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《gbt1270-1996 化学试剂 六水合氯化钴(氯化钴)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、GB/T1270-1996前言本标准给出分析纯、化学纯两个级别,其中分析纯等效采用ISO6353-3:1987《化学分析试剂—第3部分:规格—第二批》中R55“六水合抓化钻”。差异如下:1标准编写根据我国国情,本标准增列了性状、检验规则和包装及标志三章。2规格2.1项目根据我国国情,本标准比国际标准多列硝酸盐、锰、铁三项。2.2指标分析纯的镍和硫化按不沉淀物两项严于国际标准,其他各项与国际标准相同.3试验本标准含量、硫酸盐、硫化按不沉淀物的测定方法与国际标准墓本相同,但存在测定条件上的差异,‘实验表明,结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准
2、。这套标准基本上是采用ISO6353-1:1982《化学分析试荆—第1部分:通角试验方法》制定的。本标准修订并取代了GB1270-85《化学试剂抓化钻》,与前版本相比,取消丫优级纯的级别,为采用国际标准,在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日起,同时代替GB1270-85,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准起草单位:上海试剂二厂。本标准主要起草人,孙筱林、孙鸣凤。本标准于1960年首次发布.于1977年、1985年两次修订。.www.bzxzk.com.中华人民共和国国家标准化学试剂六水合抓化钻(氮化钻)GB/T1270一1996C
3、hemicalre叩cut代替GB1270-85Cobalt(】)chloridehexahydrate分子式:Coo,·61120相对分子质量,237.931范圈本标准规定了化学试剂六水合抓化钻的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-88化学试剂滴定分析(容it分析)用标准溶液的制备GB/T602-88化学试剂杂质侧定用标准溶液的制备.GB/T603-88化学试荆试验方法中所用制剂及制品的
4、制备GB/T619-88化学试剂采样及验收规则GB6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696,1987)GB/T9723-88化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9738-88化学试剂水不溶物侧定通用方法(eqvISO6353-1,1982)GB15346-94化学试剂包装及标志3性状本试剂为红色或红紫色结晶,溶于水及乙酸。4规格抓化钻的规格应符合表1的规定.表1名称分析纯化学纯含f(COClz·6H,O).0/,)99.0)98.0水不溶物,%<0.015、996一08一22批准1997一02一01实施.www.bzxzk.com.GB/T1270一1996续表1分析纯化学纯锰(Mn),(O.0056、50ml,水中,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至终点前约1mL时,加10mL氮一抓化铁级冲将掖甲(pH-1o)及。.2g紫脉酸按指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。含量按下式计算:V·‘X237.9‘__X二一--气六,犷代万刃二-.xluu刀aX1uuu式中:X—六水合抓化钻的质量百分含量,%,V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,mol/L,237.9—六水合抓化钻的率尔质R[M(COCI,·6H,0)],g/mol;m—样品的质量,g,5.2水不溶物称取log样品,溶于100mL沸水中,冷却至7、室温后,按GB/T9738的规定测定。5.3硫酸盐5.3.1不含硫酸盐的六水合抓化钻溶液的制备称取1g样品,溶于20mL水中,加10mL95%乙醉,2mL盐酸溶液(10肠),在不断振摇下滴加5mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至50mL,摇匀,放置12h-18h,过滤。5.3.2测定方法称取19样品,溶于水,稀释至50mL,取10ML,加5mL95%乙醉,1.mL盐酸榕液〔10%),在不断振摇下滴加3mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇匀,
5、996一08一22批准1997一02一01实施.www.bzxzk.com.GB/T1270一1996续表1分析纯化学纯锰(Mn),(O.0056、50ml,水中,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至终点前约1mL时,加10mL氮一抓化铁级冲将掖甲(pH-1o)及。.2g紫脉酸按指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。含量按下式计算:V·‘X237.9‘__X二一--气六,犷代万刃二-.xluu刀aX1uuu式中:X—六水合抓化钻的质量百分含量,%,V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,mol/L,237.9—六水合抓化钻的率尔质R[M(COCI,·6H,0)],g/mol;m—样品的质量,g,5.2水不溶物称取log样品,溶于100mL沸水中,冷却至7、室温后,按GB/T9738的规定测定。5.3硫酸盐5.3.1不含硫酸盐的六水合抓化钻溶液的制备称取1g样品,溶于20mL水中,加10mL95%乙醉,2mL盐酸溶液(10肠),在不断振摇下滴加5mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至50mL,摇匀,放置12h-18h,过滤。5.3.2测定方法称取19样品,溶于水,稀释至50mL,取10ML,加5mL95%乙醉,1.mL盐酸榕液〔10%),在不断振摇下滴加3mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇匀,
6、50ml,水中,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至终点前约1mL时,加10mL氮一抓化铁级冲将掖甲(pH-1o)及。.2g紫脉酸按指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。含量按下式计算:V·‘X237.9‘__X二一--气六,犷代万刃二-.xluu刀aX1uuu式中:X—六水合抓化钻的质量百分含量,%,V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,mol/L,237.9—六水合抓化钻的率尔质R[M(COCI,·6H,0)],g/mol;m—样品的质量,g,5.2水不溶物称取log样品,溶于100mL沸水中,冷却至
7、室温后,按GB/T9738的规定测定。5.3硫酸盐5.3.1不含硫酸盐的六水合抓化钻溶液的制备称取1g样品,溶于20mL水中,加10mL95%乙醉,2mL盐酸溶液(10肠),在不断振摇下滴加5mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至50mL,摇匀,放置12h-18h,过滤。5.3.2测定方法称取19样品,溶于水,稀释至50mL,取10ML,加5mL95%乙醉,1.mL盐酸榕液〔10%),在不断振摇下滴加3mL抓化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇匀,
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