稿日期：2007．03。21作者简介：张中义(1957．)，男，河南信阳人，教授，食品生物技术研究Tel：0371．636270

7、96E—mail：zhangzy57@163．corn万方数据食品与药品FoodandDrug2007年第9卷第07^期41o0旷八√N3NaBH4activatedaluminadiisopropylether掣人N3+PSL-C’叉OAr入√N3Ar2巾，p-Me-Pht少F衲，P暑卜阳tp-OMe-Ph·m-Cl-Ph图1化学．酶促合成手性p一叠氮醇光学纯卤代醇和氰醇是重要的药物中间体，光学纯卤代醇能进一步生成光学活性p．氨基醇和v一氨基醇等，是合成肾上腺素和免疫刺激剂等药物的中间体。光学活性氰醇及其转化产物也是合成手性药物和手性农药的中间体，具有

8、广阔的开发应用前景。卤代醇和氰醇常用的制备方法是以PSL为催化剂，以乙酸乙烯酯为