石油焦后处理技术及其应用

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1、维普资讯http://www.cqvip.com学兔兔www.xuetutu.com维普资讯http://www.cqvip.com学兔兔www.xuetutu.com第37卷第2期石油焦后处理技术及其应用135氧气部分氧化和水蒸汽氧化等工艺，可用于制备合电、生成蒸汽和氢气，可以使渣油／石油焦中的硫氮成气、氢气、甲醇以及其他化学品。国外石油焦气化化合物都进入气体中，气体脱硫脱氮既简单易行又工艺起步较早，而国内的此项工艺目前尚处在起步省投资；渣油／石油焦中的金属通过气化进入灰渣发展阶段。中，可以填埋也可以回收金属。由于技术El臻成熟，Tale

2、r和Smith在石墨电极上研究了用CO，气IGCC汽电联产投资已从10年前的1500～2500美化石油焦的反应特性，得出了气化反应级数与CO，元／kW降低到目前的850～950美元／kW。因此，业浓度的相关性以及反应的活化能范围。Revankar¨内专家认为，21世纪是高硫高金属渣油／石油焦等人，在压力和催化剂影响的情况下，研究了颗粒大IGCC的时代，预计目前渣油／石油焦IGCC的年增小、多孔性和颗粒密度对石油焦水蒸汽气化的影响，长率为10％，以后还会更高。结果显示了反应速率常数与颗粒大小和颗粒密度的目前，世界上可提供石油焦气化技术的公司有

3、关系以及催化剂对反应活化能的影响。Destec、Nobell、Texaco、Eldorado等，其中Shell和房倚天、王洋等人’对石油焦的水蒸汽气化Texaco公司有示范装置。据美国SFAPacific公司工艺进行了大量的研究。结果表明，在水蒸汽气氛统计，世界上已有气化装置354套，合成气产量达下比在二氧化碳气氛下石油焦具有较好的反应活性0，283×10m／d，其中以高硫焦为原料的占3％。和较快的反应速率。常压及900％～1050℃下，水而国内高硫焦制气化技术尚处于空白状态，因此石蒸汽分压在20％～100％范围内，能够得到反应速油焦气化工

4、艺在国内还有相当大的发展空问。率在转化率为0，2附近有一最大值。同时，还研究2，2石油焦生产活性炭技术了石油焦的孔隙结构在气化过程中的变化及其对气国外20世纪70年代开始研究石油焦制备活性化反应的影响。炭工艺，80年代中期实现工业化，均生产比表面积唐黎华等人在常压及1200％～1500％自制在2500m／g以上的产品¨。我国于20世纪80管式反应器中，以二氧化碳为气化介质，对石油焦以年代末开始进行石油焦制活性炭的研究工作，研究及石油焦与煤焦掺杂后形成的混合焦的气化反应性水平大多较低，有部分技术已进入工业化实验阶能进行了研究。研究结果表明，当

5、碳转化率高于段。美国StandardOil公司㈩在1971至1978年70％气化温度超过13o0℃时，石油焦的反应速率出申请了石油焦制备活性炭多项专利，均涉及氢氧化现急剧下降。气化温度越高，相应的石油焦速率下钾法。其工艺过程为：石油焦经破碎、筛分后，与降越快，而混合焦在较高的碳转化率下会出现拐点。KOH充分混合，在5o0℃下脱水，700％～1000％下中国石油化工集团公司的李冬梅¨提出了三活化，洗涤、干燥。产品于1976年进行了中试，比表种高硫焦的利用方案，其中一种就是高硫石油焦通面积均大于2500m／g。1985年在Ahderson公司过

6、部分氧化法气化，生产合成气用于制氢、生产合成实现工业化，制得的产品为高比表面积活性炭。El氨、费一托法羰基合成或燃气蒸汽联合循环发电。本Kansai公司也有氢氧化钾法工艺，其活化条件为采用这个办法的好处是高硫石油焦所含的硫在部分800℃减压下进行。1993年进行了50t／a规模中氧化过程中变成气态的H，S和COS，用一般胺液吸试，随后进行了工业化，产品比表面积达到30002一收法很容易除去，而净化后的合成气中H，s浓度小m／g。于10mg／m。解吸出来的酸性气则通过附设的硫石油大学吴明铂、查庆芳等人¨，以大庆石油回收和尾气处理装置，硫回收率

7、可以达到99．5％～焦为原料，以NaOH为活化剂制备活性炭，考察了反99．9％，既解决了硫对环境的污染问题，又解决了高应时间、反应温度和剂料比等因素对活化结果的影硫焦的出路问题。响，对大庆石油焦的性质进行了分析，并与其他原料采用IGCC技术，高硫高金属渣油／石油焦通过在相同的实验条件下的实验结果进行了对比。结果部分氧化气化、水洗、水解、脱硫、变换、变压吸附发表明，当活化温度为800％，活化时问为2h，剂料比维普资讯http://www.cqvip.com学兔兔www.xuetutu.com维普资讯http://www.cqvip.com学兔

8、兔www.xuetutu.com第37卷第2期石油焦后处理技术及其应用l37石油焦依不同粒度的配比磨成焦粉，然后与水置。或油及添加剂混合成浆，其流动性、稳定性以及直接参考文献稳定